Йлш(>&5ознаяl«г^1.лщтг,.и1ш-^натека
О il И С А H И Е ЗФОО28
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских.
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹ =
М. Кл, С 01 37,.02
Заявлено 10.VII.1970 (№ 1454 382/23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 11,VII.1973. Бюллетень № 30
Дата опубликования описания 22.XI.1973
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
УДК 661.876.1(088.8) Авторы изобретения Б. П. Середа, Л. И. Девятовская, Н. П. Левченко, 3. И. Тихвинская, Б. А. Пахомов, Б. А. Попов к E. В. Брагин
Заявитель
- «Мэ,:. » . т =" -:- :-" -"- FKA
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРЛ1И РОВАЙ НЬ|Х ЛОМИЯ ОМАТОВ
Предмет изобретения
Изобретенйе относится к ойаеЫ hoiтyчdния гидратированных хромихроматов;
Известен способ получения гидратирован-. ных хромихроматов путем взаимодействия хроматных растворов с тиосульфатом натрия или с суспензией гидрата окиси хрома в ра створе тиосульфата натрия при повышенной температуре и рН 5,0 — 6,0 с последующей фильтрацией образующегося продукта, Недостатками известного способа являются невысокие выход целевого продукта (95,8%) и его качество из-за наличия в нем соединений серы (0,42 г/л в пересчете на
NazSzOa), а также небольшая скорость фильтрации образующегося продукта (коэффициент скорости фильтрации 7,91.10 ).
Для повышения выхода целевого продукта, увеличения скорости фильтрации,и уменьшения содержания серы в продукте предлагается процесс взаимодействия вести в присутствии сульфата хрома в количестве 10 — 25% от хрома исходной пульпы.
Целесообразно сульфат хрома применять в виде сернокислого раствора — отхода производства флороглюцина.
Выход продукта по описываемому способу повышается на 1,5 — 3,75%. Количество соединений серы в продукте 0,29 г/л в пересчете на NazSgOg. Коэффициент скорости фильтрации 8,85 10 .
Й
1 1 р и М е р: 0 0005 м раствора монохромата натрия с содержанием 263,5 кг/м Ма Сг04 и 7,0 кг/м" NaOH смешивают с 0;00032 м раствора тиосульфата натрия, содержащего
s 160 кг/м Na>S>O>. Полученную смесь с весовым соотношением Ма2бгО . Ма 820з= — 2,54 нагревают до кипения и затем вводят при кипении 0,00004 м отхода производства флороглюцина, содержащего 0,0519 кг 14>SO<
10 и 0,0085 кг бг2(304)д. Конечная величина рН среды 5,4, Для более полного протекания процесса восстановительного осаждения и формирования осадка гидратированных хромихроматов
15 пульпу кипятят в течение 2 час и затем передают на фильтрацию. Степень осаждения хрома (III) отхода 100%.
Осадок гидратированных хромихроматов отделяют от раствора со средней скоростью
20 фильтрования 2,76 м /ьР.час и промывают на фильтре, получая 0,320 кг влажного продукта, содержащего (в %); 55,47 НгО; 18,7 бг Оз и 6,9 бгОз.
1. Способ получения гидратированных хромихроматов путем взаимодействия хромата натрия с тиосульфатом натрия или с суспен30 зией гидрата окиси хрома в растворе тио 390025
-, с.
Составитель С. Лохтова
Техред Е. Борисова
Редактор Н. Корченко
Корректоры: О. Усова и Н;Аук
Заказ 3022710 Изд. № 1751 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 3(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр; Сапунова, 2 сульфата натрия при повышенной температуре и рН 5,0 — 6,0 с последующей фильтрацией продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, увеличения скорости фильтрации, уменьшения содержания серы в нем, процесс ведут в присутствии сульфата хрома в количестве 10—
25% от хрома исходной пульпы.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сульфат хрома применяют в виде сернокис5 лого раствора — отхода производства флороглюцина.
