Способ получения n-ацилированных аминокислот
ОЛ ИCÀНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства М—
М. 1(л. С 07с 101/40
Заявлено 06.Х.1969 (№ 1373812 23-4) с присоединением заявки ¹â€”
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
П р нор итет—
Опубликовано 05.Х1 1973. Бюллетень ¹ 45
Дата опубликования описания 15.IK .1974
УД1(547.466.07(088.8) Авторы изоб|ретения
А. Н. Гребнев и P. Я. Крылова
Институт минеральных ресурсов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ АМИНОКИСЛОТ
 — С
N-(CH ) — СООН т п
Изобретение относится к способу получения N-ацилированных аминокислот общей формулы где R — остаток жирных кислот C,p — С з, п=1 — б, используемых прн флотапии несульфидных ру д.
Известен способ получения поверхностпоактивного вещества «медиалан» вЂ” продукта конденсации хлорангндрида жирных кислот с саркозином, являющегося эффективным флотореа гентом, Однако указанные соединения мало доступны, так как для их синтеза применяют дорогое и дефицитное сырье (олеиновая кислота, кокосовое масло, саркозин), а технология производства сложна и многостадийна.
Предлагаемый спосоо получения N-ацилированных аминокислот состоит IB конденсации высших жир ныл кислот с натрпевой солью ами ноуксуеной кислоты с последующим тидролизом и выделением целевого продукта известным способом. Реакция протекает по схеме:
RCOOH+NH CH COONa-RCONHCH Натриевую соль аминоуксусной кислоты получают при обработке монохлоруксусной кислоты аммиаком с последующей нейтрализацией едким натром. В качестве жирных кислот может быть использована жирнокислотная фракция таллового масла, легкое масло (побочный продукт переработки таллового масла) и синтетические жирные кислоты. Использованная для синтеза жирнокислотная фракция таллового масла содержит 90.5% жирных I К нагретым до 120 С жирным кислотам таллового масла прибавляют 1при .перемешнванни горячий снасыщенный водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, взятой с 20% -ным избытком (на 10 г кислот 1,1 г аминоацетата натрия). нагревают до 195 С и выдерживают при этой температуре 3,5 час. После охлаждения получают твердый продукт (= 14 г), хорошо растворимый в воде. Полученный реагент содержит в качестве примесей небольшое количество свободных жирных кислот и их мыл, неактивные вещества, содержащиеся в исходной жирнокнсПредмет изобретения О R — C т о Составитель Л. Иоффе Техред А. Камышникова Корректор Н. Торкина Редактор Л. Давыдова Эаказ 209/9 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иаобретений и открытий Москва, 7Ê-35, Раушскгя наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фпл. пред. «Патент» лотной фракции, аминоацетат, хлористый натрий и продукты разложения, образовавшиеся в ходе реа кции.. Полученный |продукт получил название «талацет». Содержание основного вещества в различных партиях талацета 45 — 55%. Пр(и флотации вольфрамсодержагцего минерала гюбнерита из шламов, выделенных з процессе, гравитационного обогащения руды, с,применением в качестве собирателя талацета извлечение трехокиси вольфрама в KOitцентрат íà 5% выше, чем при использовании олеата натрия. При этом качество концентрата также несколько выше, а расход талацетата на 25% меньше, чем олеата натрия. При флотацпи хвостов магнитного обогащения железной руды в присутствии талацета получают концентрат того хке качества, что и при использовании таллового масла, но коэффициент извлечения выше. Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, основан па использовании сравнительно недорогого и доступного сырья, получаемый реагент очень эффективен при флотации, используемый аминоацетат натрия можно применять без очист.,.и от примесей хлористого натрия. Способ получения М-ацилированпых аминокислот общей формулы где К вЂ” остаток жирных кислот С1в — С в, и = 1 — 6, отлииаюш,ийся тем, что высшие жирные кислоты .конденсируют с натриееой солью аминоуксусной кислоты с последуюлим гидролизом и выделением целевого лродукта известным способом.