Полимерная композиция на основе поливинилхлорида

!

О П И С А Н И Е 399512

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советеми1т

Социалистииеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства хе

Заявлено 14.1V.)971 (No 1647116 23-5) М. Кл. С 08f 29/24 с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х,1973. Б1оллстсиь X 39

Дата опубликования описания 6.11.1974

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изаоретений и открытий

Ъ ДК 678.743.22(088.8) Авторы изобретения

Г. А. Разуваев, Б. Б. Троицкий, О. С. Дьячковская, И. П. Малышева, А. Ф. Лепасв и Л. С. Троицкая

Заявитель

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ

ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение касается стабилизации поливинилхлорида (ПВХ) при термсическом,распаде. В качестве технических стабилизаторов

ПВХ большое распространение получили оловоорганические соединения.

Однако такие стабилизаторы не сохраняют светлой окраски полимера в течение длительного периода времени.

Целью изобретения является повышение термостабильности композиций на основе

ПВХ.

Это достигается введением нового типа оловосодержапепх соединений N,N - бис(триа рил/алкил/олово) карбодимидов, Это позволяет понизить скорость дегидрохлорирования полимсра, уменьшить скорости сшивания макромолекул ПВХ, способствует сохранеишо светлой окраски композиции на основе ПВХ в течение длительного периода времени при

175 — 180 С, превосходящих в 2 — 10 раз время т, характерное для известных стабилизаторов ПВХ.

К 1 г ПВХ добавляют опрсделеHHóþ иавеску какого-либо соединения, композицию тщательно перемешивают в фарфоровой ступке, помещают в ампулу, ампулу эвакуируют, перепаивают и погружают в баню, нагретую до

180 С. Следят за изменением окраски полимера.

Пример 1. К 1 г ПВХ добавляют

1.10 моль Х,Х-бис- (трифеиипчолово) карбодиимида. ПВХ практичс,"êè не приобретает окраски в те-;сиис 55 — -60 мии. При введении

5 2.10- моль Х,Х-бис- (трифенилолово) карбодиимида время сохранения светлой окраски

HBX при 180 C 60 — 55 мии.

При добавлении к 1 г ПВХ известного стабилизатора — стеарата трибутилолова т=

10 =37 мии.

Пример 2. К 1 г HBX добавляют

5,10 — моль N.N-бис-(триоензилолово) карбодиимида. HBX окрашивается при нагревании при 180 С через 40 — 45 мии.

15 При введении ь 1 г ПВХ 1,10 " моль N,Nбпс I Tðèácíçèëî loBo) êàðáoäíèìèë;) т=55—

60 мии. При доб)анлении к 1 г ПВХ

2.)0 " моль и.инертного стабилизатора ос-!.oHlioI стеарата свинца — ПВХ окрашивает20 с51 через 5 — 10 мии.

Таким образом. при использовании предложенного кароодиимида время т в 5 — 10 раз увеличивается, по сравие |ию с известным стаоилизатором ПВХ.

25 Пример 3. K 1 г ПВХ доб)авляют

1, ) 10- мочь,,.Х-онс- (триб, T)l 1олово) кароодиимида, HBX приоорстает темную окраску через 30 мии.

В табл. приведены данные продолжительЗО ности сохранения светлой окраски ПВХ при