Способ получения безводного кристаллического
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
262IG7
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 23.Ч11.1968 (№ 1260052/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26,1.1970. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 11 V.1970
Кл. 12п, 37/14
МПК С 01д
УДК 661.876.232(088.8) Комитет по делам изобретении и открытий прм Совете Министров
СССР
Авторы изобретения Г. А. Сорокин, В. И. Дейнеженко, О. П. Ильин и А. К. Чирва
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО
БИХРОМАТА НАТРИЯ
Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения безводного кристаллического бихромата натрия.
Известен способ получения безводного кристаллического бихромата натрия путем кристаллизации его из растворов с последующим отделением кристаллов при температуре не ниже 83 С.
Полученный при этом продукт содержит
0,6% примесей ионов Cl и 0,5% ионов $04
С целью получения более чистого продукта предложен способ, заключающийся в том, что при транспортировке выделенных на центрифуге кристаллов просеиваннем или другим способом удаляют фракцию с размерами кристаллов менее 0,2 мм, в которой содержится до 70 — 80% примесей от их общего количества в исходной массе продукта.
Предложенный способ дает возможность значительно снизить содержание примесей ионов CI и $04 в конечном продукте, например до 0,1% и 0,08% соответственно.
Пример. После отделения кристаллов на центрифуге получают безводный бихром ат натрия гранулометрического состава от 3,5 ил и ниже со следующим содержанием основного вещества и примесей, %: Cr03 74,8; Cl 0,4;
S04 032.
5 Отделяют фракцию ниже 0,2 мм, которая составляет 19% по весу от общей массы продукта.
После этого получают продукт со следующим содержанием, %: СгОз 75,7; Cl 0,1; $04
10 0,08, Состав удаленной мелкой фракции, %:
CrO3 71,2; Cl 1,58; $04 1.26. Пыль растворяют в воде и возвращают в цикл на переработку.
Способ получения безводного кристаллического бихромата натрия путем концентрирования растворов бихромата натрия с последующей кристаллизацией и отделением выпавших
2О кристаллов при температуре не ниже 83 С, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты получаемого продукта, из кристаллов удаляют фракцию с размерами кристаллов менее 0,2 .ч.я.
