Способ получения сурьмяноорганических соединений
381(Ф1!
11редмет изооретения
Составитель О С!пириова
7скрсд Т, Курицыно Коррс!!тор н, Прокуратова
Р"дангор 3 Шиоасва
Заказ 39-13 11 д X" 1501 Ти)-.агн 523 Подписное
ЦНИИП11 Комитета ио делам изооретсииш п открытий ири Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. )15
Загoj)cl ая типограф !г!
II р и м е р 4. Из 5,0 г 2,5-диэтилге)кс)!н-3-дпо7а-2,5, О,б7 г HBTplHsl и 9,0 г д)ифенилхлгорстибина в 250 11,г аб)солю тного эфира получают
1,2 г (9,17 /о) 2,5-диэтнл-2- (дифен)!лстибокои) гс кси н -3- ол а -5.
Бе7цество до 350 С не плавится и заметно не нзмепяется.
I I a i;::IeI I.o, ", Sb 27,! .
Свв I IOzSb
1, н!чпслело,", : Sb 27,36.
Способ получения сурьм я но орган!ич еских соединений (R) >SbOR„)pe R — арил;
К! — остаток ацетиленового карб!гиола илн глнколя, от.та га!ошг!йся тем, что днарилгало)!дстнбв!11 подвергают взаимодействию с алкоголятом щелочного металла ацетиленовоГО карй!но, Icl пли Г7иког!я с Вь)де7енисм Ilp. Ip.)Q всго про7i кта изве!стным:I прнемамн,
