Способ получения анионитов

О П И C А Н И Е 379582

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик,Фчф

„" Дфф), Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М.1(л. С 08f 7/12

С 08f 27/00

Заявлено 28Х,1971 (№ 1662580/23-5) с присосдинением заявки № 1723371/23-5

Приоритет—

Опубликовано 20.1V.1973. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 17.VI11,1973

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР (Ii 681 183 193 3(088 8) Авторы изобретения

М. А, Аскаров, А. T. Джалилов, М. H. Набиев и Х. Рахматуллаев

Ташкентский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ

Предмет изобретения

Известен способ получения водорастворпмых апиопптов путем ооработкп впнилпиридпна алкилирующими агента ми и полимеризацией образующейся винилппридиниевой соли.

С этой целью в качестве алкилирутощего агента применяют винилбензилгалогенттд, В результате получают сшитые аниониты, селектпвные по отношению к меди.

Пример 1. В ампулу помещают 1,525 г (0,01 моль) впнплбензилхлорида (ВБХ), 1,19 г (0,01 лтоль) 2-метил-5-втвнилпиридина (2-М-5-ВП). Затем из;реакционной смеси удаляют воздух путем заморажива|ния и размора>кивания в глубоком вакууме. Запаянные ампулы помещатот в термостат и прп 70 С выдержи ватот реакционную смесь 20 лтии. При этом содержимое ампулы подвергают полимеризации. Полимер обрабатывают изопропиловьсм спиртом, ацетоном и сушат под вакуумом прп 40 С. Выход продукта 2,3 г. Содержание

С1 13 ю/ю .

Полученную массу измельчают и подвергают обработке 5 /ю -ным водным раствором гтаОН при 40 С в течение 10 час. Затем а нионит BbIGvIIIèâàþò под вакуумом пр и 40 С. Выход анионита 2,2 г. Получен, продукт кюремового цвета, не растворимый B органических растворителях и в воде. Удельная набухаемость

2,1 мл/г, обменная емкость по 0,1 н раствору

IICI 3,3 мг-экв/". СОЕ анпоппта прп сорбцип мсдп пз серпокпслых растворов 1,8 .и, -экв/, Мсханзтчсская прочность 99,б%.

Пример 2. В ампулу помещают 1,97 г (0,01 моль) втснилбензилброзтпда, 1,05 г (0,01 люль) 2-винилппрндина. Затем пз реакцион ной смеси удаляют воздух путем замораживания и размораживания ее в глубоком вакууме (10 - .ии рт. ст.). Запаянные ампулы оставляют в темноте прп 25 С. Через 2 час

I0 ампулу вскрывают и образовавшийся поли меу обрабатывают ацетоном, сушат под вакуумом при комнатной температуре. Выход продукта

2,211 г (73 Зю/ю), содерзканпе Br 18ю/ю.

Полученпуто массу измельчают и лодверга15 ют обработке 5 /ю -ным водным раствором

МаОН в течение 12 час. Затем промывают водой до нейтралыной реакции и высушивают под вакуумом прп комнатной температуре. Выход аппонита 2 г. Продукт черного цвета, пе

20 растворим в оргаптгческих растворителях, в воде набухает. Степень набухания 1,1. СОЕ по

0,1 и раствору НС! 2,244 .иг-экв/г, СОЕ аппонита прп сорбцип меди пз сернокпслых растворов 1,721 .иг-экв/г. Механическая прочность

25 97,3 "/ю.

Способ получения анпонитов путем оора30 боткп випплппрпдппа алкплпрующпмп агента379582

Составитель Г. Русских

Tn pc ä 3. 1 а раве и ко

Корректор Г. Запорогкеи

1 едакгор Г, Тимофеева

Заказ 3084 Изд. № 151 Тира>к 551 Подиисиос

Ц11ИИПИ комитета по делам изобретешш и открытий при Совстс Министров СССР

Москва, Ж-З5, Раугиская иаб., д, 4/5

Загорская типография ми и полиме1ризации образующейся винилпиридиниевой соли, отличающийся тем, что, с целью получения сшитык, селективнык по от4 ношению к меди сорбентов, в качестве алкилирующих агентов, применяют винилбензилгало "cHиды.