Способ выделения фракции диоксановых спиртов

Авторы патента:

В. М. Костюченко, Б. И. Но, М. Г. Митрофанов, Л. И. Раткевич , А. А. Яковенко

C07D319/06 - не конденсированные с другими кольцами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09 11.1971 (№ 1620747/2i3-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.111.1973. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 8Х1.1973

М. Кл. С 07с 7/10

С 07с1 15/04

С 07с 11/18

Комитет по лелем изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.315.2(088.8) Авторы изобретения

В. М. Костюченко, Б. И. Но, М. 1. Митрофанов, Л. И, Раткевич и А. А. Яковенко

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФРАКЦИИ ДИОКСАНОВЫХ СПИРТОВ

Изобретен|не относится к области переработки кубовых жидкостей, образующихся в качестве отходов на первой стадии производства изопрена через 4,4-диметилдиоксан.

Известен способ выделения диоксановых спиртов из высококипящей кубовой жидкости путем экстракции с применением пары растворителей, один из которых хорошо растворяет спирты, а другой вЂ” неспиртовую часть.

В качестве такой пары растворителей используют воду и бензол (толуол).

Цель изобретения вЂ” более полное извлечение фракции диоксановых спиртов.

Для этого в качестве органического растворителя используют нормальные парафиновые углеводороды С5 вЂ” Ст.

Они практически не растворяют диоксановые спирты (растворимость 0 5 ), но неограниченно растворяют неспиртовую часть отходов, поэтому пара вода вЂ” легкий парафиновый углеводород является более эффективным экстрагентом при извлечении диоксановых спиртов, Предлагаемый способ позволяет быстро и качественно проводить извлечение спиртов из отходов производства изопрена, легко и полно отгонять растворитель от рафинатного раствора, без потерь возвращая его в процесс.

Пример. В реактор с мешалкой загружают 400 г высококипящих отходов первой стадии производства изопрена с гидроксильным числом, равным 120 мг КОН/г, 600 г воды и 240 г к-пентана.

После тщательного перемешивання в течение 5 мин и разделения эмульсии за 10 мин образуется два слоя: нижний вЂ” раствор спиртов в воде, верхний вЂ” раствор в пентане неспнртовой части отходов. Из этих растворов отгоняют пентан и воду. Получают 180,6 г экстракта с гидроксильным числом 242 мг

10 КОН/г и 210 г рафината с гидроксильным числом 14 мг КОН/г.

Параллельно при этих же условиях производят экстракцию с применением бензола (вместо пентана). Разделение эмульсии про>5 исходит за 1,5 час, но экстрактный раствор остается мутным. Получают 200 г экстракта с гидроксильным числом 226 мг КОН/г и 190 г рафината с гидроксильным числом

28 мг КОН/г, 20

Предмет изобретения

Способ выделения фракции диоксановых спиртов из высококипящих побочных продуктов первой стадии производства изопрена на

25 основе изобутилена и формальдегнда экстракцией с применением в качестве экстрагирующего агента воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью более полного извлечения спиртов, в качестве орга30 нического растворителя используют нормальные парафиновые углеводороды С1 вЂ” Ст,

Похожие патенты:

Вс^оо^^иая^,^ // 371219

Способ получения гидроксилсодержащих 1,3-диоксоланов или 1, 4-диоксанов // 370206

Библиотека // 367091

Способ получения 3,9-ди(оксифенилэтил) спиробиметадиоксана // 364609

Патент 363697 // 363697

Способ получения 2,6-диметил-4-фенилдиоксанл- 1,3- и 2- метил-4-фенилпентадиена-1,3 // 355136

Патент 352894 // 352894

Способ извлечения одноатомного спирта // 351848

Способ получения 2-(3"-алкил(арил)пропин2")-1,3-диоксанов // 345788

Способ разделения метилдигидропирана, alt гил ентетрагидропй рана, диметилдиоксана и непредельного спирта // 330166

Способ управления процессом синтеза диметилдиоксана // 2116997

Способ получения пластификатора для поливинилхлоридных композиций // 2138494

Способы получения производных транс-6-[2-замещенный-пиррол- 1-ил)алкил]-пиран-2-она, их дигидроксисодержащих кислот и солей, гидрокси- или 1,3-диоксан или пирролсодержащие карбоновые кислоты в качестве промежуточных продуктов для получения указанных производных пиран-2-она // 2138497

Производные 5-нафталин-1-ил-1,3-диоксана, способы их получения, лекарственное средство и фармацевтическая композиция на их основе // 2163601

Способ получения высокооктанового кислородсодержащего компонента моторных топлив // 2190610

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов, используемых в качестве добавки к моторным топливам

Трет-бутил(е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)а мино]пири мидин-5-ил]винил}-(4r,6s)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетат и его способ получения, дифенил[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-илме тил]фосф фонил)амино]пиримидин-5 -ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты и ее производных // 2243969

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Способ получения 1,3-оксатиоланового нуклеозида, способ получения производного 1,3-оксатиоланил-5-она // 2244712

Обработка композиции, включающей триметилолалкан бис-монолинейный формаль // 2247704

Изобретение относится к усовершенствованному способу осуществления реакции трансалкоголиза триметилолпропан моноциклического формаля (ТМП-МЦФ) или триметилолэтан моноциклического формаля (ТМЭ-МЦФ) с избытком одноатомного или двухатомного спирта при повышенной температуре и в присутствии кислотного катализатора для получения триметилолпропана (ТМП) или триметилолэтана (ТМЭ), соответственно, которые используются в качестве промежуточных соединений для получения широкого круга продуктов, и побочного продукта – ацеталя, а также относится к способу осуществления взаимодействия композиции, содержащей, по меньшей мере, 10 мас.% триметилолпропан-бис-монолинейного формаля (ТМП-БМЛФ) или триметилолэтан-бис-монолинейного формаля (ТМЭ-БМЛФ), не более чем около 5 мас.% воды и одноатомный или двухатомный спирт в избытке от стехиометрического количества, с сильным кислотным катализатором при температуре 30-300 0С и в течение промежутка времени, достаточного для превращения значительного количества указанного ТМП-БМЛФ или ТМЭ-БМЛФ в триметилолпропан или триметилолэтан, соответственно, и побочный продукт - ацеталь

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана // 2255936

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) - промежуточного продукта в производстве изопрена, заключающемуся в конденсации изобутилена в виде изобутиленсодержащей фракции с водным раствором формальдегида в присутствии кислотного катализатора при 80-100°С, давлении 1,6-2,0 МПа, с рециркуляцией упаренного водного слоя

Способ получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты // 2266903

Изобретение относится к способу получения производных 2-(6-замещенной-1,3-диоксан-4-ил)уксусной кислоты формулы 1 или его соли, или кислоты: где Х означает галоген, тозилатную, мезилатную, ацилоксигруппу, арилокси- или нитро-замещенную бензолсульфонильную группу и R 1, R2 и R3, каждая независимо означает C1-3 алкильную группу из соединения формулы 2: где Х имеет вышеуказанные значения, с использованием подходящего агента ацетализации, в присутствии кислотного катализатора, и с последующим преобразованием его, при необходимости, в соответствующую соль или кислоту