Способ получения полистиролов с амино-группами
366202
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Секта Советокиз
Соииалистичесиит
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 19 1У.1971 (М 1648168/23-5) с .присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 16.1.1973. Бюллетень № 7
Дата опубликования описания 19.IV.1973
М. Кл. С 081 7/04
Комитет по лелав изобретений и открытий при Совете Миниетров
СССР
УДК 678.746.22(0888) Авторы изобретения
Т. А. Соколова и Д. Л. Чиженко
ЬЕт.. . ЗНАЯ
1 ест," 8 1 ттн» т ri43i т;.IflôH
Институт высокомолекулярных соединений АН ССС !1 д, -; )-:т1(»
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСТИРОЛОВ С АМИНО-ГРУППАМИ
СНг- CH Г.Нг CH т.Иг- СН CH - CH СНг- CH
0:„-:;;.". Й О 0 б, CH CH
Изобретение относится к способам получения полистиролов, содержащих амико-группы, применимых в качестве ионообменных смол и активных добавок, модифицирующих свойства изделий из синтетических полимеров.
Известен способ получения полистиролов с амино-группами конденсацией хлорметилированного стирола и аминами, например третичными алифатическими аминами. Получаемые полимеры содержат группировки четвертичных аммонийных оснований и применимы в качестве анионитов.
С целью расширения ассортимента карбоАминированием третичным алифатическим амином незамещенных хлорметильных групп могут быть получены водорастворимые имидазолсодержащие полистиролы.
Полистиролы с имидазольными циклами имеют характер оснований и, в этой связи, имеют перспективу использования в качестве антистатических препаратов и добавок, улуч2 цепных полимеров со свойствами оснований предлагается хлорметилированный полистирол конденсировать с гетероциклическим аминомимидазолом в присутствии алкоголята щелоч5 ного металла-акцептора, выделяющегося при реакции хлористого водорода.
Конденсацию проводят при нагревании смеси реагентов в инертном растворителе, например в ароматическом углеводороде. Соотно10 шение реагентов, температура и длительность реакции зависят от желаемой степени аминирования.
Реакция конденсации протекает по схеме шающих окрашиваемость синтетических во15 локон.
Пример ы. 7 г полистирола с молекулярным весом 6000 — 8000 и 2 г безводного хлористого цинка растворяют в 100 мл монохлорметилового эфира. Раствор перемешивают при
20 комнатной температуре 8 час и смешивают со спиртом. Осадок полимера отфильтровывают, 366202
Предмет изобретения
Составитель М. Богданов
Техред Л. Грачева
Корректоры: Н. Стельмах и Л. Новожилова
Редактор Е. Гончар
Заказ 947 2 Изд. М 261 Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 промывают водой, спиртом и высушивают при
50 С в вакууме. Выход продукта 6,2 г.
Найдено, /о. Сl 15,99, 16,02, что соответствует 61,2 /о-ному замещению водородов бензольных ядер на хлорметильные группы.
1,5 г полученного хлорметилированного полистирола и 0,65 г имидазола растворяют в
50 лл сухого бензола и к бензольному раствору прибавляют раствор метилата натрия, приготовленный из 0,22 г натрия в 10 мл сухого метанола. Смесь кипятят 8 час на водяной бане, охлаждают и смешивают с серным эфиром. Выделившийся полимер содержит (/о): Сl 5,96, 6,12; N 7,87, 7,92, что соответствует 66 /о-ному замещению хлора на имидазолил.
ИК-спектр подтверждает наличие имидазольных циклов в синтезированном полимере.
05 г имидазолсодержащего полимера растворяют в 20 лл сухого бензола, прибавляют
5 мл триэтиламина и смесь нагревают 5 нас на водяной бане. Полимер растворим в воде и поэтому его выделяют из реакционного раствора высаживанием в серный эфир. Он со5 держит (/о): N 10,12, 10,33; С1 4,86, 4,97, что соответствует количественному аминированию оставшихся хлорметильных групп с образованием — (ИСНз (СзНв) з) С1 группировок.
Способ получения полистирола с амино15 группами конденсацией хлорметилированного стирола с аминами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента карбоцепных полимеров со свойствами оснований, в качестве амина применяют имидазол и реак20 цию проводят в присутствии алкоголята щелочного металла.

