Способ получения полиамфолита

OllMCAHHE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

28084l

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл. 39с, 25/01

Заявлено 14.1!.1969 (№ 1304646/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.1Х.1970. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 20.XI.1970

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

МПК С 08f 27/08

С 08f 27/24

УДК 661.183.123(088.8) Авторы изобретения

Заявитель

A. В. Смирнов, 10. А. Лейкин, A. Б. Даванков и В. В. Коршак

Московский химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева вСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТА

Некоторые из синтезированных полиамфолитов обладают рядом ценных свойств: способностью к задержке сильных электролитов, буферным действием, повышенной комплексообразующей способностью по отношению к тяжелым металлам в кислых средах за счет дополнительной сольватации анионообменными группами.

Извесген способ получения полиамфолита с сульфо- и аминогруппами нитрованием сульфокислотного стирол-диви илбензольного катионита с последующим восстановлением нитрогр пп. Этот полиамфолит проявляет значительное сродство к ионам Cu -+ и Ni "+ в узкой обласги значений рН (3,4 — 5,0) при сорбции из буферных растворов, не обладая селективпостью по отношению к ионам тяжелых металлов. Наличие сульфогрупп в полиамфолите не позголяет проводить сорбцию при высокой температуре, поскольку начальная температура десульфирования около 140 С. По сравнению с S- u N-содержащими полиамфолитами

P- и Х-содержащие полиамфолиты обладают высокой селективностью по отношению к иочам тяжелых металлов и имеют высокую хим ическую, термическую и радиационную устойчивость (фосфорсодержащие иониты стабильны при длительном нагревании при

200 С) .

По предлагаемому способу получения полиамфолпта в качестве сгирол-дпвинилбензольного кагионпта используют фосфоновокислотный стирол-дивинилбензольный катионит. Синтезированный полиамфолцт обладает высокой термостойкостью, а одновременное наличие в его структуре фосфорильного кислорода и аминогрупп придает ему повышенную комплексообразующую способность по отношению

10 к тяжелым металлам.

Введение нитрогрупп в ароматическое ядро увеличивает константу ионизации фосфоновокислотных групп и подобный катионит может быть использован для получения стойких в

15 среде сильных окислителей гетерогенных катиониговых мембран с низким электросопротивлением. Кроме того, нитрованный фосфоновокислотный катионит может быть использован для селективного извлечения ионов калия пз

20 кислотных растворов, поскольку наличие нитрогрупп в катионитах повышает сродство к ионам калия по сравненшо с ионами натрия, а селектпвность самих фосфоновокислотных катионитов к ионам калия в кислых средах

25 вследствие легкой поляризуемости атома фос фора широко известна.

Пример. 18 г макропористого фосфоновокислотного катионита в Н+-форме (СОЕ по

0,1 н. NaOH 8 мг.экв/г, P 12%), полученного

30 фосфорилированием сополимера стирола с ди280841

Предмет изобретения

Составитель С. Васюков

P дактор О, С. Филиппова Техред А. А. Камышиикова 1(орректор T. А. Уманец

Заказ 3363/16 Тираж 480 Подписное

LIHHIIITH !(омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС1

Москва, ?K-35. 1 аушская паб., д. 4/5! и погр а фи я, пр. С а и чюва, 2 винил бензолом (30% ДВ Б, 60 в/, гептана), з аливают смесью 150 л1л 95%-ной Н2804 и 45 лл

98%-ной HNO, и нагревают при 55 С в течение 10 час. Полученный продукт отфильтровывают, промывают 50%-ной kgSOg, постепенно снижая ее концентрацию до 5% -íîé, затем

5%-ным раствором NaOH, водой и 5%-ным раствором НС1. Окончательно нитрованную смолу промывают водой до отсутствия С1-иона в элюате и высушивают.

Элементарный состав катионита после нитрования, %: С 43,5; Н 4,9; К 8,0; P 6,3.

СОВ по 0,1 í, NaOH 4,4 лг экв/г.

10 г нитрованного катионита избирательно восстанавливают раствором SnC12 2Н,О в концентрированной НС1 (55 г в 170 лл) при кипении в течение 10 час. Полученный полиамфолит промывают 5 -ной НС1, стандартизуют в цикле Н+ — Na+ — Н+ и высушивают.

Элементарный состав полпамфолита, %.

С 55,5; Н 5,4; N 8,4; P 6,1; С1 3,1.

COE по 0,1 н. НС1 1,7 лг экв/г.

COF, по 0,1 и. КаОН 4,1 лг.экв/г.

COE по . UOz+ из 5 и. раствора HNG..

160. лсг U/÷.

Спосзб получения полиамфолита нитрова пнем и последующим восстановлением стиролдивинилбензольпого катионита, отлича ощийся тем, что, с целью создания селективного по15 лиамфолита с высокой комплексообразующей способностью к тяжелым металлам, в качестве стирол-дивинилбензольпого катиопита используют фосфоновокислотный стпрол-дивинилбензольный катиоппт.