Способ определения содержания пектиновых веществ в растворах сахарного производства
О П И С А Н И Е 348943
Сотоз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от а вт. свидетельства №
М. Кл. G Оlп 33!02
С 13d 3/14
Заявлено 21.1Х.1970 (№ 1477870 28-13) с присоед|инением заявгои №
Приоритет
Опубликовано 23.VII1.1972. Бюллетень №-25
Дата опубликования описания 14.IX.1972
®ъ
Комитет па делам изобретений и открытии при Совете Министров
СССР
УДК 664.126.48 (088.8) Авторы изобретения
И. Ф. Бугаенко и А. И. Лапкин
Заявитель
Московский технологический институт пищевой промышленности
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПЕКТИНОВЫХ
ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРАХ САХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА
Изобретение относится к сахарной промышленности, а именно к методам технологического контроля.
Известен способ определения содержания пектиновых веществ в растворах, например мелассе, заключающийся в выделении пектиновых веществ из раствора, очистке их от примесей с помощью химических реагентов, растворении осадка дистиллированной водой, измерении оптической плотности и определении по заранее построенному графику количества пектиновых веществ.
Предлагаемый способ позволяет более точно определить количество пектиновых веществ в исследуемом растворе и более прост по сравнению с известным способом.
Способ определения содержания пектиновых веществ заключается в следующем.
Исследуемый раствор очищают последовательно в две ступени, на первой из которы ; его подвергают диализу для удаления вгинеральных несахаров и сахарозы, а на второй— остаток после диализа, содержащий пектиновые вещества, пропускают через анионит, например, марки АВ-16Г.
В результате этого красящие вещества адсорбируются на анионите, а пектиновые вещества проходят через последний, не задерживаясь. Затем анионит промывают водой и замеряют объем раствора, содержащий пектиновые вещества, и его оптическую плотность на ФЭК-56. Далее по заранее построенной калибровочной кривой определяют концентрацию пектиновых веществ.
5 График зависимости оптической плотности от концентрации пектиновых веществ строится следующим образом.
Известные объемы очищенного раствора пектиновых веществ, выделенные из мелассы
10 путем диализа и пропуска через анионит, например 2, 4, 10, 20, 30, 40 лтл и т. д., вносят в колбу емкостью 100 лтл и добавляют воду до метки, затем измеряют оптическую плотность Д на ФЭК-56.
15 Параллельно в этих колбах определяют концентрацию С пектиновых веществ путем осаждения спиртом, фильтрования, высушивания осадка и взвешивания последнего. На основании полученных данных строят зависи20 мость Д от С.
Пример. 20 г мелассы растворяют в
200 лтл воды и диализуют в течение 72 час.
Затем диализованный остаток пропускают через колонку с анионитом марки АВ-16Г в
25 ОН-форме и промывают водой. Объем очищенного раствора пектиновых веществ составляет 300 лтл. Измеряют оптическую плотность раствора и по графику зависимости оптической плотности Д от концентрации С
30 IIPKTHHOBbIx веществ определяют количество
348943
Составитель Г. Лошкарева
Техред E. Борисова Корректоры: Е. Давыдкина и М. Коробова
Редактор Л. Гончарова
Заказ 2878/16 Изд. Ма 1179 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-Зб, Раушская наб., д. 4/6
Типография, пр. Сапунова, 2 пектиновых веществ в исследуемом растворе.
Количество пектиновых — 0,879 вес. /о мелассы.
Предлагаемый способ позволяет выделить пектиновые вещества из оттеков и мелассы в чистом виде без их разрушения, выявить их роль и влияние на технологический процесс, выбрать эффективные методы удаления пектиновых веществ и тем самым уменьшить потери сахара в мелассе.
Предмет изобретения
Способ определения содержания пектиновых веществ в растворах сахарного производства, например мелассе, заключающийся в очистке от примесей исследуемого раствора, содержащего пектиновые вещества, измерении его оптической плотности и опреде5 лении по заранее построенному графику количества пектиновых веществ, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и более точного определения количества пектиновых веществ, очистку проводят последовательно в
10 две ступени, на первой из которых раствор подвергают диализу, а на второй — пропускают через анионит, например, марки
АВ-16Г.

