Способ получения окиси магния
О П И С А Н И Е 32045 О
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Совютокик
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 04.Ч.1970 (№ 1433910/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04.XI.1971. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 14.1.1972
МПК С 011 5j02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете министров
СССР
УДК 661.846.22(088.8) Авторы изобретения 3 К. Беляев, Г. А. Ткач, А. Н. Новиков, Б. Г. Серый, В. М. Томенко и В. В. Хомякова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯ
Изобретение относится к способам получения окиси магния из доломитов в сочетании с производством кальцинированной соды.
Известен способ получения окиси магния из доломита в сочетании с производством соды, заключающийся в обжиге доломита, приготовлении доломитового молока, обработке доломитового молока жидкостью теплообмепника дистилляции содового производства, выделении твердой фазы из полученной суспспзии, промывке осадка, репульпации его в воде, карбонизации образовавшейся суспензии гидроокиси магния под давлением 1 †атм и декарбонизации раствора бикарбоната магния при нагревании, осаждении осадка основного карбоната магния, его кальцинацип и спекании окиси магния. В результате процесса получают окись мапшя с содержанием основного вещества более 99%.
Предложенный способ отличается от известного тем, что карбонизацию суспензии гидроокиси магния ведут в присутствии триполифосфата натрия, взятого в количестве 0,0002—
0,0008 г на 1 кг суспензии.
Кроме того, при декарбонизации раствора бикарбоната магния для отдувки выделяющегося углекислого газа используют газы после карбонизации, содержащие СО>, при нагревании с последующим выдерживанием раствора при перемешивании.
Предложенный способ позволяет поднять концентрацию окиси магния в растворе с 20 до 27 г/л, а также увеличить в два раза скорость фильтрации осадка.
Пример. 1 кг доломига, содержащего (в г): СаО 258, Mg 195, СО> 448,7, R20 +
+ SiO2+ прочие 56,3, обиигаю г прои 1050 С в течение 3 час с получением 258 г СаО, 195 г
МдО и 131,3 г прочего. Полученную известь
10 гасят водой и очищают от примесей. Г1олучают доломитовое молоко, содержащее (в г):
245,1 СаО, 195,2 MgO, 1395,9 I O» 91,9 прочего, Доломитовое молоко обрабатывают
3,2 кг жидкости теплообменника дистилляции
15 содового производства при 93 С. Полученную суспензию фильтруют и промывают водой.
При этом получают пасту сырой магнезии, содержащую (в г): 168,2 MgO, 393,7 Н20 и
100,3 прочего, которую суспендируют в 5 кг
2Q воды, и вводят в нее 0,0004 г триполифосфата магния на 1 кг суспензии. Карбонизацию проводят при 20 С в течение 90 лшн под давлением 3,5 атм в условиях высокой турбулентности, 2s После фильтрации получают раствор с содержанием Mg (НСОз) 2 (в пересчете на
MgO) 27,2 г/л. Раствор подвергают декарбонизации путем нагревания при подаче газа после карбонизации, содержащего 21% СОз, Зо при температуре 96 С. Далее суспензию вы320450
Предмет изобретения
Составитель С. Лотхова
Техред Л. Евдонов
Редактор 3. Горбунова
Корректоры: О. Волкова и Т. Миронова
Заказ 384977 Изд. № 1701 Тираж 473 Подписное
Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушскаи наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 держивают при перемешивании и той же температуре 60 мин.
Осадок отделяют от маточного раствора, кальцинируют при 800 и спекают при 1750 С.
Получают 129,8 г окиси магния с содержанием MgO 99,6%.
1. Способ получения окиси магния из доломита в сочетании с производством соды путем обжига доломита, приготовления доломитового молока, обработки доломитового молока жидкостью теплообменника дистилляции содового производства, выделения твердой фазы из полученной суспензии, промывки осадка, репульпации его в воде, карбонизации образовавшейся суспензии гидроокиси магния и декарбонизации растворов бикарбоната магния при нагревании, отделения фильтрацией осадка основного карбоната магния, его кальцинации и спекания окиси магния, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и повышения ско10 рости фильтрации осадка, процесс карбонизации ведут в присутствии триполифосфата натрия.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что триполифосфат натрия берут 0,0002 — 0,0008 г
15 на 1 кг суспензии.

