Способ получения периклаза
Авторы патента:
Использование: в электротехнической промышленности для производства электроизоляционных материалов. Сущность изобретения: перед термообработкой в периклазовый порошок вводят легирующую добавку - оксид, гидроксид или карбонат лития в количестве 0,03-0,15 мол.%. Материал имеет удельное объемное электросопротивление при 800oС 4,1
107-2,04
108 Ом
см. Изобретение позволит повысить электрическое сопротивление периклаза без ухудшения его химического состава. 1 табл.
Настоящее изобретение относится к технологии производства электроизоляционных материалов и может быть использовано в электротехнической промышленности.
Известен способ получения периклаза путем плавки магнийсодержащего сырья, охлаждения полученных блоков и их дробления, включающий термообработку измельченного продукта и введение в него термообработанных при 300-1000 oC гидроалюмосиликатных легирующих добавок в количестве 5,0 мас% (А.с. N 1013440 СССР, Брон В.А., Раева И.С., Костромина Л.П. и др. Опубл. БИ N 15, 1983). Однако при использовании известного способа не достигается повышение объемных электроизоляционных свойств кристаллов оксида магния (MgO) и ухудшается химический состав периклаза, регламентируемый действующим ГОСТ 13236-83. Кроме того, технологическая схема производства периклаза включает дополнительную операцию термообработки легирующих добавок. Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу является способ получения периклаза, включающий введение в измельченный продукт талька с размером частиц 1-20 мкм в количестве 0,3-2,0 мас.% и термообработку смеси при 1000-1400oC в течение 0,5-6 ч (А.с. N 648519 СССР Чернов Г.А., Смирнова Р.И., Иванов В.И. и др. Опубл. БИ N 7, 1979). Однако при использовании прототипа не достигается снижения электрической проводимости кристаллов MgO и повышается количество диоксида кремния (SiO2) в смеси, содержание которого в периклазе нормируется по ГОСТ 13236-83. Тальк, так же как и гидроалюмосиликаты, является поверхностно-активной добавкой. Действие таких добавок обусловлено формированием тончайшей пленки и ее взаимодействием с поверхностью зерен периклаза. При этом подвижность ионов оксида магния, дислоцированных в поверхностных и граничных зонах зерен периклаза, при рабочих температурах службы теплоэлектронагревателей (ТЭНов) уменьшается. Объемное же электросопротивление кристаллов MgO, содержание которых в периклазе по ГОСТ 13236 83 должно быть не менее 95 мас.% при введении поверхностно-активных добавок, не изменяется. Кроме того, такой способ получения периклаза приводит к ухудшению его химического состава, так как оптимальное количество вводимых добавок достигает нескольких мас.%. Влияние добавок на качество периклаза особенно заметно сказывается на высших классах. Например, введение 2 мас.% талька в электротехнической периклазовый порошок высшей категории качества с содержанием MgO 97,0-97,5 мас.% переводит его по химическому составу в первую категорию качества. Заметим также, что трансформация свойств поверхностных слоев кристаллов MgO может привести к нежелательному изменению технологических свойств порошка периклаза-текучести, уплотняемости и т.п. Основная задача изобретения заключается в повышении электрического сопротивления периклаза без ухудшения его химического состава. Объемное электрическое сопротивление периклазового порошка определяется электропроводностью кристаллов оксида магния, в которых проявляется смешанная ионно-электронная проводимость. При температурах службы ТЭНов (800-1100oC) доминирует ионная проводимость. Ее величина определяется подвижностью и концентрацией заряженных точечных дефектов в кристаллической решетке MgO. Снижение содержания дефектов, участвующих в электропереносе, позволит повысить электрическое сопротивление кристаллов MgO и в конечном итоге порошка электротехнического периклаза без ухудшения его химического состава. Для решения поставленной задачи заявленный способ получения периклаза содержит следующую совокупность существенных признаков, включающих термообработку измельченного продукта при 1000-1400oC в течение 0,5-6 ч и введение перед термообработкой в периклазовый порошок легирующей литийсодержащий микродобавки, например, оксида, гидроксида или карбоната лития в количестве 0,03-0,15 мол.%. По отношению к прототипу у предлагаемого способа имеются следующие отличительные признаки: использование легирующей литийсодержащей добавки, которая вводится в периклазовый порошок перед термообработкой. Указанное изменение предопределяет более высокое удельное объемное сопротивление по отношению, например, к нелегированному термообработанному периклазовому порошку. Между отличительными признаками и решаемой задачей существует следующая причинно-следственная связь. Введение путем легирования гетеровалентных ионов лития, Li+ в кристаллическую решетку MgO приводит к радикальному изменению ее дефектной структуры. Поскольку состоянию лития в решетке MgO отвечает отрицательный эффективный заряд в соответствии с принципом электронейтральности происходит уменьшение концентрации одноименно заряженных катионных вакансий участвующих в электропереносе. Это в свою очередь приводит к снижению ионной проводимости кристаллов MgO и соответственно к повышению электросопротивления порошка периклаза практически без ухудшения его химического состава, так как количество вводимой микродобавки незначительно. Термообработка периклазового порошка после введения литийсодержащей добавки обеспечивает диффузию ионов лития в кристаллическую решетку MgO с образованием твердого раствора. Выбор граничных параметров обусловлен тем, что введение добавки менее 0,03 мол. % не обеспечивает повышение объемного сопротивления периклаза, а введение ее более 0,15 мол.% приводит к снижению определяемого показателя. Заявляемый способ получения периклаза может быть реализован следующим образом. В периклазовый порошок состава, мас.%: MgO - 95,93; SiO2 - 1,50; Al2O3 - 0,39; CaO - 1,93, Fe2O3 - 0,18; п.п.п. - 0,07, полученный путем плавки магнезита Киргетейского месторождения, охлаждения расплава, дробления, измельчения и магнитной сепарации периклаза, вводят гидроксид лития LiOH в количестве 0,05 мол. %. Полученный продукт тщательно перемешивают и затем подвергают термообработке в электрической печи сопротивления при температуре 1300oC в течении 5 ч. Получают периклаз состава, мас. %: MgO - 95,89, SiO2 - 1,50, Al2O3 - 0,39, CaO - 1,93, Fe2O3 - 0,18, п.п.п. - 0,07 с удельным объемным электросопротивлением 2,04
108 Ом
см при 800oC. Исходный периклазовый порошок, термообработанный по тому же режиму, характеризовался при 800oC электросопротивлением 5,24
107 Ом
см. Аналогично получают периклаз при других соотношениях порошка и литийсодержащей добавки. Результаты представлены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ получения периклаза по сравнению с прототипом позволяет повысить электрическое сопротивление периклаза более чем в два раза.Формула изобретения
Способ получения периклаза электротехнического, включающий термообработку измельченного продукта при 1000 - 1400oC в течение 0,5 - 6 ч, отличающийся тем, что перед термообработкой в периклазовый порошок вводят легирующую литийсодержащую микродобавку - оксид, гидрооксид или карбонат лития в количестве 0,03 - 0,15 мол.%.РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Периклазошпинельный огнеупор // 2124487
Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления периклазошпинельных огнеупоров, предназначенных для футеровки вращающихся цементных печей, а также шахтных известковых печей и других тепловых агрегатов
Огнеупорный материал и способ его получения // 2122535
Огнеупорная масса // 2116989
Изобретение относится к набивным массам для изготовления футеровки, например, индукционной печи
Огнеупорная масса // 2116277
Изобретение относится к набивным массам для изготовления футеровки, в частности, индукционной печи
Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для получения обожженных термостойких периклазошпинельных (ПШ) огнеупорных изделий, предназначенных для футеровки высокотемпературных печей
Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления огнеупорных изделий, применяемых в наиболее изнашиваемых участках футеровок сталеразливочных ковшей, конвертеров, электропечей и других агрегатов черной и цветной металлургии
Изобретение относится к магнезитовым огнеупорным материалам и может быть использовано в качестве огнеупорного раствора для кладки огнеупорных футеровок сталеплавильных агрегатов и вращающихся печей обжига огнеупорного и цементного клинкеров
Углеродсодержащий огнеупор // 2110499
Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к производству углеродистых огнеупоров с периклазсодержащим заполнителем, используемых для футеровки металлургических агрегатов
Магнезиально-углеродистый огнеупор // 2108991
Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к производству высокостойких углеродсодержащих огнеупоров для футеровок агрегатов черной и цветной металлургии, в частности для установок внепечной обработки стали, агрегатов аргонокислородного рафинирования металла и конвертеров
Углеродсодержащий огнеупор // 2108311
Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к производству высокостойких углеродсодержащих огнеупоров для футеровок наиболее изнашиваемых участков тепловых агрегатов черной и цветной металлургии, в частности, для установок внепечной обработки стали и агрегатов аргоно-кислородного рафинирования металла
Способ комплексной переработки серпентинита // 2097322
Способ сфероидизации порошка оксида магния // 1835793
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к технологии оксида магния для термостойких защитных покрытий трансформаторных сталей
Способ приготовления суспензии оксида магния // 1784262
Способ получения оксида магния // 1745680
Изобретение относится к технике переработки в фосфорные удобрения, касается получения оксида магния из магнийсодержащего фосфатного сырья и способствует вовлечению в переработку фосфатного сырья с соотношением MgO/P Og1 ЮО 30-90% (отхода термосепарационного обогащения фосфатного сырья), улучшению качества оксида магния и созданию малоотходной технологии
Способ приготовления суспензии оксида магния // 1667913
Изобретение относится к способам приготовления водной суспензии оксидов металлов, может быть использовано в электротехнической промышленности при электрофоретическом нанесении покрытий и позволяет сократить продолжительность процесса
Способ получения оксида магния // 1643463
Способ приготовления суспензии оксида магния // 1534002
Изобретение относится к способам приготовления водных суспензий оксидов металлов, которые используются в электрои радиотехнической промышленности для создания электроизоляционных покрытий
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам переработки отходов аммиачно-содового производства - шлама рассолоочистки на магнезиальные продукты, а именно на карбонат и оксид магния, и способствует повышению выхода целевого продукта и качества оксида магния
Способ получения оксида магния из магнезита // 1519528
Изобретение относится к способам получения окиси магния высокой чистоты из магнезитовой руды, содержащей примеси кальциевых соединений





















