Способ получения диэтиламинометиловых эфиров этиленгликоля насыщенных карбоновых кислотcs—сэ
О П И С А Н И Е 3IO mN 00
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Секта Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 17.Ч1.1969 (№ 1338383/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 09.Ч111.1971. Бюллетень ¹ 24
Дата опубликования описания 7.Х.1971
МПК С 07с 69)16
Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.29 26.07 (088.8) Авторы изобретения
Б. Ф. Пишнамаззаде и T. М. О
Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов
АН Азербайджанской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТ ИЛАМИ НОМЕТИЛОВЬ!Х ЭФИРОВ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ НАСЬ1ЩЕННЬ1Х КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Сз — Са
Изобретение относится к способу получения новых комплексообразующих аминоэфиров, которые могут найти применение для высаждения (определения) из растворов ионов таких металлов как церий, никель, кобальт, железо, марганец, хром, кадмий, медь.
Известно, что при взаимодействии парафор»а, диэтиламина и алифатического спирта в среде бензола при 90 — 95 С получают диэтиламинометиловый эфир алифатического спирта.
Получить сложный диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля в этих условиях не удавалось.
По предлагаемому способу диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля насыщенных карбоновых кислот С. — Cg получают из параформа, дпэтиламина и моноэтиленгликолевого эфира насыщенной карбоновой кислоты
С.- — Са в присутствии в качестве катализатора катионита КУ-2 в среде бензола с последующим выделением продукта известным способом.
Пример. В колбу, снабженную механической мешалкой и водоотделителем с обратным холодильником, помещают 10,4 г (0,35 моль) параформа, 37,8 г (0,53 моль) диэтиламина, 5 75 ил бензола, 3,9 г КУ-2 (13 вес, %, считая на гликолевый эфир) и 30 г моноэтиленгликолевого эфира энантовой кислоты. Смесь перемешивают в течение 4 — 5 час, затем промывают водой, сушат поташом и перегоняют
10 в вакууме.
При этом выделяют 36 г (80%) диэтиламинометилового эфира этиленгликоля энантовой кислоты (1) с т. кип. 141 — 142 C/5 лтл
1ь Рт. ст,; поа 1,4410; d„ 0,9200; МК вычислено
74,08; МК найдено 74,34.
Аналогично спнтезированы капроновый (2), каприловый (3). пеларгоновый (4), каприно20 вый (5), диэтиламинометиловые эфиры этпленгликоля, свойства которых приведены в таблице.
310900
MR 20
"Е> найдено вычислено
Предмет изобретения этиламином и моноэтиленгликолевым эфиром
15 насыщенной карбоновой кислоты С.- — C9 в присутствии катионита КУ-2 в среде бензо IB с последующим выделением продукта известHbIÌ СпособОМ.
Способ получения диэтиламинометиловых эфиров этиленгликоля насыщенных карбоновых кислот С.- — С,, отличающийся тем, что параформ подвергают взаимодействию с диСоставитель Т. Лавриненко
Тсхрсд Г. Борисова
Корректоры: В. Петрова
А. А бра мо на
Редактор О. Кузнецова
Заказ 2687 13 Изд. № 1113 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография. ир. Сапунова, 2
Значение R в аминоэфирах общей формулы
RC0OCH СН,ОСН, 11(С,Н,1, С,Н„
С,Н„
С7Н16
С,Н„
СН„
Температура кипения, С/.ия pm. стл.
141 — 142/5
124 — 126/ 4
151 — 153/5
152 — 154/3
178 — 180/9
0,9200
0,9249
0,9160
0,9131
0,9152
1,4410
1,4390
1,4425
1,4440
1,4460
74, 08
69,47
78,78
83,32
87,94
74,34
69,73
78,94
83,48
87,71
Выход от теоретического, 80,0
89,8
82,7
85,3
86,0
