Патент ссср 294286
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
294286
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 19Л !.1967 (№ 1164757/23-4) .ЧПК А 01п 9/36
Приоритет 22Х1.1966, № 559422, CILIA
21.111.1967, № 624689, США
12.IV.1967, № 630204, США
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень ¹ 6
Дата опубликования описания 12.111.1971
УДК 632.952.2(088.8) Авторы
«зобретения
Иностранцы
Рональд Евгений Монтгомери и Гарри Говард Инк (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«ФМК Корпорейшен» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
БИБЛИО ЕКЛ
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИНСЕКТИЦИДОВ алкоИзвестен способ усиления активности инсектицидов-хризантематов путем добавления к ним в качестве синергистов метилендиоксифенильных производных.
Изобретение относится к использованию в .качестве синергистов для хризантематов соединений общей формулы
PR (!1б (Y) Ar — (СН) „— P — Π— R2 — С=СН где R — Ci — С2с — алкил, алкенил или ксиалкил;
R — Ci — С; — алкилен;
Х вЂ” О или S;
R — Н или СНз, n — целое число от 0 до 3;
Ar — ароматический радикал;
Y — галоид;
m — целое число от 0 до 2.
Наиболее активными синергистами являются соединения, где т и и равны нулю, а Аг представляет собой фенил. Например, пропил-2-пропинплфенилфосфонат, являющийся эффективным синергистом, сам не обладает инсектицидными свойствами.
Пример 1. Для определения синергетической инсектпцидной активности бутил-3-бутинилфенилфосфоната в сочетании с характер1О ными представителями хриза нтематов спнергист и хризантемат растворяли в 70 ч. (по объему) ацетона, разбавляли до 100 ч. (по объему) водой и 25 лхл полученного раствора выливали на группу в 30 — 40 домашних мух, 15 иммобилизированных двуокисью углерода и помещенных на влажную фильтровальную бумагу в бюхнеровской воронке. После полного погружения всех мух раствор отсасывали, мух переносили в клетки, выложенные по20 глощающей бумагой и через 24 час подсчитывали смертность (см. табл. 1).
294286
Таблица 1
Хризантемат, л г/100 мл раствора
Синергист, л г/100 мл раствора
Смертность домашних мух, о
Хризаитемат
Аллетрин
Таблица 2
Смертность домашних мук, о ц (концентрации, мг/100 л л раствора
Синергист, мг/100 л л раствора
Хризантемат
Аллетрин
Пиретрины
50 (1-Циклогексеи-1,2-дикарбоксимидо) -метилхризантемат
Пример 2, Синергетическую и нсектицидную активность пропил-2-пропинилфенилфосфоната в сочетании с аллетрином, пиретринами и (1-циклогексен-1,2-дикарбоксимидо)метилхриза нтематом определяли по способу, описанному в примере 1. Результаты, приве(1-Циклогексен-1,2-дикарбоксимидо) -метилхризантемат
Пример 3. Аналогично были испытаны синтезированные фосфонаты (табл. 3) .
Пример 4. При различных соотношениях между хризантематами (A) и синергистами (В) были .испытаны препарат 1 (1-циклогексен-1,2-дикарбоксимидо) - метилхриза нтемат
38
34
38
28 денные в табл. 2, показывают, что пропил-2пропинилфе нилфосфанат, сам по себе неактивный при применяемых дозировках, является эффективным синергистом для ряда хризантематов, 100
100
100
12 и пропил-2-пропинилфосфонат) и препарат II (аллетрин и бутил-3-бутинилфенилфосфонат) (см. табл. 4).
Таким образом, заметное синергетическое взаимодействие характерно для широкого интервала соотношений.
294286
Таблица 3
Хризантемат, мг/100мл раствора
Фосфонат, мг/100 мл раствора
Смертность домашних мух, %
Хризантема,т
Фосфонат
П.иретрины
Аллетрин
То же
Пиреприны
То же
Аллетрин
Пиретрнны
1ллетрин
1иретрины
1ллетрин
1ллетрин
1ллетрин (1-Циклогексен-1,2-дикарбоксимидо) -метилхризантемат (1-Цпклогексен-l,2-дикарбоксими,до)-метилхризантемат (l Циклогексен-1,2-дикарбоксимидо) -метилхризантемат
,1-Циклогексен- 1,2-дикарбоксимидо) -метилхризантемат 1-Циклогексен-1,2-днкарбоксимидо) -метилхризантемат
1-Циклогексен-!,2-дикарбоксимидо) -метилхризантемат
Метил-2-пропенилфенилфосфонат
Метил-3-бутинилфенилфосфонат
Этил-3-бутинилфенилфосфонат
Этил-4-пентенилфенилфосфонат
Этил-3-бутинилфенилфосфонат
Этил-4-пентенплфенилфосфонат
Этил-3-бутинил-4-фторбензилфосфонат и-Пропил-3-бутинилфенилфосфонат и-Пропил-4-пентенилфенилфосфонат
1-Пропил-2-пропинплфенилфосфонат
2..Пропенил-2-пропинилфенилфосфонат
2 - Пропенил-3-бутинилфенилфосфонат и - Бутил-3-бутинил-2-тиенилфосфонат и - Пентил-2-пропинилфенилфосфонат и ° Пентил - З-бутинилфенилфосфо. нат и - Пентил-4-пеитенилфенилфосфонат и - Додецил-3-бутинилфенилфосфонат и - Октадецил-3-бутинилфенилфосфонат
100
100
100
79
100
100
100
100
12
100
100
100
95
100
24
100
28
100
100
84
93
19
294286
Таблица 4
Смертность домашних мух, о
ХризантеСинергист, л г/100 мл
Соотномат, лсг/100 мл
Препараты шение
А. В раствора раствора
1:2
1:5
1:10
1:20
1:50
Предмет изобретения
Способ усиления активности инсектицидов.хриза|нтематов, например аллетрина, пиретри- 20
Составитель И. Ялова
Корректоры: О. М. Ковалева и О. Б, Тюрина
Редактор Т. Шарганова
Изд. № 255 Заказ 543/12 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сорвете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
250
83
13
61 10
78
97
23
41 нов, (1-циклогексе н-1,2-дикарбоксимидо) - м тил - 2,2-диметил-3-(2-метил-1-пропенил)-ци лопропа нкарбоксилата, путем добавления ним синергиста, отличающийся тем, что в к честве синергиста используют соединение о щей формулы
ОК
I !1/ (Y) Аг — (СН) „— P — Π— R2 — С = — СН где R> — С1 — С о — алкил, алкенил или алкокс алкил;
Кз — Ci — С6 — алкилен;
Х вЂ” ОилиЯ;
R — Н или СНз, и — целое число от 0 до 3;
Ar — ароматический радикал;
Y — галоид;
m — целое число от 0 до 2.
