Способ получения поверхностно-активноговещества
ОПИСАН ЙЕ
ИЗОБЕЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 23е, 2
Заявлено 07.Ч111.1968 (№ 1262125/23-4) с присоединением заявки М
Приоритет
Опубликовано ОЗ.Х11.1970. Бюллетень ¹ 36
Дата опубликования описания 15.11.1971
Комитет пп делам изобретений и открытий при Совете Мииистров
СССР
МПК С lid 1/14 ДК 661.185(088.8) Авторы изобретения
М. А. Ашимов, М. Х-А. Мурсалова и Э. К. Амрахов
Заявитель Институт нефтехимических процессов им. акад. 1О. Г. Мамедалиева
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО -АКТИВНОГО
ВЕЩЕСТВА
+H,S(=7 — 9) СпСоп — 1 р . Р +ХаОН -тС„Нз,, i SH
СпНзп — 1 — .Р. +НО
С„Н п > SNa
15
Изобретение относится к способу,получения поверхностно-активных веществ, применяемых, например, в качестве флотореагента.
Известен способ получения поверхностноактивных соединений путем обработки непредельных углеводородов сульфирующим агентом с последующей нейтрализацией и выделением целевого продукта известным способом.
С целью получения поверхностно-активного вещества, обладающего высокой флотацнонной активностью, предлагается способ, по которому непредельные углеводороды обрабатывают пятисернистым фосфором при температуре 90 — 120 С с последующей нейтрализацией щелочью.
Пример. К фракции непредельных углеводородов Ст — С9 с мол. весом 120—
12б и содержанием олефинов 40 — 45", при температуре 90 — 95 С и интенсивном перемешивании небольшими порциями за
1,5 час подают пятисернистый фосфор, взятый в молярном отношении к олефинам 1 — 4, затем температуру повышают до 120 С и перемешивают еще 2,5 час. Непрореагировавшие продукты отгоняют под небольшим вакуумом при температуре до 100 С.
Полученную кислоту нейтрализуют избыточным количеством едкого натра за 4 час при 30 — 40 С.
Фосфатирование и нейтрализация идут по схемам соответственно
СпНзп
4С Н +Р ) 2 Р +
С„Неп i $Н
Получают с выходом 75 — 80 О/и (по нспредельному углеводороду) аэрофлот — продукт темного цвета, хорошо растворимый в воде, содержащий б0 — б5 п(о актив ы веществ.
Анализ выделенной экстракцией активной части препарата дает содержание фосфора, близкое к теоретическом (найдено 10,1, вычислено 9,7п!о ), серы — более низкое (найде25 но 15,8, вычислено 20,1",и).
Возможно, что активная ",àñòü состоит из смеси натриевой соли диалкснилдитиофосфорной кислоты и диалкеHèëìонотпофосфор30 ной кислоты, получаемой при гидролизе, 98821 б
Результаты сведены з таблицу.
Извлечение,, расход аэрофлота, иг
Минерал
12
78
88 бб
84
93.
98
93,5
Галенит (PbS)
Халькопирит (CuFeS )
Пирит (FeS ) Предмет изобретения
Составитель M. Золотарева
Редактор Т. Г. Шарганова
Корректор Н. А. Бронская
Изд. № 80 Заказ 204/14 Тирагк 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, гК-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
Испытание флотационных свойств синтезированногоо препарата проводилось,в монопузырьковом аппарате. 0,5 г минерала (галенит, халькопирит и пирит) обраоатывают
Извлечение халькопиритя и галенита увеличивается с ростом дозы препарата, достигая -90%, По отношению к пириту аэрофлот относительно флотационно инертен (извлечение не презьппяет 70% ). 1 яким образом, предлагаемый водорястворимьш аэрофлот, являющийся эффективным реагентом-собирателем, получают по простой технологии, исключающей дополнительную стадию, получения спиртов, необходимую для известных методоз синтеза соответствующих аэрофлотов, и позволяющей увеличить ассортимент доступны., недорогостоящих и высокоэффективных реагентов-собирателей при значительном расширении их сырьевой базы во флотационной машине объемом 70 с,из
1 — 5 гиг аэрофлота при рН 7. за счет применения известного промышленного сырья.
10 Способ получения поверхностно-яктпзпог0 вещества пз ícïðåëåëüíûx. углеводородов с применением нейтрализации н выделения целевого продукта известным способом, отли тоцийся тем, что, с целью повышения
15 эффективности поверхностно-активных веществ, применяемых для флотации полиметаллических руд, обработку непредельных углеводородов ведут пятисернистым фосфором при температуре 90 †1 С.

