Способ получения поверхностно-активных веществ вторичных алкилсулбфатов

Авторы патента:

C11D1/14 - производные алифатических углеводородов или одноатомных спиртов

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

:Зависимое от 3I)T. свидетельства №

Кл. 23е, 2

Заявлено 01.Х1.1965 (№ 1035512(23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1967. Бюллетень № 4

Дата опубликования описагнiv 14.111.1967

МI IK С 11d

УДК 661.185.222.12(088,8) Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Гг:ссы.;";

И. Б Кудрявцев, С. И. Файнгольд и В. А. Риккен

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЬ!Х

ВЕЩЕСТВ ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ

Известен способ получения поверхностноактивных веществ вторичных алкилсульфатов путем сульфатирования олефиновых углеводородов серной кислотой с последующей нейтрализацией. При осуществлении способа образуются побочные продукты, что снижает выход готового продукта, а также глубину сульф а тир ов а ни я.

Предлагается в качестве олефиновых углеводородов использовать обесфеноленную фракцию сланцевой смолы процесса полукоксования 150 вЂ” 320- С, которую предварительно обрабатывают комплексом хлористого алюминия с ароматическими углеводородами с последующей ректификацией, выделенную при этом фракцию 150 вЂ” 290 С экстрагируют диэтиленгликолем и затем подвергают сульфатированию смесью серной и алкиларилсульфокислот.

Пример. Исходное сырье вЂ” обесфеноленная фракция сланцевой смолы процесса полукоксования, выкипающая в пределах температур 150 вЂ 320.

1 кг исходной фракции обрабатывают комплексом хлористого алюминия с ароматическими углеводородами или серной кислотой.

Для этого к фракции прибавляют 0,16 кг комплекса, очищают при 50 вЂ” 60 С в течение 1 вЂ” 2 час. После отстоя слои разделяют. Комплекс разлагают водой и выделяют компонент шпалопропиточного или топочного масла в количестве 0,12 кг. Очищенное сырье ректифицируют и выделяют 0,9 кг целевой фракции

150 вЂ” 290"С, которую экстрагнруют диэтилен5 гликолем. Расход диэтиленгликоля 0,012 кг, В результате экстракции, которую проводят при температуре до 140 С и соотношении диэтиленгликоль и сырья 4:1, образуется два компонента: 0,78 кг целевой фракции и 0,12 кг

10 масла, выделенного из экстракта.

Целевую фракцию ректифнцнруют и выделяют 0,72 кг фракции 150 вЂ” 290 С, содержащей около 50% моноолефинов. Эта фракция является исходным очищенным сырьем для

15 получения вторичных алкилсульфатов.

0,72 кг этой фракции обрабатывают 0,6 кг смеси кислот, состоящей из 80% олеума и

20% алкиларилсульфокислот. По окончании сульфатирования сульфомассу нейтрализую г

2о 20%-ным NaOH (1,5 кг). Нейтрализованную смесь обрабатывают 50%-ным водным раствором изопропилового спирта, взятым в количестве 2 кг. После отстоя смесь разделяют на три слоя: нижний слой вЂ” насыщенный вод25 ный раствор сульфата натрия, среднийвЂ” спиртововодный раствор активного вещества вторичных алкилсульфатов и верхний вЂ” непросульфатированные компоненты исходного углеводородного сырья. После разделения

3О слоев целевой слой, содержащий активное ве191731

Моющая способность по отношению к

Новочеркасскому, Прогрессу"

Пенообразующ способность в мл

Поверхностное натяжение в дн(сит

Концентрация водного раствора

400

1,0

0,5

0,25

0,125

0,6625

1,2

Составитель Е. Л. Пономарева

Редактор Л. Ушакова Техред Л. Бриккер

Корректоры: Г. Е. Опарина и Н. Н. Самыгина

Заказ 324/5 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, и р. Сапунова, 2 щество, экстрагируют легким бензином, BbIкипающим до 110 С, для полного выделения непросульфатированных углеводородов. Очищенный продукт подвергают упариванию, в результате которого регенерируют изопропиловый спирт и получают товарный продукт в виде 200,-ного водного раствора вторичных алкилсульфатов. Выход 100%-ного активного вещества 31 кг.

Полученное поверхностно-активное вещество обладает хорошим моющим действием.

Предмет изобретения

Способ получения поверхностно-активных веществ вторичных алкилсульфатов путем сульфатирования олефиновых углеводородов с последующей нейтрализацией, отличающийся

10 тем, что, с целью увеличения глубины сульфатирования и повышения качества поверхностно-активных веществ, в качестве олефиновых углеводородов используют обесфеноленную фракцию сланцевой смолы процесса полукок15 сования 150 вЂ” 320 С, которую предварительно обрабатывают комплексом хлористого алюминия с ароматическими углеводородами с последующей ректификацией, выделенную при этом фракцию 150 вЂ” 290 С экстрагируют ди20 этиленгликолем и затем подвергают сульфатированию смесью серной и алкиларилсульфокислот.

Способ получения поверхностно-активных веществ вторичных алкилсулбфатов

Способ получения // 171956

Патент 159594 // 159594

Патент 154360 // 154360

Способ получения поверхностно-активных веществ // 146424

Способ выделения моющих средств из сульфомассы // 138247

Способ отделения несульфированной части при получении алкилсульфатов // 128861

Способ получения алкиларилсульфонатов // 102030

Способ получения моющих средств из жирных спиртов кашалотового жира // 94214

Способ получения поверхностно-активного вещества // 63101

Вторичные (2,3-алкил)сульфатные поверхностно-активные вещества в смешанных поверхностно-активных частицах // 2127301

Изобретение относится к поверхностно-активным частицам, содержащим не менее 80 вес

Смесь разветвленных первичных спиртов, способы ее получения, смеси биологически разлагаемых моющих средств, моющая композиция // 2198159

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью

Разветвленный первичный спирт и его производные // 2281279

Изобретение относится к новым соединениям: первичному спирту разветвленного эфира: и к способу его получения, в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в спирте составляет от 9 до 24; к сульфату алкилового эфира: XOSO 3М и к способу его получения, в которой М представляет водород или катион, и Х представлен формулой в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, где общее число углеродных атомов в сульфате алкилового эфира составляет от 9 до 24; к алкоксисульфату спирта: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксисульфате спирта, исключая А, составляет от 9 до 24, и М представляет водород или катион; и к алкоксилату разветвленного алканола: в которой R1 представляет водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до 3 углеродных атомов, R2 представляет алкильный радикал, имеющий от 1 до 7 углеродных атомов, x представляет число от 3 до 16, А представляет алкиленовый радикал, имеющий число атомов углерода в интервале от 2 до 4, у представляет число от 1 до 9, где общее число углеродных атомов в алкоксилате алканола, исключая А, составляет от 9 до 24; которые используются в моющих композициях

Способ получения анионных поверхностно-активных веществ // 2400475

Изобретение относится к способу получения анионных ПАВ путем сульфатирования -олефинов C8-C18, или первичных алифатических спиртов C8-C18, или ароматических углеводородов серной кислотой концентрации не менее 92-93% или олеумом концентрации SO3 - 7-10% с последующими стадиями нейтрализации реакционной сульфомассы гидрооксидом натрия, экстракции ПАВ отходом производства метанола - смесью спиртов, образованием и последующим разделением водно-спиртового раствора ПАВ и насыщенного водного раствора Na2SO4, разбавления водно-спиртового раствора ПАВ водой вдвое, экстракции несульфатированных углеводородов легким бензином с tкип=45-120°С, отгонки бензиновой фракции, подачи водно-спиртового раствора ПАВ на первую стадию отгонки, где отгоняют тройной азеотроп, средний слой которого после физического отделения от других слоев подается на стадию экстракции, а раствор ПАВ подается на вторую стадию отгонки воды с получением товарного ПАВ, причем смесь спиртов имеет состав: массовая доля органической части не менее 80%, в том числе: метиловый спирт не более - 0,5%, этиловый спирт - 9,0-10,0%, н-пропиловый спирт - 2,0-3,0%, изо-пропиловый спирт - 14,0-17,0%, н-бутиловый спирт - 1,0-2,0%, изо-бутиловый спирт 30,0-35,0%, амиловый спирт и высшие спирты - 8,5-9,0%, вода не более - 20,0%, плотность не более 0,850 г/см3

Жидкая чистящая композиция для твердой поверхности // 2427617

// 204477

Способ получения поверхностно-активного и люющего вещества // 221196

Способ получения n-3amelu,ehhoro аммонийаллилсульфоната // 281460

Способ получения поверхностно-активноговещества // 288216

Патентно к.:-- библиоге // 294489