Способ изготовления и обработки желатиновых йодобромосеребрянб1х ядерных фотоматериалов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСИОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
/. с.1 д»
Кл. 57Ь, 8/02-.
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 07.VIII.1967 (№ 1178375323-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 14.IX.1970. Бюллетень № 29
Дата опубликования описания 10.XII.1970
МПК G 03с 1/10
УДК 77.021.132 139:546. .59 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Н. P. Новикова, Н. А. Перфнлов, Е. В. Фадина и В. И. Захаров
Радневый институт нм. В. Г. Хлопнна
Заявитель
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОБРАБОТКИ ЖЕЛАТИНОВЫХ
ЙОДОБРОМОСЕРЕБРЯНЫХ ЯДЕРНЫХ ФОТОМАТЕРИАЛОВ
Изобретение относится к способу изготовления и обработки высокодисперсных желатиновых йодобромосеребряных ядерных фотоматериалов с повышенной чувствительностью к частицам с минимальной ионизацией.
Известен способ изготовления желатиновых йодобромосеребряных ядерных фотоматериалов, заключающийся в том, что в ядерную эмульсию перед поливом вводят полиэтиленгликоль (ПЭГ), эмульсию поливают на основу и полученный фото vl атер иал проявляют. Известно также введение полиэтиленгликоля в проявители.
Однако в известном способе введение полиэтиленгликоля не приводит к увеличению чувствительности, а даже наблюдается десенсибилизация.
Цель изобретения — увеличение чувствительности фотослоев. Эта цель достигается тем, что в качестве йодобромосеребряной ядерной эмульсии применяется эмульсия с содержанием йодистого серебра 5 — 7,5 .мол. %.
В случае чисто бромосеребряных эмульсий метод неэффективен.
В табл. 1 приведены данные по эффективности сенсибилизации особомелкозернистых ядерных эмульсий.
Применяя схему синтеза особомелкозернисTbIx эму льсиЙ (двухстру:Йнь:Й teTOp 3M JIbcHфикации в избытке ионов серебра с использованием бромистого аммония и т. д.), испытывали действие ПЭГ в эмульсиях с различным содержанием йодистого серебра в составе твердой фазы. Была обнаружена высокая сенсибилизируемость ПЭГ после золотой сенсибилизации и, соответственно, высокая (до 45 зерен на 100 мк) чувствительность к релятивистским электронам для эмульсии с содержанием йодистого серебра 5 — 7,5 мол. % (тип
10 П9р). В то же время не был получен эффект сенсибилизации ПЭГ для эмульсий бромосеребряных и для йодобромосеребряных с малым содержанием йодида (см, табл. 2).
Из таблицы видно следующее.
15 В эмульсиях с низким содержанием йодида по сравнению с эмульсиями, содержащими 5—
7,5 мол. %, образуются более крупные микрокристаллы, наблюдается их низкая сенспбилизируемость и, как результат, недостаточно
20 высокая плотность зерен в следах электронов.
При высокой концентрации йодида (15 мол. %) наблюдается резкое падение исходной чувствительности и отсутствие,реляги25 вистской чувствительности после сенсибилизации ПЭГ.
При содержании йодистого серебра 5—
7,5 мол. % получаются высокодисперсные эмульсии (d = 0,06 мкм), которые хорошо
30 сенсибилизируются ПЭГ, в результате чего
282059
Таблица 1
Эффективность сенсибилизации к релятивистским электронам, число раз
Увеличение вуали при сенсибилизации, число раз
Способ сенсибилизации
ЭмульТвердая фаза сия
Йодобромосеребряная
До 2
ПЭГ
2 — 2,5
П-9
Десенсибилизация
ПР-2
ПЭГ
Бромосеребряная
Йодобромосеребряная
3 — 8
2,3 — 3
ТЭА
П-9
Таблица 2
Содержание йодистого серебра, мол. о;
Показатель
5 (7,5 15
0 0,25
0,08
0,08
0,06
0,06
0,10
Диаметр микрокристаллов, мкм .
Плотность зерен в следах релятивистских электронов (на 100 мкм): без ПЭГ с ПЭГ
Нет
Нет
13,5
28
30,5
16
30,5
Пр им е чан ия.
1. Фон вуали — в пределах 2 — 4 (l0 — см — >).
2. Данные по чувствительности относятся к введению ПЭГ в проявитель.
25
8 до 1000 мл
Таблица 3
Концентрация ПЭГ, г(л раствора
Температура стадии, - С
Продолжительность стадии, мин
Стадия
7 — 10
Пропитка в водном растворе ПЭГ .
Пропитка в концентрированном ПА-проявителе
Проявление в ПА-проявителе (разбавление водой 1:2) .
2 — 4
2 — 4
45 — 60
18 — 18,5
2 — 4 достигается высокая плотность зерен в следах релятивистских электронов.
На основании вышеизложенного следует, что с помощью ПЭГ и использования эмульсии с содержанием AgJ, равным 5 — 7,5 мол. ф, удалось преодолеть противоречие между требованием высокой дисперсности микрокристаллов и требованием их высокой чувствительности к релятивистским частицам.
Подобного рода сочетание свойств необходимо, например, при решении некоторых физических задач, таких как поиск новых короткоживущих изотопов и гиперядер, изучение явлений фрагментации, повышение точности измерений времени жизни л -мезонов и др.
Из двух способов введения ПЭГ предпочтительнее апособ введения в проявитель, при котором достигается более высокая плотность зерен в следах и возникает возможность плавного регулирования чувствительности эмуль35 сии от средней до высокой релятивистской изменением концентрации ПЭГ.
П р и м е,р 1. Использование ПЭГ при про явлении слоев П9р толщиной 100 мк.
Рецепт пирогаллол — амидолового (ПА) про явителя, г:
Вода дистиллированная при 50 С, мл 700
Сульфит натрия безвод45 ный
Ам идол
Пир огаллол
Бура
Бромистый калий
50 Вода дистиллированная
282059
Ж@ — 2 — 3
S 1
5 10 — з см
Плотность зерен в .следах реля. тивистских электронов (S3) на 100 мкм
Число зерен вуали
40 в 10 см
Эмульсия П-9 сеисибилизированная нсибилизированная
16,9
35,7
2,1
2,1
Составитель Э. Рамзова
Редактор Е. П. Хорина Техред Л. В. Куклина
Корректор Л. А. Царькова
Заказ 3511/17 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Проявитель используется после суточного
ыста ива ния, ПЭГ вводится перед началом роявления. В табл. 3 приведен режим фоторафического проявления слоев.
В результате были получены следующие фэографические свойства:
Уэ =43-53
S 100мк
Пример 2. Сенсибилизации полиэтилеч- 10 пиколем (полиоксом-100) подвергают высоодисперсную ядерную эмульсию типа П-9, здержащую 7,5 мол. % йодистого серебра в зставе твердой фазы в пересчете на азотноислое серебро и изготовленную по известной хнологии.
Синтез указанных эмульсий осуществляют а желатине при наличии медленной двухгруйной эмульсификации в условиях избытка онов серебра и при постоянном потенциометическом контроле за концентрацией этих энов. После удаления растворимых солей и давления эмульсии вводят золотохлористовозродную кислоту совместно с роданидом и юсульфатом натрия и затем проводят второе
)зревание до получения максимально возожной чувствительности при наличии малой .личины вуали.
Повышение чувствительности полиэтилен(иколем осуществляют введением в указан- 30 ю эмульсию, доведенную до максимального зревания,,водного раствора,полиэтиленгли>ля непосредственно перед поливом. Раствор
)лиокса-100 вводят из расчета 0,8 — 1,6 г ве35
Таблица 4 щества на 1 л эмульсии. Проявление эмульсий, содер кащпх ПЭГ осуществляют в пироI BJIJIoJI-амидоловсм проявителе.
В табл. 3 приведены регистрационные характеристики высокодисперсной йодобромосеребряной эмульсии до и после сенсибилизацип полиэтиленгликолем.
Благодаря применению предложенного способа возможно повышение плотности зерен в слеДах частиц с минимальной ионизацией в ядерных эмульсиях с размером микрокристаллов менее 0,08 лкм с обеспечением хорошего качества изображения следов частиц и низкой величины вуали.
Возможно изготовление и использование для эмульсионных камер толстых слоев II3 высокодиспер сных и высокочувствительных эмульсий.
Обеспечивается хорошая сохраняемость чувствительности сенсибилизированных фотослоев во времени. При хранении эмульсий, сенсибилизированных ПЭГ, в течение 2 месяцев заметного изменения плотности зерен в следах релятивистских электронов не наблюдается.
Технология процесса сенсибилизации эмульсии проста.
Предмет изобретения
1. Способ изготовления и обработки желатиновых йодобромосеребряных ядерных фотоматериалов нанесением на основу йодобромосеребряной ядерной эмульсии и проявлением полученного фотоматериала с введением в эмульсию перед поливом или в проявитель полиэтиленглико".ÿ, отличающийся тем, что, 1 целью увеличения чувствительности фотосло ев, применяют йодобромосеребряную эмульсию с содержанием йодистого серебра 5—
7,5 мол %.
2. С пособ по п. 1, отличающийся тем, что лолиэтиленгликоль вводят в эмульсию в количестве 0,8 — 1,6 г на 1 л эмульсии.
3, Способ по п. 1, отличающийся тем, что полиэтиленгликоль вводят в проявитель в количестве 2 — 3 г на 1 л проявителя.


