Способ получения 4-метилпентена-1

Авторы патента:

В. Шарф, Л. Фрейдлин, Н. Т. Султанов, В. Ш. Абдумавл нова

, Р. А. Атакишева

Институт органической химии им, Н. Д. Зелинского

C07C11/10 - с пятью атомами углерода

229613

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Ссветскиз

-Социалистических

Республин,.„„

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 27.111.1969 (№ 1316943/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 26.V111.1970. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 24.XI.1970

Кл, 12о, 19/01

МПК С 07с 11/10

УДК 547.313.5(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобрегения

В, 3. Шарф, Л. Х. Фрейдлин, Н. T. Султанов, В. Ш. Абдумавлянова и P. А, Атакишева

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 4-МЕТИЛ П ЕНТЕНА-1

Изобретение относится к области получения

4-метилпентена-1, который является исходным сырьем в синтезе термостойких и стабильных ,полимеров, используемых при производстве органических стекол.

Известен способ получения 4-метилпентеHа-1 избирательной каталитической дегидратацией 4-метилпентанола-2. Однако в присутствии известных катализаторов дегидратации, в том числе и широко лрименяемой окиси алюминия, вторичные спирты .разлагаются с преимущественным образованием р-олефина4-метилпентена-2.

Для повышения выхода и степени чистоты целевого продукта (4-метилпентена-1) предлагается в качестве катализатора использовать окись хрома. Процесс дегидратации 4-метилпентанола-2 проводят при 200 вЂ” 400 С. В присутствии окиси хрома наряду с 4-метилпентено м-1 образуется также 4-метилпентанон-2, который гидрированием легко превращается в

4-метилпента нол-2, т. е. может быть возвращен в процесс.

Образующийся 4-метилпентанон-2 может быть также использован в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности (вместо метилэтилкетона), Описываемый способ дегидратации 4-метилпентанола-2 позволяет получать 4-метилпентен-1 BbIcOKOH степени чистоты (99,5%) и с высоким выходом (95%). Процесс может быть осуществлен по непрерывной схеме.

Исход|ный 4-метил пентанол-2 легко получают каталитическим гидрированием окиси ме5 зитила.

Пример 1. Окись хрома получают осаждением азотнокислого хрома 5 вЂ” 2000-ным водным раствором аммиака. Осадок гидро10 окиси отмывают от ионов NO3, сушат, формуют и прокаливают при 500 С. В кварцевую трубку (длиной 500 м и, диаметром 16 мм),,помещенную в вертикальную каталитическую печь, загружают 5 г катализатора (гранула

15 1)(2 мм) и над ним помещают 10 мм битого кварца. Пропускают над катализатором

100 вес. ч. 4-метилпентанола-2 (т. кип. 128вЂ”

129-L. и „ 1,4108) при 300 С. Получают

12,5 вес. ч. 4-метилпентена-1 (99,5%-ной чистоты) и 12 вес. ч, 4-метилпентанона-2 (11,5% от теории). Выход 4-метил|пентена-1 составляет 15%, считая на пропущенный, и 55%, считая на прореагировавший 4-.метилпентаHîë-2.

В случае гидрирования образующегося кетона в 4-метил пентанол-2 и возвращения его в процесс выход 4-метилпентена-1 достигает 90% (от теории).

П ример 2. Опыт отличается от,примера

30 1 тем, что дегидратацию 4-метилпентанола-2

279613

Предмет изобретения

Редактор С. Лазарева

Составитель Т, Раевская

Корректоры: М. Коробова и А. Абрамова

Заказ 3330/2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министрзв CCCP

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 проводят при 370 С. Из 100 вес. ч. спирта получают 53 вес. ч. 4-метилпентена-1 и 28 вес. ч.

4-,метилпентанона-2 (27о/о от теории) . Выход

4-метилпентена-1 36 /о, считая на,пропущенный с нирт, и 55о/о, считая на прореаги ровавший 4-метилпентанол-2. С учетом возвращения кетона в процесс выход 4-метилпентена-1 составляет 85 /о (от теории).

Способ получения 4-метилпентена-1 каталитичеокой дегидратацией 4-метил пентанола-2, отлича ошийся тем, что, с целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта, в качестве катализатора используют окись хрома.

Похожие патенты:

Способ получения изоал1иленов // 247292

Патент 245078 // 245078

Способ получения метилбутенов // 196801

Еризации олефиновых углеводородов сз // 172308

Способ совместного получения концентрированных изоамиленов и параизоамилфенола // 129654

Способ изомеризации олефинов // 2127241

Способ выделения трет-алкенов c4-c5 // 2147019

Способ очистки гексена-1 // 2206557

Способ очистки альфа-олефинов, способ очистки гексена-i и установка для его осуществления // 2254318

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Способ получения линейных альфа-олефинов и этилена // 2262500

Способ получения 2-метил-2-бутена из изопентана и способ получения изопрена из изопентана // 2329246

Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С 5-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С5 -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С5-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов

Способ дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций // 2388739

Изобретение относится к способу дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций, проводимому при атмосферном давлении в среде водяного пара циклами дегидрирование-регенерация в стационарном слое катализатора на основе платины и олова, нанесенных на алюмоцинковую шпинель, характеризующемуся тем, что используют катализатор со средним размером кристаллитов 22-35 нм при следующем содержании компонентов, мас.%: платина - 0,05-2,0, олово - 0,1-6,0, алюмоцинковая шпинель - остальное, процесс дегидрирования осуществляют при температуре 560-620°С, объемной скорости подачи сырья 300-500 ч-1 в присутствии водорода и водяного пара, соотношение сырье:водород:пар составляет 1:0,5-2,0:5-20 моль:моль:моль

Способ получения ненасыщенного димера -метилстирола // 2071460

Способ получения димеров -метилстирола // 2074161

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, конкретно к способу получения диаметров -метилстирола (ДМС)

Способ совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1 // 2030374

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1, которые находят применение в промышленности СК и нефтехимии