Способ получения димеров -метилстирола
Использование: производство полимерных материалов. Сущность: димеризацию a-метилстирола проводят в присутствии пятиокиси ванадия, нанесенной в количестве 2-10 мас. % на оксид титана или алюминия, в реакторе проточного или периодического действия. При 80-100oС селективно получают линейные димеры, а при 130-150oС - циклические димеры. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, конкретно к способу получения диаметров -метилстирола (ДМС).
Этот продукт удовлетворяет требованиям ТУ 38402-67-106-91 и без какой-либо дополнительной обработки может использоваться в процессе получения полистирола в качестве регулятора роста цепи. Примеры 2-6 аналогичны примеру 1 (табл.1)
Примеры 7-11 аналогичны примеру 1. В качестве катализатора используют гранулированный оксид алюминия А-64, на который пропиткой наносится от 2,1 до 10% V2O5. Пример 12 аналогичен примеру 1. Реакцию проводят при температуре 130oC с использованием гранулированного оксида титана на который наносится 2,0% пятиокиси ванадия. Катализатор, выходящий из реактора, содержит 90,5 мас. циклического димера (1,1,3-триметил-3-фенилиндана) от примесей линейных димеров и тримеров его очищают кристаллизацией в парафинном растворителе (гексан). Объемное соотношение циклического димера и растворителя 1:0,3. Выход циклического димера после кристаллизации 98,6% Содержание основного вещества в полученном продукте более 99,9% температура кипения 183oC/1 мм рт.ст. температура плавления 53oC. Примеры 13-21 аналогичны примеру 1. Реакцию проводят с использованием гранулированных оксида титана (примеры 13-16) и оксида алюминия (примеры 17-21), на которые наносится от 2,0 до 10% пятиокиси ванадия. Пример 22. В реакторе с мешалкой загружают 100 ч. a-метилстирола, 2 ч. катализатора и помещают реактор в термостат. В качестве катализатора используют порошок оксида титана, на который пропиткой нанесено 2% оксида ванадия. Реакцию проводят в течение 1,5 ч при температуре 80oC. Затем реакционную массу охлаждают до 40oC, отфильтровывают на воронке Бюхнера и анализируют как в примере 1. Состав реакционной массы в
a-Метилстирол 4,8
Циклический димер (1,1,3-триметил-3-фенилиндана) 2,2
a-Линейный димер (4-метил-2,4-дифенилпентен-1) 57,1
b-Линейный димер (4-метил-2,4-дифенилпентен-2) 27,1
Тримеры 8,8
Качество продукта соответствует требованиям технических условий ТУ-38402-67-106-91 и он без дополнительной обработки может быть использован в процессе синтеза полистирола. Условия синтеза и качество продукта приведены в табл. 2. Примеры 23-41 аналогичны примеру 22. В качестве катализатора используют порошок оксида титана (примеры 23-26,32-36) или оксида алюминия (примеры 27-31, 37-41), на который пропиткой нанесено 2-10% V2O5. Реакцию проводят при температуре 80-100oC (примеры 23-31) и 130-150oC (примеры 32-41). Как видно из результатов экспериментов, приведенных в таблицах 1 и 2 с использованием окисно-ванадиевых катализаторов, нанесенных на TiO2 и Al2O3, получают с высокой степенью конверсии как линейные, так и циклические димеры изменением параметров технологического режима (температуры). Предложенный способ позволяет осуществлять процесс непрерывно в проточных реакторах, а также в аппаратах периодического действия. Этот способ представляет большой интерес для производственников, поскольку он позволяет на одной и той же установке синтезировать с высокой степенью конверсии различные димеры a-метилстирола и получать при этом существенные технологические выгоды. Катализаторы для предлагаемого способа могут быть приготовлены на действующих катализаторных производствах с применением доступного и достаточно дешевого сырья [7]
Формула изобретения

РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Способ получения олефиновых углеводородов // 1405255
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения совместного получения изопрена и 3-метилбутена-1, которые находят применение в промышленности СК и нефтехимии
Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к получению С4-С8-олефинов ди- и/или содимеризацией -олефинов в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов, в частности в присутствии катализатора, содержащего триалкилалюминий AlR3, тетраалкоксититан Ti(OR)4
Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к получению С4-С8-олефинов ди- и/или содимеризацией -олефинов в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов, в частности в присутствии катализатора, содержащего триалкилалюминий AlR3, тетраалкоксититан Ti(OR)4
Способ получения изоамиленов // 1761740
Способ получения изоамиленов // 1735255
Способ получения димеров олефинов с @ -с @ // 1664779
Способ получения изоамиленов // 1623121
Способ изомеризации олефинов // 2127241
Способ выделения трет-алкенов c4-c5 // 2147019
Способ очистки гексена-1 // 2206557
Способ очистки альфа-олефинов, способ очистки гексена-i и установка для его осуществления // 2254318
Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей
Способ получения 2-метил-2-бутена из изопентана и способ получения изопрена из изопентана // 2329246
Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С 5-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С5 -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С5-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов
Изобретение относится к способу дегидрирования изопентана и изопентан-изоамиленовых фракций, проводимому при атмосферном давлении в среде водяного пара циклами дегидрирование-регенерация в стационарном слое катализатора на основе платины и олова, нанесенных на алюмоцинковую шпинель, характеризующемуся тем, что используют катализатор со средним размером кристаллитов 22-35 нм при следующем содержании компонентов, мас.%: платина - 0,05-2,0, олово - 0,1-6,0, алюмоцинковая шпинель - остальное, процесс дегидрирования осуществляют при температуре 560-620°С, объемной скорости подачи сырья 300-500 ч-1 в присутствии водорода и водяного пара, соотношение сырье:водород:пар составляет 1:0,5-2,0:5-20 моль:моль:моль
Изобретение относится к области химии полимеризационных процессов, конкретно - к способу получения компонента каталитических систем олигомеризации этилена и способу олигомеризации этилена в гексен-1 с использованием полученных данным способом компонентов каталитических систем. Компонент каталитической системы получают путем механической активации твердой смеси при соотношении реагентов 2-этилгексаноат металла 1 группы: CrCl3>1:1 соответственно и прогревом активированной смеси до получения целевого продукта. Каталитическая система для олигомеризации этилена содержит алюминийорганическое соединение общей формулы AlR3, комплексообразующий агент, модификатор, растворитель и хромсодержащий компонент, полученный заявленным способом. Способ олигомеризации этилена проводят в среде углеводородного растворителя при температуре 40-95°С и давлении этилена 1-5 МПа в присутствии указанной каталитической системы. Технический результат - упрощение способа получения компонента каталитических систем олигомеризации олефинов, увеличение выхода продукта в процессе олигомеризации этилена в гексен-1, повышение селективности процесса и чистоты гексена-1, уменьшение возможности протекания побочных реакций. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.
Изобретение относится к способу получения 1-гексена из этилена методом тримеризации, включающему использование каталитической системы, состоящей из комплекса хрома общей формулы [CrCl3(H2O)((Ph2P(1,2-С6Н4)Р(Ph)(1,2-С6Н4)СН=CR2)], где R - водород или метальная группа, активатора, в качестве которого используют метилалюминоксан, и соактиватора, в качестве которого применяют триметилалюминий. При этом компоненты системы находятся в следующем мольном соотношении: комплекс хрома : МАО : ТМА = 0,1% : 21,4% : 78,5%, в растворе метилциклогексана при температуре 70-90°C, давлении 30-40 бар. Изобретение обеспечивает селективность процесса тримеризации этилена 89-95% по фракции С6, состоящей на 99,3-99,5% из 1-гексена при высокой производительности процесса от 900 до 1400 кг продукта/гCr·ч и минимальном образовании полимера до 0,3 масс. % от всех продуктов. 1 табл., 13 пр.