Катализатор для гидрирования органическихсоединений

ттатьн т но- те. к1 ечестеввю а б)вбл иск така МЬ1

276 9I2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 16.VI1.1969 (№ 1348760/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 22.VII.1970. Бюллетень ¹ 24

Да га опубликования описания 15.Х.1970

К.л. 12сстт, 11/06

12о, 27

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК В Olj 11/06

С 07Ь 1!00

УДК 66.094.173(088.8) Авторы изобретения Д. В. Сокольский, H. И. Попов, Ф. Б. Бижанов и Л. В. Потемкин

Заявитель

Казахский химико-технологический институт

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИ Н ЕН И Й

Таблица

Средияя скорость реакции (мл/кин) в зависимости от количества А! (вес. "„) 20

2 4 7,5 10,0 15,0 25,0 40,0

Катализатор или от количества АI,О, (вес. :) 14 0 (18 0

4,0 8,0

40,0 57,0

28,0

Ni — А1/трепел

И/уголь (промышленный)

iVi/òðåïåë

30 IVI скелетный

10,0

19,0

28,0

8,0

7,0

10,5 14,0

40,0

7,0

5,0, Известен катализатор для гидрирования органических соединений, представляющий смесь никеля и окиси хрома, нанесенный на носитель. Однако известный катализатор не обладает достаточно высокой активностью.

Для создания катализатора, обладающего более высокой активностью, предлагается в его состав вводить алюминий в количестве

25 — 35 вес. %.

Пример 1. Приготовление катализатора

Ni — Al/òðåïåë-бентонитовая глина.

Растворяют 44 г карбоната натрия в 400 л(л воды и нагревают раствор до 60 С, затем прибавляют к нему 80 г бентонитовой глины, измельченной до порошка с размером зерен менее 0,25 лл. При этой температуре ведут перемешивание в течение 20,1(ин.. После этого к раствору соды медленно приливают раствор смешанных солей никеля и алюминия общим об ьемом 1200 лл, содержащий 89,2 г азотнокислого никеля и 41 г азотнокислого алюмиkIHH. После объединения взятых растворов перемешивание ведут еще 20 лин, а затем отмывают полученные карбонаты до нейтральной реакции, высушивают при 105 С до постоянного веса, измельчают до размера частиц менее

0,25 лл и используют в процессе.

Перед гидрированием навеску смешанных

Ni — AI-карбонатов восстанавливают в токе Н2 при 250 — 550 С в течение 0,5 — 1,0 час, затем восстановленный и охлажденный до комнатной температуры катализатор помещают под слой растворителя, в котором проводится процесс, и переносят в реакционный аппарат.

Испытанию подвергают никельалюминиевые катализаторы, содержащие в составе добавку алюминия от О,до б0 /p В таблице приведены результаты исследования влияния добавки алюминия на активность никеля на трепеле при гидрировании о-нитроанизола B этаноле;

2,0 г Ni — Al-карбонатов, в составе которых активная фаза (% — А1) относилась к трепелу как 1: 4, восстанавливалась при 500 С 30 лин.

276912

Составитель Т. Долгина

Редактор О. Кузнецова Корректор А. И, Зимина

Заказ 2879, 8 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам пзооретепий и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская в., д. 4,, 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 2. 250 мл бензола гидрируют на катализаторах: 1,0 г % — А! катализатора в виде карбонатов (1), BoceTBHîâëåííîãо при

500 С в течение 30 мин; 1 г Ni/óãîëü (2), восстановленного при 350 С в течение 30 мин, % — Сг Оз промышленный (3).

Тем пер атур а опыта 1 60 С, Р,в,„40 кг/с,и- .

100%-ный выход циклогексана достигается»а катализаторе (1) за 150 мин, на катализаторе (2) — за 200 мин, на катализаторе (3) — за

200 мин.

Удельная активность Ni — Al катализатора в

1,5 раза выше удельной активности промышленного %/уголь и почти в 5 раз выше чем удельная активность Ni — Сг О; (промышленный).

Пример 3. Гидрирование нитробензола в этаноле.

Катализаторы восстанавливают так же, как в примере 2. Температура опыта 25 С, 100%ный выход анилина получается в присутствии

Nl/óãîëü (промышленный) за 30 мин, Ni—

AI/òðåïåë за 9 мин, отсюда удельная активность нового катализатора почти в 3 раза выше, чем промышленного катализатора.

Пример 4. Гидрирование нитробензальдегида в этаноле.

Условия восстановления катализаторов такие, как в примере 2, температура опыта 25 С, 100%-ный выход продукта наблюдают на

Ni/óãîëü (промышленный) за 180 мин на %—

Аl/трепел за 40 мин.

Пример 5. Гидрирование бензальдегида в этаноле при 25 С.

Условия восстановления катализаторов такие, как в примере 2. 100% -ная конверсия

10 оензальдегида наблюдается на катализаторе

N1/óãîëü (промышленный) за 80 мин, íà N1—

Л!/трепел за 56 мин.

Пример 6. Гидрирование коричной кислоты в этаноле при 25 С. Катализаторы восста15 навливались аналогично примеру 2. 100 /о-ное превращение коричной кислоты достигается на %/уголь (промышленный) за 39 мин, на

Ni — Al/òðåïåë за 20 мин.

Предмет изобретения

1. Катализатор для гидрирования органических соединений, содержащий никель, нанесенный на носитель, orëè÷à oùèéñÿ тем, что, с целью повышения активности катализатора, в

25 сго состав введен алюминий.

2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что он содержит 25 — 35 вес. % алюминия.