Патент ссср 254191
ОПИСАНИЕ 2ыя
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ боюа Соеетскик
Социалистические
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ОЗ.Ч1.1967 (№ 1160691/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 07.Х.1969. Бюллетень ¹ 31
Дата опубликования описания З.I I I.!970
Кл. 421, 3/01
МПК G 01п
Комитет ло делам иаобретеиий и аткрытир при Совете Министрое
СССР
УДК 543.432:543.217.2:
:546.1 72.6 (088.8 ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИТ-ИОНОВ И ОКИСЛОВ АЗОТА
Предмет изобретения
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения нитрит-ионов и окислов азота.
Известен способ определения нитрит-ионов и окислов азота путем колориметрировапия исходного раствора с предварительным введением в него реактива Грисса-Илосвая, который образует с трехвалентным азотом окрашенное соединение. По интенсивности окраски полученного раствора судят о содержании нитрит-ионов или окислов азота. Однако чувствительность определения этим способом недостаточно высокая.
С целью повышения точности определения предлагается вводить растворы трилоната двухвалентного марганца и перекиси водорода при значениях рН 1,5 — 2,0. Перекись водорода окисляет трилонат двухвалентного марганца в трилопат трехвалентного марганца под каталитическим воздействием нитритионов или окислов азота, о количестве которых судят по интенсивности окраски полученного раствора.
Пример. B 0,5 мл раствора, содержащего нитрит-ионы, вводят 8 мл раствора. трилоната двухвалентного марганца и 0,5 мл 0,22 н. раствора перекиси водорода. Через 2 мак измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭК-М с зеленым светофильтром. Определение проводят при 18" С.
Для приготовления раствора трилонага двухвалентного марганца 10 г трилона Б растворяют в 150 г дистиллированной воды.
Полученный раствор нагревают, добавляют
200 г МпС1 .4НеО, кипятят и охлаждают.
1р Способ позволяет определять до 10 е га/.яя нитрит-ионов со средней ошибкой определения около 10% и до 3 ° 10» г/ля с ошибкой в 20%.
Способ определения ширит-ионов и окислов азота путем колориметрирования исходного
20 раствора с предварительным введением в пего реагента, способствующего образованию окраски, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, вводят растворы тр илоната двухвалентного марг;1 ll2s ца и перекиси водорода при значениях рр(1,5 — 2,0.
