Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями
Владельцы патента RU 2376762:
Закрытое акционерное общество Промышленная группа "АЛСИКО" (RU)
Описывается гербицидный состав, включающий алкил-изо-C8 или C7-С9 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), синергист - соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты с третичными алифатическими аминами (11), поверхностно-активные вещества, растворитель. Описывается также способ борьбы с двудольными сорными растениями. Технический результат заключается в получении стабильного при хранении препарата в виде концентрата эмульсии, обладающего высокой синергетической гербицидной активностью 2-этилгексилового или малолетучего C7-C9 эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с предлагаемыми аминными солями 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам борьбы с сорняками в посевах зерновых культур, кукурузы и других объектах землепользования.
Известно применение октилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) для борьбы с двудольными сорными растениями, но он недостаточно активен против ряда устойчивых к 2,4-Д однолетних и многолетних двудольных сорняков - виды горца, ромашек, подмаренник цепкий, вьюнок полевой, осот полевой. (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, с.62, 1995).
Известно применение дикамбы (3,6-дихлор-0-анисовая кислота) в качестве добавки к препаратам хлорфеноксиуксусных кислот, для расширения спектра гербицидного действия 2,4-Д (Патент Великобритании №1058314, 1967). Состав при норме 0,75-1,2 л/га обладает хорошей активностью против однолетних двудольных сорняков, но недостаточно эффективен против многолетних корнеотпрысковых сорняков.
Известен синергетический гербицидный состав в виде концентрата эмульсии на основе эфиров 2,4-Д и дикамбы, где этерифицированные группы содержат до 10 атомов углерода, ПАВ - лаурилсульфат натрия и лигносульфонат натрия, разбавитель - керосин (Патент США №3297427, 1967). Состав имеет низкую концентрацию действующих веществ и недостаточно высокую стабильность. Дисперсность рабочей водной эмульсии данного препарата низкая из-за недостаточной поверхностной активности анионоактивного ПАВ, что в совокупности сказывается на его гербицидных свойствах.
Известен гербицидный состав на основе н-С7-С9 эфиров 2,4-Д и н-С7-С9 эфиров дикамбы, где в качестве ПАВ используется оксиэтилированный алкилфенол или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция, растворитель - смесь ароматических углеводородов (Патент RU 2072226 С1, 1997). Производные 2,4-Д и дикамбы (в пересчете на 100% д.в.) находятся при соотношении (5-12):1, концентрации 39-45%. Состав обладает высокими гербицидными свойствами по отношению к широкого спектра двудольной сорной растительности, но недостаточно эффективен к вьюнку полевому, подмареннику цепкому. Аналогичными свойствами обладает гербицидный состав на основе 2-этилгексиловых эфиров 2,4-Д и дикамбы при массовом соотношении (6-7):1, в котором в качестве ПАВ используют смесь этоксилированного касторового масла и додецилбензолсульфоната кальция при соотношении 1:(1,5-2,0), а в качестве растворителя - керосин или ксилол (Патент RU 2266646 С1, 2005).
Известен гербицидный состав на основе производных хлорфеноксиуксусных кислот, в том числе н-октилового или н-С7-С9 алкилового эфира 2,4-Д - 12-43%, синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима - 10-20%, ПАВ - 15-20%, растворитель - остальное до 100% (Патент RU 2073973 С1, 1997). Этот состав, обладая высокой активностью по отношению к сорным растениям, недостаточно избирателен для зерновых культур.
Известен гербицидный состав в виде концентрата эмульсии на основе н-октилового или н-С7-С9 алкилового эфира 2,4-Д- 59,3-70,4%, синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима- 2-8%, ПАВ - 11-20%, растворитель - остальное до 100% (Патент RU 2073974 С1, 1997 - прототип). Препарат, обладая высокой активностью по отношению к широкому спектру двудольных сорных растений, недостаточно эффективно действует на вьюнок полевой и осот полевой.
Целью изобретения является разработка более эффективного гербицидного состава на основе производных дикамбы и эфиров хлорфеноксиуксусных кислот.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что в концентрат эмульсии гербицидного состава на основе 2-этилгексилового или малолетучих С7-С9 эфиров 2,4-Д (1), включающего органический растворитель и ПАВ, дополнительно вводят дикамбу в виде солей с третичными аминами.
В предложенном составе используют технический 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д, получаемый этерификацией 2,4-Д кислоты спиртами изонормального строения; 2-этилгексанолом или спиртами С7-С9, которые в подавляющей массе представлены спиртами C8. Содержание действующего вещества в пересчете на 2,4-Д кислоту в техническом эфире 2,4-Д составляет 56-66% и в основном зависит от степени этерификации и отгонки после этерификации избытка спирта.
В качестве ПАВ используют традиционные для концентратов эмульсий нейоногенные (неонол АФ 9-12, ОП-10, синтанол ДС-10 и др.) и анионоактивные (АБСК) вещества, чаще всего выбранные из группы полиоксиэтилированных и полиэтоксипропилированных жирных спиртов или алкилфенолов или их смесей с алкилбензолсульфонатом кальция и др.
В качестве растворителя концентрата эмульсии используют ароматические углеводороды - ксилол, сольвенты нефтяные или нефрас А 120/200 или нефрас А 150/330, получаемые из продуктов каталитического риформинга при температурах 120-200°С и 150-330°С соответственно; предельные углеводороды (керосин), кетоны (метилизобутилкетон, циклогексанон), амиды (диметилформамид), циклические соединения (N-метилпирролидон, N-метилкапролактам, бутиролактон), сильно полярные растворители - диметилсульфоксид, спирты и другие продукты органической химии, используемые для приготовления концентратов эмульсий пестицидов.
Новый гербицидный состав применяют для борьбы с устойчивыми к 2,4-Д и МСРА однолетними двудольными сорными растениями, в том числе, с видами горца, вероники, пикульника, ромашек, дымянки, яснотки, пупавкой полевой, торицей полевой, фиалкой полевой и многолетними двудольными сорняками: виды бодяка, осота, горошек мышиный, вьюнок полевой, латук дикий и многие другие.
Способ борьбы с сорными растениями включает обработку вегетирующих двудольных сорняков путем равномерного опрыскивания посевов в период кущения зерновых культур, в фазу 3-5 листьев кукурузы и сорго, на парах и деградированной пашне при высоте однолетней и многолетней двудольной сорной растительности до 15-20 см.
Оптимальные нормы расхода нового гербицидного состава для зерновых культур 250-400 г/га, для кукурузы 300-500 г/га, на парах и деградированной пашне 350-1000 г/га по действующему веществу в зависимости от флоры сорной растительности, интенсивности засорения, природно-климатических условий.
Синергетическое действие аминных солей дикамбы и эфиров 2,4-Д определяли как разницу между фактической гербицидной активностью и ожидаемой (аддитивной) активностью, которую рассчитывали по формуле Колби (Colby S.R., «Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination», Weeds, том 15, стр.20-22; 1967).
E - расчетная ожидаемая эффективность (%),
Х - активность первого вещества (%),
Y - активность второго вещества (%).
Если фактическое значение гербицидной активности смеси выше расчетного ожидаемого эффекта (E), то активность комбинации является сверхаддитивной (сверхожидаемой), то есть имеет место синергетическое действие.
Пример 1. В лабораторный реактор загружают: 55,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (35 г в пересчете на 2,4-Д), 8,5 г диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5 г в пересчете на дикамбу), далее при нагревании до 40-50°С растворяют в 12,0 г керосина и 4,5 г циклогексанона, затем добавляют 20 г ОП-10 и при перемешивании доводят до однородного состояния. После охлаждения до комнатной температуры 1 г полученного концентрата эмульгируют в 99 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.
Пример 2. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,2 г диметилдециламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 12,0 г керосина и 7,8 г диметилформамида. В качестве ПАВ берут 12,0 г ОП-10 и 4,0 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК).
Пример 3. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,4 г диметиллауриламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 12,0 г керосина и 3,6 г N-метилпирролидона. В качестве ПАВ берут 15,0 г синтанола ДС-10 и 5,0 г АБСК.
Пример 4. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,7 г диметилалкил- С12-С14- аминной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 23,0 г ксилола и 5,3 г циклогексанона. В качестве ПАВ берут 5,0 г неонола АФ 9-12 и 2,0 г АБСК.
Пример 5. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 8,4 г триэтаноламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 8,8 г нефраса АР 150/330 и 8.8 г спиртов С7-С9. В качестве ПАВ берут 15,0 г неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК.
Пример 6. В реакционную колбу загружают: 55.0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (35.0 г в пересчете на 2,4-Д), 11.0 г диметилалкил -С12-С18-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5,0 г в пересчете на дикамбу), 11,0 г нефраса А150/330, перемешивают в течение 1 часа при температуре 40-50°С, затем добавляют 11.0 г спиртов С7-С9, 8.0 г неонола АФ 9-12 в сочетании с 4,0 г АБСК. Реакционную смесь при нагревании перемешивают в течение 1 часа, доводя до однородного состояния. Далее как в примере 1.
Пример 7. Аналогично примеру 6.
Отличие состоит в том, что вместо диметилалкил- С12-С18-аминной соли дикамбы вводят 7,2 г диметилэтаноламинную соль дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу), 13.4 г нефраса А150/330 и 12.4 г бензилового спирта.
Пример 8. Аналогично примеру 6.
Отличие состоит в том, что вместо диметилалкил- С7-С9-аминной соли дикамбы вводят 8.2 г трипропиламинную соль дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу) и по 12.4 г нефраса А 150/330 и ксилола.
Пример 9. В реакционную колбу загружают: 65,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (42 г в пересчете на 2,4-Д), 9,7 г диметилалкил- C12-С14-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5,0 г в пересчете на дикамбу), 1,3 г моноэтаноламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (1,0 г в пересчете на дикамбу). Реакционную смесь нагревают до 40-50°С и перемешивают, далее добавляют 10 г ОП-10 в сочетании с 4,0 г АБСК, 10,0 г нефраса А 150/330 и доводят до однородного состояния при заданных условиях реакции. Далее как в примере 1.
Пример 10. В реакционную колбу загружают: 70,0 г малолетучих (С7-С9) эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (42 г в пересчете на 2,4-Д), 7.8 г диметилалкил- C12-С14-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (4,0 г в пересчете на дикамбу), 2,7 г диэтиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (2,0 г в пересчете на дикамбу). Далее в реакционную смесь при нагревании до 40-50°С добавляют 9 г ОП-10 и 4,0 г АБСК, разбавляют в 6.5 г нефраса А 150/330 и при перемешивании доводят до однородного состояния. Далее как в примере 1.
Пример 11. Аналогично примеру 9.
Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 5,8 г диметилалкил-С12-С14-аминной солью дикамбы (3,0 г в пересчете на дикамбу), 5,3 г триэтаноламинной соли дикамбы (3,0 г в пересчете на дикамбу). Количество нефраса А150/330 составляет - 9.9 г, ОП-10 10.0%, АБСК- 4.0%.
Пример 12. Аналогично примеру 10. Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 7.8 г диметилалкил-С14-С12-аминной солью дикамбы (4,0 г в пересчете на дикамбу), 2,6 г моноэтаноламинной солью дикамбы (2,0 г в пересчете на дикамбу). Количество нефраса А150/330 составляет - 5.6 г, ПАВ - 14.0 г (неонол АФ 9-12).
Пример 13. Аналогично примеру 9.
Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 9.7 г диметилалкил-С12-С14-аминной солью дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу) и 1,0 г дикамбы в виде свободной кислоты. Количество нефраса А150/330 составляет 11.0 г, ОП 10 - 10.0 г, АБСК - 4.3 г.
Пример 14. В реакционную колбу загружают 75,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (48 г в пересчете на 2,4-Д), 6,0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (в пересчете на 100% действующее вещество), затем постепенно приливают 5,5 г диметилалкил-С12-С14-амина, перемешивают в течение 1 часа при 40-50°С, затем добавляют 3.0 г этоксилированного касторового масла и 5.0 г АБСК, 5,5 г нефраса А120/200 и доводят до однородного состояния (перемешивание в течение 1 часа). Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 8:1. Далее как в примере 1.
Пример 15. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 7:1, при концентрациях 46,6 и 6,6% соответственно.
Состав: 71,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
6,6 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
6,1 г - диметилалкил-С12-С14-амин,
9,0 г - неонола АФ 9-12 и 3,0 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 4,3 г) - нефраса А120/200.
Пример 16. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 4:1, при концентрациях 32,0 и 8,0% соответственно.
Состав: 50,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
8,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
7,4 г - диметилалкил-С12-С14-амин,
10.0 г - неонола АФ 9-12 и 4.6 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 20,0 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.
Пример 17. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 3:1, при концентрациях 30,0 и 10,0% соответственно.
Состав: 47,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
10,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
9,2 г - диметилалкил-С12-С14-амин,
10,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 19,8 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.
Пример 18. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:1, при концентрациях 20,0 и 20,0% соответственно.
Состав: 31.0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
20,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
18,0 г - диметилалкил-С12-С14-амин,
12,0 г - неонола АФ 9-12 и 5.0 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 14.0 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.
Пример 19. В реакционную колбу загружают 77,0 г малолетучих (С7-С9) эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (48 г в пересчете на 2,4-Д), 6,0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (в пересчете на 100% действующее вещество), разогревают до 40-50°С, затем постепенно приливают 3,7 г диметилалкил-С12-С14-амина, перемешивают в течение 0.5 часа, приливают 1.1 г диэтилэтаноламина, перемешивают в течение 0.5 часа, затем добавляют 3.0 г этоксилированного касторового масла, 7.0 г неонола АФ 9-12, 2,2 г нефраса А 120/200 и доводят до однородного состояния (перемешивание в течение 1 часа). Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 8:1. Далее как в примере 1.
Пример 20. Аналогично примеру 19.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:1, при концентрациях 20,0 и 20,0% соответственно.
Состав: 33.0 г- малолетучих (С7-С9) эфиров 2,4-Д,
20,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
16,9 г-диметилалкил-С12-С14-амин,
1.1 г - диэтилэтаноламин,
20,0 г - неонола АФ 9-12,
растворитель, до 100 (около 9.0 г) - нефраса 120/200.
Пример 21 (прототип, согласно патенту RU 2073974). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что производные 2,4-Д и дикамбы представлены в виде малолетучих (С7-С9) эфиров 2,4- Д и синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима следующего гербицидного состава:
55.0 г малолетучие эфиры (С7-С9) 2,4-Д (35% в пересчете на 100% д.в.),
11.0 г оксим дикамбы (5% в пересчете на 100% д.в.),
15.0 г ОП-10 и 3.0 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 16,0 г) нефраса А 150/330.
Пример 22 (запредельный). Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:2, при концентрациях 10,0 и 20,0% соответственно.
Состав: 15.7 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
20.0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
18.2 г - диметилалкил-С12-С14-амин,
15,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 27,1 г) - нефрас 150/330.
Пример 23 (запредельный). Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 10:1, при концентрациях 40,0 и 4,0% соответственно.
Состав: 69,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
4,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,
3,7 г - диметилалкил-С12-С14-амин,
12,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,
растворитель, до 100 (около 7,3 г) - нефрас 150/330.
Пример 24 (запредельный). Аналогично примеру 9.
Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 7:1. Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы введено в состав только в виде соли с вторичным амином.
Состав: 69,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,
7,0 г диэтиламинной соли дикамбы (6,0 г в пересчете на дикамбу),
15.0 г неонола АФ 9-12, АБСК - 5.0 г,
4.0 г растворитель - нефрас А150/330.
Препаративная форма расслаивается и не соответствует общепринятым нормам для эксплуатации концентратов эмульсии.
Пример 25. Полевые испытания проводят на посевах ярового ячменя. Основные засорители культуры были: однолетние двудольные (67 шт/м2) - дымянка Шлейхера, звездчатка средняя, капустные (в основном, желтушник левкойный, горчица), пикульник ладанниковый, подмаренник цепкий, ромашка непахучая, фиалка полевая, яснотка; многолетние двудольные (45 шт/м2) - бодяк щетинистый, бодяк полевой, осот полевой, вьюнок полевой, а также хвощ полевой. Опрыскивание посевов проводят водной эмульсией препаратов, в фазу кущения культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Прототип - состав, описанный в патенте RU 2073974. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота снопов с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая составляет 0.7 ц/га. Результаты опытов приведены в таблице 3.
Пример 26. Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Сорная растительность в основном представлена многолетними двудольными сорняками - бодяк щетинистый (17 шт/м2) и осот полевой (14 шт/м2), встречались вьюнок полевой и бодяк полевой - 1-3 шт/м2. Прототип - состав, описанный в патенте RU 2073974. Опрыскивание посевов проводят водной эмульсией препаратов, в фазу 3-5 листьев культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота початок с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая -+2.6 ц/га. Результаты опытов приведены в таблице 4.
Представленные в таблицах 3 и 4 данные свидетельствуют о том, что составы на основе 2-этилгексилового или С7-С9-алкилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1) и солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11) с третичными алифатическими аминами при массовом соотношении I:II, равном 1:(0.125-1), обладают синергетическим эффектом по отношению к двудольным сорным растениям, в том числе к видам бодяка, осота и другим корнеотпрысковым сорнякам. При запредельных соотношениях синергетический эффект снижается. Предложенный состав при сопоставимых дозах по действующему веществу превосходит прототип по гербицидной активности, что способствует получению более высоких прибавок урожая ячменя и кукурузы по сравнению с контролем.
| Таблица 1 | |||||||||||
| Составы препаратов к описанию изобретений по примерам 1-8 и с запредельными составами рецептур 22, 23, 24 | |||||||||||
| КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава | СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, % | ||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 22 | 23 | 24 | |
| 2,4-Д (пересчет на 100% д.в.) | 35.0 | 35.0 | 35.0 | 35.0 | 35.0 | 35.0 | 35.0 | 35.0 | 10.0 | 40.0 | 42.0 |
| 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д | 55.0 | 55.0 | 55.0 | 55.0 | 55.0 | 55.0 | 55.0 | 55.0 | 15.7 | 69.0 | 65.0 |
| Дикамба (пересчет на 100% д.в.) | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 20.0 | 4.0 | 6.0 |
| Триэтаноламинная соль дикамбы | 8.4 | ||||||||||
| Диметилэтаноламинная соль дикамбы | 7.2 | ||||||||||
| Трипропиламинная соль дикамбы | 8.2 | ||||||||||
| Диметилоктиламинная соль дикамбы | 8,5 | ||||||||||
| Диметилдециламинная соль дикамбы | 9,2 | ||||||||||
| Диметиллауриламинная соль дикамбы | 9,4 | ||||||||||
| Диметилалкил-С12-C14-аминная соль дикамбы | 9,7 | 38.2 | 7.7 | ||||||||
| Диметилалкил-C12-C18-аминная соль дикамбы | 11.0 | ||||||||||
| Диэтиламинная соль дикамбы | 7.0 | ||||||||||
| НЕОНОЛ АФ 9-12 | 5.0 | 15.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 15.0 | 12.0 | 15.0 | |||
| ОП-10 | 20.0 | 12.0 | |||||||||
| Синтанол ДС-10 | 15.0 | ||||||||||
| АБСК | 0 | 4.0 | 5.0 | 2.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 5.0 |
| Нефрас А 150/330 | 8.8 | 11.0 | 13.4 | 12.4 | 27.1 | 7.3 | 4.0 | ||||
| Керосин | 12.0 | 12.0 | 12.0 | ||||||||
| Ксилол | 23.0 | 12.4 | |||||||||
| Циклогексанон | 4.5 | 5.3 | |||||||||
| Диметилформамид | 7.8 | ||||||||||
| N-метилпирролидон | 3.6 | ||||||||||
| Спирты | 8.8 | 11.0 | 12.4 | ||||||||
| Характеристика концентрата | ОДНОРОДНЫЙ | - | |||||||||
| Стабильность 1% водной эмульсии | СТАБИЛЬНА | - |
| Таблица 2 | |||||||||||||
| Составы препаратов по примерам 9-21 (прототип 21 состав) | |||||||||||||
| КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава | СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, % | ||||||||||||
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | |
| 2,4-Д в пересчете на 100% д.в. | 42 | 42 | 42 | 42 | 42 | 48 | 46 | 32 | 30 | 20 | 48 | 20 | 35 |
| -2-этилгексиловый эфир 2,4-Д | 65 | 65 | 65 | 75 | 71 | 50 | 47 | 31 | |||||
| С7-С9- эфир 2,4-Д | 70 | 70 | 77 | 33 | 55 | ||||||||
| ДИКАМБА в пересчете 100% д.в. | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.6 | 8.0 | 10 | 20 | 6.0 | 20 | 5.0 |
| Оксим дикамбы | 11 | ||||||||||||
| Диметилалкил (С12-С14) амин | 5,5 | 6,1 | 7,4 | 9,2 | 18 | 3.7 | 16.9 | ||||||
| Моноэтаноламинная соль дикамбы | 1.3 | 2.6 | |||||||||||
| Диэтиламинная соль дикамбы | 2.7 | ||||||||||||
| Триэтаноламинная соль дикамбы | 5.3 | ||||||||||||
| Диэтилэтаноламинная соль дикамбы | 3.1 | 3.1 | |||||||||||
| Диметилалкил-(С12-С14)амин- ная соль дикамбы |
9.7 | 7.8 | 5.8 | 7.8 | 9.7 | 11.5 | 12.7 | 15.4 | 19.2 | 38.0 | 7.7 | 34.9 | |
| НЕОНОЛ АФ 9-12 | 14 | 9.0 | 10 | 10 | 12 | 7.0 | 20 | ||||||
| ОП-10 | 10 | 9.0 | 10 | 10 | 15 | ||||||||
| Этоксилированное касторовое масло | 3.0 | 3.0 | |||||||||||
| АБСК | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.3 | 5.0 | 3.0 | 4.6 | 4.0 | 5.0 | 3.0 | |||
| Нефрас А 120/200 | 5,5 | 4,3 | 10 | 9,9 | 2.2 | 9.0 | 16 | ||||||
| Нефрас А 150/330 | 10 | 6.5 | 9.9 | 5.6 | 11 | 10 | 9,9 | 14 | |||||
| Характеристика концентрата | ОДНОРОДНЫЙ | ||||||||||||
| Стабильность 1% водной эмульсии | СТАБИЛЬНА |
| Результаты полевых опытов на яровом ячмене | ||||||||||
| Таблица 3 | ||||||||||
| № примера | Соотноше- ние 2,4-Д: дикамба |
Доза г/га по ДВ | Ингибирование сырой массы, % | Урожай ярового ячменя | ||||||
| Двудольные сорняки. Всего. | Многолетние двудольные сорняки. | |||||||||
| Ф | Р | Синергизм | Ф | Р | Синер- гизм |
ц/га | +- | |||
| 1 | 7:1 | 236+34 | 78 | 53 | +25 | 71 | 25 | +46 | 25.0 | +3.5 |
| 2 | 7:1 | 236+34 | 79 | 53 | +26 | 72 | 25 | +47 | 24.9 | +3.4 |
| 3 | 7:1 | 236+34 | 85 | 53 | +32 | 78 | 25 | +53 | 25.7 | +4.2 |
| 4 | 7:1 | 236+34 | 84 | 53 | +31 | 78 | 25 | +53 | 25.5 | +4.0 |
| 5 | 7:1 | 236+34 | 75 | 53 | +22 | 68 | 25 | +43 | 24.5 | +3.0 |
| 6 | 7:1 | 236+34 | 84 | 51 | +33 | 79 | 25 | +54 | 25.2 | +3.7 |
| 7 | 7:1 | 236+34 | 75 | 51 | +24 | 69 | 25 | +44 | 24.4 | +2.9 |
| 8 | 7:1 | 236+34 | 76 | 51 | +24 | 70 | 25 | +45 | 24.5 | +3.0 |
| 9 | 7:1 | 236+34 | 80 | 53 | +27 | 77 | 25 | +52 | 25.8 | +4.3 |
| 10 | 7:1 | 236+34 | 83 | 53 | +30 | 76 | 25 | +51 | 25.5 | +4.0 |
| 11 | 7:1 | 236+34 | 86 | 53 | +33 | 79 | 25 | +54 | 25.9 | +4.4 |
| 12 | 7:1 | 236+34 | 84 | 53 | +31 | 78 | 25 | +53 | 26.0 | +4.5 |
| 13 | 7:1 | 236+34 | 82 | 53 | +29 | 75 | 25 | +50 | 25.3 | +3.8 |
| 14 | 8:1 | 240+30 | 71 | 55 | +16 | 63 | 30 | +33 | 23.5 | +2.0 |
| 15 | 7:1 | 236+34 | 81 | 53 | +38 | 74 | 25 | +49 | 25.8 | +4.3 |
| 16 | 4:1 | 216+54 | 95 | 55 | +40 | 92 | 33 | +59 | 25.5 | +4.0 |
| 17 | 3:1 | 203+67 | 97 | 64 | +33 | 95 | 41 | +54 | 24.0 | +2.5 |
| 18 | 1:1 | 135+135 | 99 | 87 | +12 | 96 | 78 | +18 | 22.5 | +1.0 |
| 19 | 8:1 | 240+30 | 71 | 55 | +16 | 63 | 30 | +33 | 23.5 | +2.0 |
| 20 | 1:1 | 135+135 | 99 | 87 | +12 | 96 | 78 | +18 | 22.5 | +1.0 |
| 21 | 7:1 | 236+34 | 71 | 53 | +18 | 54 | 25 | +29 | 23.6 | +2.1 |
| 22 | 1:2 | 90+180 | 99 | 97 | +2 | 97 | 94 | +3 | 18.0 | -3.5 |
| 23 | 10:1 | 245+24.5 | 68 | 60 | +8 | 47 | 36 | +11 | 23.0 | +1.5 |
| Эфир 2,4-Д | 90 | 10.0 | 0 | 21.8 | 0.3 | |||||
| 135 | 15.0 | 0 | 22.0 | +0.5 | ||||||
| 203 | 20.0 | 0 | 22.4 | +0.9 | ||||||
| 216 | 25.0 | 5 | 22.6 | +1.1 | ||||||
| 232 | 40.0 | 19 | 22.5 | +1.0 | ||||||
| 236 | 45.0 | 25 | 22.3 | +0.8 | ||||||
| 240 | 48.0 | 30 | 22.8 | +1.3 | ||||||
| 245 | 55.0 | 36 | 22.8 | +1.3 | ||||||
| 270 | 65.0 | 45 | 23.0 | +1.5 | ||||||
| Дикамба | 25 | 12.0 | 0 | 22.0 | 0.5 | |||||
| 30 | 13.0 | 0 | 21.5 | 0.0 | ||||||
| 34 | 15.0 | 0 | 22.1 | 0.6 | ||||||
| 38 | 25.0 | 16 | 22.4 | +0.9 | ||||||
| 54 | 40.0 | 30 | 22.7 | +1.2 | ||||||
| 67 | 55.0 | 41 | 23.8 | +2.3 | ||||||
| 135 | 85.0 | 78 | 25.0 | +3.5 | ||||||
| 180 | 97.0 | 94 | 23.0 | +1.5 | ||||||
| Контроль (без гербицидов) | 0 | 21.5 | 0.0 | |||||||
| Примечание: Ф - фактический, Р - расчетный (ожидаемый) эффект | НСР 095 | 0.7 |
| Таблица 4 Результаты полевых опытов на посевах кукурузы |
||||||||||
| № примера | Соотношение 2,4-Д: дикамба | Доза г/га по ДВ | Ингибирование сырой массы, % | Урожай зерна кукурзы | ||||||
| Бодяк щетинистый | Осот полевой | |||||||||
| Ф | Р | Синергизм | Ф | Р | Синер- гизм |
ц/га | +- | |||
| 9 | 7:1 | 350+50 | 95 | 73 | +22 | 94 | 68 | +26 | 95.7 | +11.2 |
| 10 | 7:1 | 350+50 | 94 | 73 | +21 | 96 | 68 | +28 | 94.8 | +10.3 |
| 11 | 7:1 | 350+50 | 96 | 73 | +23 | 95 | 68 | +27 | 95.2 | +10.7 |
| 12 | 7:1 | 350+50 | 94 | 73 | +21 | 93 | 68 | +25 | 95.9 | +11.4 |
| 13 | 7:1 | 350+50 | 93 | 73 | +20 | 92 | 68 | +24 | 94.6 | +10.1 |
| 14 | 8:1 | 355+45 | 86 | 74 | +12 | 85 | 67 | +18 | 90.8 | +6.3 |
| 15 | 7:1 | 350+50 | 94 | 73 | +21 | 94 | 68 | +16 | 93.9 | +9.4 |
| 16 | 4:1 | 320+80 | 97 | 84 | +13 | 96 | 80 | +16 | 96.9 | +12.4 |
| 17 | 3:1 | 300+100 | 100 | 86 | +14 | 100 | 82 | +18 | 97.5 | +13.0 |
| 18 | 1:1 | 200+200 | 100 | 89 | +11 | 100 | 87 | +13 | 97.9 | +13.4 |
| 19 | 8:1 | 355+45 | 86 | 74 | +12 | 85 | 67 | +18 | 90.8 | +6.3 |
| 20 | 1:1 | 200+200 | 100 | 89 | +11 | 100 | 87 | +13 | 97.9 | +13.4 |
| 21 | 7:1 | 350+50 | 85 | 73 | +12 | 81 | 68 | +13 | 90.7 | +6.2 |
| 22 | 1:2 | 133+267 | 98 | 96 | +2 | 100 | 92 | +8 | 95.7 | +11.2 |
| 23 | 10:1 | 364+36 | 79 | 75 | +4 | 73 | 65 | +8 | 89.2 | +4.7 |
| Эфир 2,4-Д | 133 | 0 | 0 | 84.1 | -0.4 | |||||
| 200 | 20 | 20 | 85.1 | +0.6 | ||||||
| 300 | 55 | 50 | 87.3 | +2.8 | ||||||
| 320 | 60 | 56 | 88.0 | +3.5 | ||||||
| 350 | 64 | 60 | 89.5 | +5.0 | ||||||
| 355 | 67 | 63 | 89.1 | +4.6 | ||||||
| 364 | 75 | 65 | 88.9 | +4.4 | ||||||
| 400 | 80 | 70 | 89.6 | +5.1 | ||||||
| Дикамба | 36 | 0 | 0 | 85.7 | +1.2 | |||||
| 45 | 20 | 15 | 86.5 | +2.0 | ||||||
| 50 | 25 | 20 | 87.7 | +3.2 | ||||||
| 80 | 59 | 55 | 88.3 | +3.8 | ||||||
| 100 | 70 | 65 | 88.9 | +4.4 | ||||||
| 200 | 86 | 84 | 91.1 | +5.6 | ||||||
| 267 | 96 | 92 | 93.5 | +9.0 | ||||||
| Контроль (без гербицидов) | 0 | 84.5 | ||||||||
| НСР 095 | 2.6 | |||||||||
| Примечание: Ф - фактический эффект; Р - расчетный (ожидаемый) эффект |
1. Гербицидный состав, включающий эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, синергист, ПАВ, растворитель, отличающийся тем, что в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты он содержит соединение общей формулы I:
где R - радикал спирта изонормального строения - C8-алкил, С7-С9-алкил, в качестве синергиста содержит аминную соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты общей формулы II:
где R - третичный алифатический амин
при массовом соотношении 2-этилгексилового или малолетучего С7-С9-эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к третичной алифатической аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты, равном (1-8):1.
2. Гербицидный состав п.1, отличающийся тем, что состав представлен в виде концентрата эмульсии при следующем массовом содержании компонентов, %:
| 2-этилгексиловый или малолетучий (С7-С9) эфир | |
| 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты | 31-75 |
| третичная аминная соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты | 7,2-38,0 |
| поверхностно-активное вещество | 7-20 |
| растворитель | остальное до 100 |
3. Способ борьбы с двудольными сорными растениями, отличающийся тем, что сорная растительность обрабатывается эффективным количеством гербицидного состава по пп.1 и 2.
