Способ получения n-

Авторы патента:

C07C233/13 - с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода

C07C233/09 - с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

оео -.,ла.О п И С АН" Й-Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

И АВТОРСКОМУ (,Вй,о,ЕТЕ.г1ЬСТВУ

За}п(сц (ос от авт. спиде}сг(ьств((X

Кл. 12о, !6

Заявлено 04.Х1.1967 (№ 1195016/23-4) с присоединением заявки №

Комитет по делам иаооретвиий и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

H pè0ð((Tåò

О вбл(ковано 18.111.1969. Бюллетень ¹ 11

1. 1; 547.398.1 07 (088.8) Дата опубликования описания 30Л 11.1969

Авторы изобретения

А. П. Синеоков и Ф. Н. Гладышева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-ХЛОРЭТИЛ)-АКРИЛАМИДОВ

О !!

CE1,=СК вЂ” С вЂ” NRCH,CH Cl.

Изобретение относится к классу аминов.

Полученные по предлагаемому способу соединения могут найти применение в области химии полимеров.

Предло>кен способ получе}ния N-(2-хлорэт((,.() -акриламидов, за(ключающийся в том, что .;лорангидриды акриловых кислот подвсргают B3аимодействию с алкиленимиHàìè в среде органического растворителя, например в эфире, в присутст вии ингибитора полимсриз а ц ни.

Пример 1. Синтез Х-(2хлорэтил)м ета кр ил а м и д, а. К охлажден ному до вЂ” 10 С раствору 8,6 г этиленимина и 0,02 г гидрохинона в 50 л(л эфира при перемешивании добавляют раствор 20,9 г хлорангидрида метакр(ьтовой кислоты в 50 лтл эфира в тече. н((е 1 час.

Реакционную массу перемешивают п ри комнатной температуре 2 час, затем фракциониру(от в вакууме. Выход 18 г (61%); т. кип.

93 вЂ” 96 С (3 л(л(рт. ст.) по 1,4960; d4>o 1 1585.

1lайдено, %: Х 9,52; 9,50; Cl 24,10; 23,85.

С,I I„С!ХО.

Вычислено, %: Х 9,53; С! 24,06.

Пример 2. Синтез Х-(метил)-N-(2хлорэтил)-акриламида. К охлажденному до вЂ” 5 С раствору 5,7 г N-метилэтиленимина и 0,02 г гидрохинона в 30 лтл эфира при перемсшцвани i добавляют 9,05 г хлораfiã. iдр .да акричсвой кислоты в 50 л(.i эфира в тсчс:(:(с 0,5 lj}j., затем переменповают при те.;(псратуре 20 С в течение 3 час. Реакцион5 ную массу фракционируют в вакууме. Выход

9,2 г (62 i}); т. кип. 85 вЂ” 86 С (3 л(л(рт. ст.); п20 (915

Ilайд цо % N 9,51; С! 24,11; 24,04.

Слl! (о 1 ОС °

В>j t 1(-(ли о c(i, 9 53 C l )!06

П p;j м с р 3. К раствору 11,9 г N-фенилэтилсн:(мина и 0,02 г гидрохинона в 50 л(л бецзола прц тсмпературе -)1О прп переме15 ш (ва:(;; дооавляют растьор 9,0о г хлорангидрпда акрилсвой кис, (0Th(в 50 л(л бензола в течение час. Смесь перемешивают при кохкнатной температуре 5 час, затем фрак:(иснируют в вакууме. Выход продуктов

15,7 г (75о(0); т. кип. 135 вЂ” 136 С (3 льи рт. ст.); и оо 1,5590; d4о 1,1691.

1-Iайде (о, %: Х 6,67; 6,66; С! 16,99; 17,05.

С„! } XOCI.

25 Вычислено, }о. . ч 6,68; Cl 16,94.

Аналогично получают Х-2-хлорэтилакриламиды формулы

239314

Предмет изобретения

Константы приведены ниже.

R Т. кип., Cj

620

"о

С113

С Н.„

1,0918

1,1357

Сocr;.ttèòc.ttü Л. Иоффе

Редактор Л. Г. Герасиыова Текред Л. Я. Левина 1(орректор H. Шапоитникова

3a« ta 1652 10 Тирам< -180 Подписное

111!11ИПИ 1(очнтста но демами изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Цен1 р, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунов и 2

II j Т. пд. Зб

CH., j j98 3

С,; Н„, 138, 3

1 (! !

1,4825

1,5426

Способ получения Х- (2-<лорэтил) -акрилатлидов, от.еичакэи пй1ся тем, что клорангидри5 лы акриловык кислот подверга1от взаимодейсгниго с алкилениминами в среде органического растворителя, на п1ример в эфире, в присутств1.и ингибитора полимеризании,

Патент 233656 // 233656

Патент 219471 // 219471

Способ получения амида и эфиров метакриловойкислоты // 189429

Способ получения диметакриламидов // 175953

Способ получения метакриламида // 143390

Способ получения кристаллического акриламида // 136362

Способ получения кислых амидов 3, 4, 5, 6-тетрахлор-, 3, 4, 5, 6, 7-пентахлори 3, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1-)-гептен-4-дикарбоновых-1, 2 кислот // 130508

Способ получения метилен-бис-кротонамида // 114672

Ортоброманилид акриловой кислоты и способ получения гидрохлорида ортоброманилида -диэтиламинопропионовой кислоты с его применением // 2158730

Изобретение относится к получению биологически активного химического соединения и может быть использовано в производстве местно-анестизирующего средства Анилокаина - гидрохлорида ортоброманилида -диэтиламинопропионовой кислоты

Геранильные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2294323

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Способ получения серно-кислого метакриламида // 2298546

Изобретение относится к способу получения сернокислого метакриламида из ацетонцианогидрина

Применение транс-пеллиторина в качестве ароматического вещества // 2356886

Изобретение относится к применению N-изобутиламида 2Е,4Е-декадиеновой кислоты (транс-пеллиторина) в качестве ароматического вещества со слюногонным, но не жгучим действием в композициях, используемых в питании, для гигиены полости рта или потребляемых для удовольствия, где транс-пеллиторин используется в количестве до 20 ч./млн в пересчете на массу всей композиции

Производные докозагексаеновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств // 2441061

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

Способ адсорбционной очистки сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты // 2460718

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты от муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты, согласно которому, по меньшей мере, часть муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты адсорбируют очищающим твердым веществом, содержащим, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения, с получением сверхчистого алкилового эфира метакриловой кислоты

Способ получения n,n-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты // 2053225

Изобретение относится к химии получения амидов сорбиновой кислоты (транс, транс-2,4-гексадиеновой кислоты), в частности к получению N,N-ди(циклогексил)амида сорбиновой кислоты формулы (N Гос

Способ получения поверхностной смазки к полимерным материалам // 2058301

Изобретение относится к химии и может быть использовано в производстве поверхностных смазок, применяемых на многих операциях при изготовлении изделий из полимерных материалов, в частности, шприцев одноразового применения

Амиды ненасыщенных кислот или их соли, способ их получения и инсектицидная или акарицидная композиция // 2086539

Изобретение относится к пестицидным соединениям, к способам их получения, композициям, содержащим их, и к их использованию для обработки вредителей

Способ очистки растворов акриламида // 242880

N-(2-бензил)-2-фенилбутанамиды в качестве модуляторов рецептора андрогена // 2378255

Изобретение относится к соединению структурной формулы I его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где Х представляет собой -СН- или -N-; n равно 0, 1, 2 или 3; m равно 0, 1 или 2; R1 и R4 , каждый независимо, выбран из водорода, галогена, циано, перфторС 1-6акила, С1-10алкила, С2-10алкенила, С3-8циклоалкилС0-10алкила, R5 представляет собой водород; R2 и R3, каждый независимо, выбраны из водорода, гидроксиС0-10алкила, перфторС3-6алкила, С1-10алкила, С3-8 циклоалкилС0-10алкила, (С0-10алкил) 1-2аминокарбонилоксиС0-10алкила, С3-8 гетероциклилкарбонилоксиС0-10алкила, к их применению для получения лекарственного средства, проявляющего активность, опосредуемую модуляцией рецептора андрогена (SARM), а также к фармацевтической композиции и ее способу получения

Замещенные производные циклогексилметила // 2451009

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами