Способ получения чистого -капролактона

Авторы патента:

СКОРОХОДОВА В.Л.

ТОЛСТОВА Т.С.

C07D3 - Гетероциклические соединения

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз. Советских

Социалистических

Республик (11) 255006 (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 28.02.67 (21) ИЗ7229/23=4 (51) M Кл. С 07сл 3/00 с присоединением заявки

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам нзооретеннй и открытий (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 05.Т2.75 Бюллетень № 45 (45) Дата опубликования описания ЮЗ;/Х Я (53) УДК 547-М4:678.. 048.31(088. 8) В.Л. Скороходова и Т.С. Толстова (72) Авторы изобретения

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени Государственный институт прикладной химии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО Q =КАПРОЛАКТОНА

Изобретение относится к стабилизации f -капролактона, который является полупродуктом для производства капролактама, и поэтому к его чистоте и цветности предъявляют высокие требования..

Известные способы стабилизации

g --капролактона, т.е. предупреждения его окрашивания при рективикации технического продукта, основаны на добавлении небольших количеств алкилили арил,осфитов и выдерживании продукта в присутствии этих веществ в течение. 6 ч. Для упрощения процесса предложено в качестве стабилизатора использовать окислительно-восстановительную смесь, содержащую или

А -нафтиламин, или î-фенилендиамин, или пирогаллол совместно с перманга натом калия.

Эти добавки берут по О,ОЗ-О,K$ каж дого компонента, считая на загружаемое количество -капролактона.

-капролактон целесообразно очищать методом ректификации под вакуумом в колонне пленочного типа из нержавеющей стали. В результате ректификации

Фракции f - капролактона получается бесцветной, с содержанием основного в еще ств а 99, 9ь. Попадание окислительно-восстановительных добавок в дистиллят исключается, так как их относительная летучесть незначительна.

Несмотря на то, что полимеризация -капролактона протекает по радикальному механизму свободные радикалы, образующиеся в результате взаимодействия с окислительно-восстановительной смесью, не способствуют увеличению количезо

3 . 235006 ф тва кубового остатка, а следователь- тйерждается данными, приведенными в но, и количества полимера. 3то под- таблице.

Окраска

Характеристика

Красная

6,6

Без. добавок

830 -нафтиламинперманганат калия

505

Бесцветная

Розовая

6%0

770

4,4

Без добавок о-фенилендиамин перманганат калия

730

Бесцветная

Оранжево= красная.

I699

ХЗЬ

Без добавок

800 о-фенилендиамин перманганат калия

l6,9 Бесцветная !

I60 упрошения процесса, в качестве стабилизатора применяют окислителъно-восстановительную смесь, содержащую или о6вЂ”

1 нафтилаиин, или пирогаллол, или о=фе: нилендиамин совместно с перманганатом калия.

Формула изобретения

Способ получения чистого- -капролактона путем ректификации техническо-; го продукта в присутствии стабилизато1 ра, отличающийся тем, что, с целью

Составитель g, Щ дИОН

РедакторЛ РЕРаОИМОВФехредРЦИНЕНКО Корректор

Заказ 3Я Изд, № /файф Тираж 529

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35 Раушская наб., д. 4/5

ППП „Патент" Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

Колич е ство загружен- . ного капр лактона, г

Количество кубов oro остатка, г

Выход кубового остатка, $

Патент 234422 // 234422

Способ получения n.n-ahsameuiehhblx з- аминотетрагидрофуранов // 234421

Способ получения малеинового ангидрида // 234384

Спосов получения бромроданотиофенов // 233687

Способ получения 1,3,5-триоксана // 233558

Способ разделения 7а4яс-изомера окиси бутена-2,3и ацетона // 232961

Способ получения n-сульфоланиламинокислот // 232281

7-алкокси-8,9-дигидроксантилиевые соли и способ их получения // 2100353

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) , где R1 - C1-C6 алкил; R2 и R3 - C1-C6 алкил; R4 = R5 = R7 = атом водорода; R6 - атом водорода или галогена, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси- или нитрогруппа; R8 - атом водорода или аллил; X = ClO4, обладают высокими спектральными характеристиками, высокой фотохимической стабильностью, устойчивы в полярных и неполярных растворителях и могут быть использованы как флуоресцентные красители для крашения различных текстильных и нетекстильных материалов в производстве чернил, карандашей, косметических препаратов, сигнальных красок, синтонов для производства флуоресцентных красителей, как активные среды в жидкостных лазерах при различных способах возбуждения и др

Макроциклический лактон, фармацевтическая композиция, обладающая антибиотической активностью, и инсектоакарицидная композиция // 2100354

Изобретение относится к новым соединениям антибиотика

Способ каталитического связывания двуокиси углерода // 2100355

Изобретение относится к способу связывания двуокиси углерода путем взаимодействия его с окисями олефинов с последующим превращением его в алкиленкарбонаты

Состав пластификатора для поливинилхлоридных композиций и способ его получения // 2100356

Изобретение относится к составам пластификаторов для поливинилхлоридных композиций, которые используют для изготовления пеноплена, линолеума, обувных и листовых пластикатов, искусственных кож, столовых клеенок и др

Тиомаринол b и способ его получения (варианты) // 2101353

Этанольный аддукт производных хромана, способ его получения, этанольный аддукт производных хромана, обладающий бронхорасширяющим действием, и фармацевтическая композиция // 2102391

Изобретение относится к этанольным аддуктам соединений с формулой 1 где R(1) фенил, который может быть замещен на 1-2 метильные группы и/или хлором, R(2) и R(3) могут быть одинаковыми или различными и являются H, метилом или метилом, а также n число 3 и 4, m число 1 и 2, способу их получения и применению их в качестве средств ингаляции при заболеваниях

Пиперидилметилзамещенные производные хромана и их соли с неорганическими кислотами // 2102392

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Способ получения производных таксана // 2103266

2,8-диметил-3,7-диалкокси-5-r -фуро [c,b] тропилиевые соли и способ их получения // 2103267

Изобретение относится к неописанным ранее 2,8 - диметил-3,7-диалкокси-5-R-фуро[c; b] тропилиевым солям общей формулы (1), где R = атом водорода; стирил; арил незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C6)алкиламино, галоген, нитро-группы; R1 = C1-C6 алкил, которые являются потенциально биологически активными соединениями, так как большинство известных тропон(олон)овых систем и фуротропон(олон)овых систем проявляют различные виды физиологической активности [1], обладают противовоспалительной (Muth C

Ангидриды кислот, способ их получения, способы получения таксола или таксотера // 2104274

Изобретение относится к новым ангидридам формулы (1): где А r обозначает фенил, возможно замещенный атомом галогена, C1-C4 алкилом или C1-C4 алкоксилом, или R1 обозначает бензоильный или трет-бутоксикарбонильный радикал, R2 обозначает атом водорода и R3 обозначает защитную группу для гидроксильной функции, или R1 обозначает трет-бутоксикарбонильный радикал и R2 и R3 вместе образуют 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома азот или кислород, их получению и использованию