Патент ссср 231024

Авторы патента:

C07B59A61K103 -

A61K51/04 - органические соединения

23IO 24

Союз Советских

Социалистических

Респуйлик

® етивенв т тттн ° -тФ" о..с

Кл. 21@, 21/11

МПК G 21@

УДК 546.47:547.466.22: 621 039 574

Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. И. Левин, А. Б. Малинин и А. Б. Залесская

Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИНОВОГО КОМПЛЕКСА ЦИНКА

Изобретение относится к способам получения радиоактивных препаратов с короткоживущими изотопами, используемых в медицине.

Известно, что глицин при взаимодействии с солями цинка образует глициновый комплекс.

Однако получение глицинового комплекса с радиоактивным короткоживущим изотопом цинк-69m в литературе не описано.

Для получения глицинового комплекса с радиоактивным изотопом цинк-69m высокой радиоизотопной чистоты предлагается способ, по которому мишень из окиси цинка, обогащенную по цинк-68 более 90% и обедненную по цинк-64 менее 3,5%, облучают нейтронами, облученную мишень растворяют в соляной кислоте, раствор упаривают досуха, остаток растворяют в водном растворе глицина и доводят значение рН до 6 вЂ” 8. Радиоактивный препарат имеет примесь цинк-65 не более 0,1вЂ”

0,2%

Пр им ер. Мишень из окиси цинка, обогащенную до 92 3% по цинк-68 и содержащую

3,2 цинк-64, облучают в течение суток в потоке нейтронов 2 10» нейтрон/см -, сек в ядерном реакторе. Облученную мишень весом 0,5 г растворяют в 15 мл 2 н. соляной кислоты при нагревании и периодическом перемешивании.

Затем раствор упаривают досуха и сухой остаток растворяют в 20 ил водного раствора, содержащего 100 мг/мл глицина и нейтрализованного раствора щелочи. После растворения

5 остатка доводят значение рН до 6 вЂ” 8.

Полученный препарат имеет удельную активность не менее 0,5 лкюри/мл и содержит примесь цинка не более 0,2% по отношению к активности цинка-69m на момент облуче10 ния. Другие радиоактивные примеси отсутствуют.

Предмет изобретения

Способ получения глицинового комплекса цинка при взаимодействии глицина с солью цинка, отличающийся тем, что, с целью получения глицинового комплекса с радиоактив20 ным изотопом цинк-69т высокой радиоизотопной чистоты, мишень из окиси цинка, обогащенную по цинк-68 более 90% и обедненную по цинк-64 менее 3,5%, облучают нейтронами, растворяют облученную мишень в соляной

25 кислоте, раствор упаривают досуха, остаток растворяют в водном растворе глицина и значение рН доводят до 6 вЂ” 8.

Патент 207344 // 207344

Патент 171084 // 171084

Способ получения препарата кобалы-30 // 166312

Способ получения 5,5-этил- (1-метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты и ее натриевой соли (тиопентола натрия) меченых методом изотопного обмена // 118557

Препарат, содержащий органическое соединение, меченное бета- радионуклидом // 2104035

Изобретение относится к биологически активным соединениям, меченным радионуклидами

Радиоактивный иммунореагент направленного действия, композиция для получения изображения злокачественного новообразования в организме, способ получения изображения и комплексообразующий агент // 2122431

Изобретение относится к радиоактивному иммунореагенту направленного действия, который представляет собой конъюгат комплексообразующего агента и иммунореактивной группы, меченый ионом радиоактивного металла

Способ получения гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты // 2146667

Изобретение относится к способу получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты формулы HCIH2NCH2COCH2CH2COOH

Агенты для лучевой терапии, содержащие олово-117m // 2160121

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава для лучевой терапии

Радиофармацевтическая композиция // 2162714

Изобретение относится к медицине, а именно к радиофармацевтическим препаратам, содержащим радионуклид самарий-153, и может быть использовано для лечения метастазов злокачественных новообразований в кости и ревматоидных артритов

Способ получения [2-18f]-2-дезоксиглюкозы // 2165266

Изобретение относится к медицине, точнее к радиофармпрепаратам для диагностических целей, и может найти применение в позитронной эмиссионной томографии

Конъюгаты, полученные из комплексов металлов и олигонуклеотидов, средства, содержащие конъюгаты, их использование в радиодиагностике, а также способ их получения // 2165771

Изобретение относится к биохимии, в частности к химически модифицированным олигонуклеотидным конъгатам, которые содержат комплексообразующий агент или комплекс, который связан соединяющим компонентом с олигонуклеотидами

Способ получения глицина-2д2 // 2170725

Изобретение относится к технологии получения органических соединений, меченных стабильными изотопами, а именно к получению дейтерированного глицина, который может быть использован в физико-химических и спектральных исследованиях

Высокомеченный тритием 2-гидрокси-6-меркаптопурин // 2183633

Изобретение относится к новому химическому соединению - высокомеченному тритием 2-гидрокси-6-меркаптопурину формулы (I) молярная радиоактивность 3,1 Ки/ммоль, радиохимическая чистота соединения составляет более 98%. Изобретение относится к органической химии и может найти применение в биологии и медицине

Способ получения натриевой соли 4,5,6,7-тетрахлор-2',4',5', 7'-тетрайодфлуоресцеина, меченной радионуклидами йода // 2216355