Патент ссср 207344
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскин
Сопиалистическиз
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 11.111.1966 (№ 1061572/31-16) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 22.XII.1967. Бюллетень № 2
Дата опубликования описания 27.11.1968
Кл. 30h, 2/01
МПК А 61k
УД К, 615.45:612.014.482 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий,при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. И. Станко и А. Ф. Волков
Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ О-ЙОДГИППУРАТА НАТРИЯ, МЕЧЕННОГО РАДИОИЗОТОПАМИ ЙОДА
Известны способы получения о-йодгиппурата натрия, меченного радиоизотопами йода, путем обработки о-йодгиппуровой кислоты радиоактивным йодидом натрия в присутствии буферного раствора.
Предлагаемый способ отличается от известных тем, что обработку о-йодгиппуровой кислоты радиоактивным йодидом натрия ведут в присутствии неактивного о-йодгиппурата натрия.
Такое ведение синтеза позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его производства.
На чертеже представлена схема прибора для проведения синтеза по предлагаемому способу.
Прибор содержит колбу 1, стеклянный фильтр 2, приемник 8 и ловушку 4. Через шлиф б загружают реакционную смесь, шлиф б соединяет прибор с вакуумной линией, а шлиф 7 — с линлей сжатого воздуха и вакуумной линией.
Пример, Через шлиф 5 в колбу загружают 0,4 г о-йодгиппурата натрия и 0,1 г о-йодгиппуровой кислоты, растворенных в
4 — 5 мл воды, и 10 — 20 мл раствора йодида натрия без носителя общей активностью 20—
200 мк. Через шлиф 7 в приемник 8 подают аргон для перемешивания со скоростью 2 — 3 пузырька в минуту. Смесь нагревают на водно-солевой бане при 107 — 110 С в течение
1,5 час. Упаренный досуха остаток растворяют в 2 мл горячей воды и, включив вакуум, подают раствор на стеклянный фильтр 2. Потом
5 вакуум отключают, промывают колбу 2 мл горячей воды, вновь включают вакуум. Затем вакуумную линию отсоединяют от шлифа б и вводят через него на фильтр 1 мл разбавленной (1: 3) ортофосфорной кислоты. Оса10 док о-йодгиппуровой кислоты отфильтровывают, переключив линию подачи аргона на вакуумную линию, и трижды промывают 1,5—
2 мл ледяной воды, насыщенной неактивной о-йодгиппуровой кислотой, перемешивая оса15 док на фильтре подключением линии подачи аргона. Осадок на фильтре растворяют добавлением раствора щелочи, вновь осаждают и снова трижды промывают водой. Очищенный препарат растворяют в 12 мл горячего
20 1% -ного раствора бикарбоната натрия, раствор фильтруют и промывают фильтр горячей водой, доводя объем фильтрата до 30 мл.
К раствору добавляют 1 г однозамещенного фосфата натрия. Получают прозрачный рас25 твор, содержащий 10 мг/мл основного вещества с удельной активностью 2 — 5 мк/мл.
Предмет изобретения
Способ получения о-йодгиппурата натрия, 30 меченного радиоизотопами йода, путем обработки о-йодгиппуровой кислоты радиоактив207344
Составитель В. А. Таратута
Редактор В. Н. Торопова Техред А. А. Камышиикова Корректоры; Е. Ф. Полионова и Н. И. Быстрова
Заказ 47/10 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр, Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 ным йодидом натрия в присутствии буферного раствора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его производства, обработку ведут в присутствии неактивного о-йодгиппурата натрия.
