Способ получения 1-этил-1-алюмина-2-окса-3-фенил[(фуран-2'- ил)]-4-алкилиденциклогептанов

 

Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, которое может применяться в тонком органическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в олиго- и полимеризации олефенов и сопряженных диенов. Описывается способ получения 1-этил-1-алюмина-2-окса-3-фенил[(фуран-2'-ил)] -4-алкилиденциклогептана взаимодействием терминального аллена формулы R¹-CH=C=CH₂, где R¹ = н-C₆H₁₃, н-C₈H₁₇ с триэтилалюминием - AlEt₃ в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср₂ZrCl₂) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в хлористом метилене, с последующим добавлением при t=15^oС катализатора однохлористой меди (CuCl), и альдегида формулы RCHO, где R=Ch, фуран-2-ил, при комнатной температуре (~20^oС). Техническим результатом является получение нового соединения с высокой региоселективностью. 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

Способ получения 1-этил-1-алюмина-2-окса-3-фенил[(фуран-2-ил)]-4-алкилиденциклогептанов (1) общей формулы

где R = Ph, фуран-2-ил;

R¹ = н-С₆Н₁₃, н-С₈Н₁₇,

заключающийся в том, что терминальные аллены общей формулы

R¹-CH=C=CH₂,

где R¹ = н-С₆Н₁₃, н-С₈Н₁₇, взаимодействуют с триэтилалюминием (AlEt₃) в мольном соотношении R¹-СН=С=СН₂ : AlEt₃, равном 10:(10-14), в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср₂ZrCl₂), взятого в количестве 0,2-0,6 ммоля по отношению к 1-замещенному аллену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в хлористом метилене в качестве растворителя в течение 5 ч, с последующим добавлением при температуре -15С катализатора однохлористой меди (СuCl), взятого в количестве 0,2-0,6 ммоля по отношению к исходному аллену, и альдегида формулы RCHO, где R = Ph, фуран-2-ил, в эквимольном по отношению к AlEt₃ количестве с перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 ч при комнатной температуре (~20С).

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6