Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60] циклопента-2-окс-1-аланов

 

Изобретение относится к способам получения новых алюминий-органических соединений, которые могут найти применение в органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1) где R= н-C₃H₇, н-C₅H₁₁, Ph; n - 13, С₆₀-аллотропная модификация углерода, путем взаимодействия фуллерена [60] с избытком этилалюминийдихлорида и активированного магния, в присутствии катализатора титанацендихлорида Ср₂TiCl₂ в атмосфере аргона при комнатной температуре в смеси толуола и ТГФ в течение 12 ч с последующим добавлением при температуре - 15^oС катализатора однохлористой меди CuCl и альдегида RCHO, где R имеет указанные выше значения, и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 6-10 ч. Выход целевого продукта составляет 60-82%. 1 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Формула изобретения

Способ получения 1-этил-3-алкил(фенил)-4,5-фуллерено[60]-циклопента-2-окс-1-аланов общей формулы (1)

где R = н-C₃H₇, н-C₅H₁₁, Ph;

n - 13, С₆₀-аллотропная модификация углерода,

отличающийся тем, что фуллерен [60] взаимодействует с избытком этилалюминийдихлорида (ЕtAlCl₂) и активированного магния, взятыми в мольном соотношении С₆₀ : EtAlCl₂ : Mg=1:(3090): (2040) в присутствии катализатора титанацендихлорида (Ср₂TiCl₂) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к этилалюминийдихлориду в атмосфере аргона при комнатной температуре, в присутствии толуола и тетрагидрофурана в качестве растворителей, в течение 12 ч, с последующим добавлением при температуре -15С катализатора однохлористой меди (СuCl) в количестве 0,5-1,5 мол.% по отношению к этилалюминийдихлориду и альдегида формулы RCHO, где R = н-C₃H₇, н-C₅H₁₁, Ph, взятого в эквимольном количестве по отношению к этилалюминийдихлориду, после чего реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 6-10 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6