Способ диагностики хронической алкогольной интоксикации
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для диагностики хронической алкогольной интоксикации. Сущность способа заключается в определении разности величин оптической плотности при взаимодействии сыворотки крови с альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и неконъюгированным альбумином и определении титра антител класса А к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, при разности не менее 0,1 и титре не менее 64 диагностируют хроническую алкогольную интоксикацию. Техническим результатом является повышение точности диагностики хронической алкогольной интоксикации. 6 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для выявления хронической алкогольной интоксикации (ХАИ) у человека.
Известен способ диагностики хронической алкогольной интоксикации путем проведения иммуноферментного анализа с альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и (или) неконъюгированным альбумином с определением титра антител класса А к альбумину, конъюгированному с ацетальдегидом, и неконъюгированному альбумину (В журнале: Вопросы наркологии, 1999, 4, с. 38-42). Недостатком этого способа является низкая специфичность (48%) иммуноферментного анализа (ИФА) при диагностике ХBИ только по уровню антител к альбумину, конъюгированному с ацетальдегидом. Чувствительность при этом составляет 74%. Специфичность теста существенно повышается (до 82%), если при оценке результатов исследования учитывается не только титр специфических антител, но также соотношение титров антител к альбумину, конъюгированному с ацетальдегидом, и неконъюгированному альбумину (соответственно к КА и к НКА). Однако при этом отмечается значительное снижение чувствительности диагностики (до 42%). Техническим результатом предлагаемого способа диагностики ХАИ является повышение точности диагностики за счет одновременного достижения высокой чувствительности и специфичности ИФА (соответственно 71 и 83%). Этот результат достигается тем, что определяют разность величин оптической плотности при взаимодействии сыворотки крови с альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и неконъюгированным альбумином, титр антител класса А к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, определяют при разности не менее 0,1, и при титре не менее 64 диагностируют хроническую алкогольную интоксикацию. Не вытекает явным образом из известного уровня техники тот факт, что определение антител класса А к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, в титре не менее 64 при разности величин оптической плотности, обнаруживаемой при взаимодействии сыворотки крови с альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и неконъюгированным альбумином не менее 0,1 (а не при разнице титров антител к КА и к НКА, как это было указано в способе по прототипу), будет способствовать повышению точности диагностики. Способ осуществляют следующим образом: В основе способа диагностики хронической алкогольной интоксикации по уровню антител к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, в сыворотках крови лежит непрямой вариант иммуноферментного анализа, для осуществления которого необходимо: 1. Проведение непрямого варианта иммуноферментного анализа. 2. Система учета получаемых результатов. 3. Определение величины условно-диагностического титра антител для выявления ХАИ с помощью ИФА. 4. Оценка чувствительности и специфичности способа для диагностики ХАИ. 1. Проведение непрямого варианта ИФА Сенсибилизация 96-луночных полистироловых плоскодонных планшетов для проведения иммуноферментного анализа (фирмы Dinatech, Nunc, Costar или их аналоги отечественного производства) антигенами - очищенным препаратом сывороточного альбумина человека коммерческого производства, например фирмы Serva, или конъюгатом этого белка с ацетальдегидом, полученным в системе in vitro в лаборатории иммунохимии НИИ наркологии. Для этого в лунки планшета вносят по 100 мкл раствора антигенов (КА или НКА) с концентрацией белка 2,8 мкг в 1 мл 0,05 М карбонат-бикарбонатного буфера, рН 9,5. Сорбцию антигенов осуществляют в течение 18 ч при температуре 20-22oС. Несвязавшиеся с полистиролом антигены восемь раз отмывают забуференным фосфатами физиологическим раствором, рН 7,2-7,4, содержащим 0,1% Твина-20 производства фирмы Sigma, США (ЗФР-Т). Отмывку планшетов проводят путем заполнения лунок промывной жидкостью (ЗФР-Т) с последующим ее отсасыванием. По завершении этого процесса планшет просушивают, стряхивая остаток жидкости на фильтровальную бумагу. В лунки планшетов, сенсибилизированные КА или НКА, вносят по 100 мкл исследуемой сыворотки крови в последовательных двукратных разведениях, приготовленных на ЗФР-Т. Планшет с сыворотками инкубируют при 37oС в течение 1 ч. Планшет отмывают от несвязавшихся с антигенами антител по методике, описанной выше. В лунки планшета вносят по 100 мкл иммунопероксидазного реагента, полученного в лаборатории иммунохимии НИИ наркологии и представляющего собой антитела против иммуноглобулинов человека класса А, меченные пероксидазой хрена. Фиксированное рабочее разведение, подобранное в предварительном эксперименте, готовят на ЗФР-Т. Планшет инкубируют при 37oС в течение 1 ч. Планшет отмывают 10 раз ЗФР-Т в соответствии с методикой, описанной выше. Иммунологическое взаимодействие компонентов выявляют внесением в лунки по 100 мкл субстратной смеси, представляющей собой 0,04% раствор ортофенилендиамина (фирма Sigma, США) в 0,05 М цитратно-фосфатном буфере, рН 5,0, с добавлением 30% перекиси водорода из расчета 4 мкл на 10 мл раствора. Планшет инкубируют в темноте при 20-22oС в течение 30 мин, после чего дальнейшее развитие окраски ингибируют добавлением 50 мкл 10% серной кислоты. 2. Система учета результатов исследования Результаты учитывают спектрофотометрически при длине волны 490 нм. Учет результатов осуществляют, исходя из разности показателей оптической плотности, обнаруживаемых при взаимодействии исследуемой сыворотки крови с альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и с неконъюгированным альбумином. Титр антител к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, соответствует величине, обратной максимальному разведению сыворотки крови, при котором разность показателей оптической плотности оказывается не менее 0,1. 3. Определение величины условно-диагностического титра антител Для того чтобы диагностировать ХАИ по результатам иммуноферментного анализа, необходимо определение величины условно-диагностического титра (диагностического порога). Эта необходимость продиктована, в первую очередь, тем, что ацетальдегид, а следовательно, и антитела к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, обнаруживаются не только у лиц, злоупотребляющих спиртными напитками, но также и у непьющих людей. Величину условно-диагностического титра определяют в предварительном эксперименте, исходя из результатов обследования больных хроническим алкоголизмом и социально пьющих лиц (доноров крови). В таблице 3 представлены усредненные показатели оптической плотности, обнаруженные с помощью ИФА в исследованных сыворотках крови при выявлении антител класса А к сывороточному альбумину человека коммерческого производства и к конъюгату этого белка с ацетальдегидом. Очевидно, что строка, обозначенная в таблице как "


Формула изобретения
Способ диагностики хронической алкогольной интоксикации с помощью иммуноферментного анализа с альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и неконъюгированным альбумином с определением титра специфических антител класса А, отличающийся тем, что определяют разность величин оптической плотности при взаимодействии сыворотки крови альбумином, конъюгированным с ацетальдегидом, и неконъюгированным альбумином, титр антител класса А к альбумину, химически связанному с ацетальдегидом, определяют при разности не менее 0,1, и при титре не менее 64 диагностируют хроническую алкогольную интоксикацию.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6