Способ получения 1,3- или 1,2-дивроми 1,3- или1,2-

ОП ЙСАН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Г о с о<.с ка;.нотч

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12.Vl.1967 (№ 1163082/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Vll.1968. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.Х.1968

Кл. 12о, 2/01

МПК С 07с

УД К 547.213.113.144.07 (088.8) КЬМитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Лвторы изобретения

А. П. Харченко и В. Д. Сурков

Заявитель Пермский филиал Государственного института прикладной химии

СПОСО6 ПОЛУЧЕНИЯ 1,3- ИЛИ 1,2-ДИВРОМ- И 1,3- ИЛИ

1,2-ДИХЛОРПРОПАНОВ

Известный способ получения дигалоидпропанов заключается во взаимодействии пропилена с йодом или хлористого либо бромистого аллила с галоидводородом. Однако при этом высока себестоимость исходных продуктов, Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Этим способом получают 1,3-дибром- и 1,3дихлорпропаны или 1,2-дибром- и 1,2-дихлорпропаны. Ведение процесса указанным способом дает возможность утилизировать совершенно новым методом хлорбромпроизводные пропана, являющиеся побочными продуктами в ряде химических процессов, что расширяет сырьевую базу и позволяет использовать более доступное сырье.

Пример 1. Получение 1,3-дибромпропана и 1,3-дихлорпропана из 1-хлор-3-бромпропана.

В реакционную колбу, снабженную мешалкой с тубусом (для соединения системы с атмосферой через охлаждаемую ловушку), загружают 1-хлор-3-бромпропан и безводный хлористый алюминий в количестве 3 мол. %.

Смесь выдерживают при комнатной температуре 10 мин, после чего в реакционную колбу по каплям подают воду для растворения хлористого алюминия и отделения его от органической жидкости. После отделения органической жидкости от воды ее сушат «лористым кальцием и анализируют хроматографически. Состав смеси, об.0/p. 1,3-дибромпропач

24, 1,3-дихлорпропан 24 и 1-хлор-3-бромпро1р пан 52. После разделения компонентов на ректификационной колонке непрореагировавший

1-хлор-3-бромпропан снова направляют ча повторную переработку. Таким образом до-тигается практически полное превращение

15 1-хлор-3-бромпропана в 1,3-дибром- и 1,3-дихлорпропан.

Пример 2. Получение 1,2-дибром- и 1,2. дихлорпропана из 1-хлор-2- и 2-хлор-1-бром20 пропана

Опыт проводят по описанной выше методике. Для опыта берут хлорбромпропан, полученный взаимодействием пропилена с хлористым бромом в растворе. После взаимодейст25 вия с хлористым аммонием получают смесь состава, об.0/ : 1,2-дибромпропан 27, 1,2-дихлорпропан 24 и смесь 1-хлор-2- и 2-хлор-1. бромпропана 49. Полученную смесь продуктов разделяют на ректификационной колонке

221676

Предмет изобретения

Составитель В. Безбородова

Техред Л. К. Малова Корректор Г. И. Плешакова

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 2835/б Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 с выделением дихлор- и дибромпропана в виде готовых продуктов, а непрореагировавший хлорбромпропан снова возвращают на повторную переработку. Таким образом достигается полное превращение хлорбромпропана.

Дибромпропан и дихлорпропан получают с выходом, близким к количественному.

Способ получения 1,3- или 1,2-дибром- и 1,3или 1,2-дихлорпропанов, отличающийся тем, 5 что соответствующие хлорб ром произ водные пропана обрабатыва.ют хлористым алюминием с последующим выделением целевого продукта известными приемами.