Способ получения простого диаминодипропилового эфира или простого гидроксиаминодипропилового эфира
Авторы патента:
Изобретение относится к новому способу получения простого диаминодипропилового эфира или простого гидроксиаминодипропилового эфира взаимодействием дипропиленгликоля с аммиаком и водородом при 150-190oС и при давлении 75-250 бар в присутствии никель-медно-хромового катализатора, содержащего 35-58 мол.% никеля, 10-30 мол.% меди и 12-55 мол.% хрома. Способ позволяет получить продукты без изменения структуры исходных соединений в результате перегруппировки.
Изобретение относится к способу получения простого диаминодипропилового эфира или простого гидроксиаминодипропилового эфира путем каталитического аминирования дипропиленгликоля.
Из патента США 3654370 известно получение полиоксиалкилендиаминов из полиоксиалкилендиолена путем взаимодействия с аммиаком и водородом в присутствии никелевого катализатора. Однако при этом перегруппируется полиоксиалкиленовый скелет (см. патент Японии 49-29313 (1974 г.)). Задачей настоящего изобретения является разработка способа, с помощью которого можно получить простой диаминодипропиловый эфир и простой гидроксиаминодипропиловый эфир с высоким выходом без изменения структуры исходных соединений в результате перегруппировки. Объектом изобретения является способ получения простого диаминодипропилового эфира или простого гидроксиаминодипропилового эфира взаимодействием дипропиленгликоля с аммиаком и водородом при повышенной температуре и под давлением в присутствии никелевого катализатора, отличительная особенность которого заключается в том, что процесс осуществляют при 150-190oС и при давлении 75 - 250 бар в присутствии в качестве никелевого катализатора никельмедно-хромового катализатора, содержащего 35-58 мол.% никеля, 10-30 мол. % меди и 12-55 мол.% хрома. Согласно изобретению взаимодействию с получением соответствующих диаминов или аминовых спиртов можно подвергать, например, имеющийся в торговле стандартный дипропиленгликоль (представляющий собой смесь 1,1'-оксиди-2-пропанола, 2-(2'-гидроксипропокси)-1-пропанола и 2,2'-оксиди-1-пропанола). Взаимодействие можно осуществлять в проточном реакторе, снабженном слоем катализатора, при 150 - 190oС и при давлении 70 - 250 бар. В качестве катализатора предпочтительно берут гидрированную водородом смесь окиси никеля, окиси меди и окиси хрома, содержащую 35-58 мол.% никеля, 10-30 мол.% меди и 12-55 мол.% хрома. Как правило, катализатор применяется в виде неподвижного слоя. Он имеется в виде частиц размером примерно 1 - 10 мм, например в виде твердых таблеток. Такого вида катализаторы в основном известны (см., например, React. Kinet. Catal. Lett., том 44; 1, 215-222 (1991 г.)). В качестве сырья используют чистый или продажный дипропиленгликоль, который подвергают взаимодействию с водородом и аммиаком. В результате получают смесь простого диаминодипропилового эфира и простого гидроксиаминодипропилового эфира, мольное соотношение которых составляет от 1:1,5 до 1:20. В том случае, если с помощью предлагаемого способа желают получить чистый простой диаминодипропиловый эфир, то в качестве сырья можно применять смесь дипропиленгликоля и простого гидроксиаминодипропилового эфира. Полученные согласно изобретению соединения можно применять в качестве промежуточных продуктов для получения пластмасс. Пример 1 Используют проточный реактор с неподвижным слоем катализатора. В реактор подают 100 мл катализатора, содержащего 55 мол.% никеля, 18 мол.% меди и 27 мол.% хрома. Катализатор подвергают восстановлению смесью азота и водорода. Затем в реактор вводят в час 100 л водорода (измерено при нормальных условиях), 200 мл жидкого аммиака и 13 мл жидкого дипропиленгиколя. Реакцию осуществляют при 170oС и при давлении 200 бар. Освобождений от аммиака продукт реакции содержит 14,3 вес.% простого диаминодипропилового эфира, 22,1 вес. % простого гидроксиаминодипропилового эфира, 27,4 вес.% диметилморфолина, 15,4 вес.% воды и 20,7 вес.% дипропиленгликоля. Конверсия дипропиленгликоля составляет 76,9% с относительной избирательностью в отношении простого диаминодипропилового эфира, составляющей 21,1 мол.%, и относительной избирательностью в отношении простого гидроксиаминодипропилового эфира, составляющей 32,4 мол.%. В результате ректификационной перегонки получают чистый простой диаминодипропиловый эфир (точка кипения 74-75oС при 13 мбар) и простой гидроксиаминодипропиловый эфир с чистотой выше 99 вес.%. Пример 2 Даннй пример осуществляют аналогичо примеру 1, причем используют тот же катализатор. В реактор вводят в час 100 л водорода (измерено при нормальных условиях), 200 мл жидкого аммиака и 13 мл жидкого дипропиленгликоля. Реакцию проводят при 150oС и при давлении 200 бар. Свободные от аммиака продукты реакции включают 0,9 вес.% простого диаминодипропилового эфира, 19,8 вес.% простого гидроксиаминодипропилового эфира, 3,3 вес.% диметилморфолина, 4 вес. % воды и 72 вес.% дипропиленгликоля. Конверсия дипропиленгликоля таким образом составляет 25,6 вес.% с относительной избирательностью в отношении простого диаминодипропилового эфира, составляющей 3,1 мол.%, и относительной избирательностью в отношении простого гидроксиаминодипропилового эфира, составляющей 80,5 мол.%. Пример 3 Данный пример осуществляют аналогично примеру 1. В реактор подают 200 мл катализатора, содержащего 38 мол.% никеля, 11 мол.% меди и 51 мол.% хрома. Как описано в примере 1, катализатор подвергают восстановлению смесью азота и водорода. Затем в реактор вводят в час 150 л водорода (измерено при нормальных условиях), 400 мл жидкого аммиака и 26 мл жидкого дипропиленгликоля. Реакцию осуществляют при 175oС и при давлении 200 бар. Свободные от аммиака продукты реакции включают 10,7 вес.% простого диаминодипропилового эфира, 26,7 вес.% простого гидроксиаминодипропилового эфира, 26,7 вес.% диметилморфолина, 14,9 вес. % воды и 20,9 вес. % дипропиленгликоля. Конверсия дипропиленгликоля составляет 76,8 вес.% с относительной избирательностью в отношении простого диаминодипропилового эфира, составляющей 15,7 мол.%, и относительной избирательностью в отношении простого гидроксиаминодипропилового эфира, составляющей 39 мол.%. Пример 4 Данный пример осуществляют аналогично примеру 3, причем берут тот же катализатор с той лишь разницей, что вместо дипропиленгликоля применяют смесь 53 вес. % дипропиленгликоля и 47 вес.% получаемого из реакции простого гидроксиаминодипропилового эфира. Свободный от аммиака продукт реакции содержит 7,6 вес.% простого диаминодипропилого эфира, 45,9 вес.% простого гидроксиаминодипропилового эфира, 10,6 вес.% морфолина, 5,5 вес.% воды и 30,4 вес.% дипропиленгликоля. То есть конверсия дипропиленгликоля составляет 40,4 вес. % с относительной избирательностью по отношению к простому диаминодипропиловому эфиру, составляющей 37,7 мол.%.Формула изобретения
Способ получения простого диаминодипропилового эфира или простого гидроксиаминодипропилового эфира взаимодействием дипропиленгликоля с аммиаком и водородом при повышенной температуре и под давлением в присутствии никелевого катализатора, отличающийся тем что процесс осуществляют при 150-190oС и при давлении 75-250 бар в присутствии в качестве никелевого катализатора никель-медно-хромового катализатора, содержащего 35-58 мол. % никеля, 10-30 мол. % меди и 12-55 мол. % хрома.
Похожие патенты:
Изобретение относится к новому метил-изопропил[(3-н-пропоксифенокси)этил]амину формулы I, где R1 представляет н-пропил, R2 - метил, R3 - изопропил, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами топических местных анестетиков и могут быть использованы для получения лекарственного средства, используемого для местной анестезии
Изобретение относится к способу получения производных бензотиофенкарбоксамида формулы I, включающему взаимодействие аминоспирта формулы (II) или его соли с соединением формулы (III) или его реакционноспособным производным, окисление полученного продукта в присутствии 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксидов и затем осуществление взаимодействия с илидом в условиях реакции Виттига с последующим необязательным снятием защиты
Изобретение относится к получению полупродуктов для макрогетероциклических соединений - дииза и азакраунэфиров
Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,5-N,N'-(диметиламинометил)-1,4-гидрохинона, который может быть использован в качестве исходного продукта для получения биологически активных соединений
Способ получения глюкаминов // 1754707
Способ получения 4-(2-аминоэтил)фенола // 2218326