Производные @ -диалкиламинометоксиэтил- @ '- алкоксиэтил- @ ''-оксиэтиламина в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах

Авторы патента:

C07C217/08 - атом кислорода простой эфирной группы связан с ациклическим атомом углерода

Производные / -диалкиламинометоксиэтил-/3-алкоксиэтил-/ -оксиэтиламинаобщейформулы ROCH2CH2N(CH2CH20H)CH2CH20CH2NR-2 где R - Са-Сю алкил; R -С2Н5, в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В (21) 3575864/04 (22) 07.04,83 (46) 23,11.92. Бюл. N 43 (72) В.А. Лазарев и Л.B. Шампорова (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 943227, кл. С 07 С 93/04, 1982.

Алцыбеева А.М. и Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. М.: Химия, 1968, с. 16.

Изобретение относится к производным P вЂ” диалкиламинометоксиэтил /3 -алкоксиэтил- P -оксиэтиламина общей формулы

ВОСНгСНгй(СНгСНгОН)СНгСНгОСНгййг, где R вЂ” Cs вЂ” С)о алкил; R вЂ” CzHs. которые могут найти применение в качестве ингибиторов коррозии стали при очистке от окалины минеральных отложений в растворах кислот.

Структурным аналогом этих соРдинений являются алкиловые эфиры триэтаноламина (ТЭА) общей формулы

ВОСНгСНгМ(СНгСНгОН)г, получаемые алкилированием ТЭА алкилхлоридами в присутствии едкого натра, которые находят применение в качестве моющих средств.

В литературе отсутствуют сведения об их использовании в качестве ингибиторов коррозии. В качестве базового образца взят. Ю«1112733 Al (я)з С 07 С 217/08; С 23 F 11/04 (54) ПРОИЗВОДНЫЕ j3-ДИАЛКИЛАМИНОМ ЕТО КСИ ЭТИЛА -АЛ КО КСИЭТИЛ-/3" -О КСИЭТИЛАМИ НА В КАЧЕСТВ Е

ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ СТАЛИ В КИСЛЫХ СРЕДАХ (57) Производные /3-диалкиламиномеToKcèýòèë- 3 -алкоксиэтил-/3 " -оксиэтиламина общей формулы

КОСНгСНгй(СНгСНгОН)СНгСНгОСНгйй r где R вЂ” Св-С1о алкил; R -C2H5. в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах. промышленный ингибитор ПБ-5, который представляет собой продукт конденсации анилина с уротропином.

Предлагаемые производные /3 вЂ” диалкиламинометоксизтил- /3 - алкоксизтил- P "оксиэтиламина.

Получают взаимодействием эфиров

ТЭА, дизтиламина и параформа. Процесс целесообразно проводить при небольшом избытке диэтиламина и параформа (эфир

ТЭА:диэтиламин:параформ 1:1,1:1,1), что позволяет увеличить выход целевых продуктов.

Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 21,6 г (0,1 моль) октилового эфира ТЭА и 3,3 г (0,11 моль) параформа. Смесь охлаждают до 0 С и при перемешивании добавляют 8 г (0,11 моль) диэтиламина. Смесь насыщают 20 г карбоната натрия, добавляют 50 мл бензола и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. После фильтрации и перегонки получают 13,9 r (40 ) р -диэтиламинометок1112733

Как следует из данных, представленных в табл. 2, предлагаемые ингибиторы защищают стальные образцы от коррозии при концентрации в 2,5 раза меньше концентрации промышленного ингибитора ПБ-5.

Таблица 1

Таблица 2

П р и м е ч а н и е. p вЂ” скорость коррозии, г/м ч; г. у вЂ” ингибирующий эффект, .

Z вЂ” степень защиты, .

Составитель

Редактор Т.Шарганова Техред М.Моргентал

Корректор О.Кравцова

Заказ 550 Тираж Под.писное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r Ужгород, ул,Гагарина, 101 сиэтил- Р-октоксиэтил -P -оксиэтиламина, представляющего собой бесцветную жидкость.

Пример 2. Аналогично примеру 1 из

27,5 г (0,1 моль) нонилового эфира ТЭА, 3,3 r (0,11 моль) параформа и 8 г (0,11 моль) диэтиламина получают 12,2 г (34 ) j3-диэтиламинометоксиэтил-P -ноноксиэтил-P -оксиэтиламина.

П. р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из

28,9 г (0,1 моль) децилового эфира ТЭА 3 3 г (0,11 моль) параформа и 8 г (0,11 моль) диэтиламина получают 11,6 r (31 ) j3-диэтиламинометоксиэтил P децоксиэтилP" -оксиэтиламина, Физико-химические характеристики полученных веществ представлены в табл. 1.

Испытания укаэанных производных в качестве веществ. защищающих сталь от

5 коррозии при травлении в кислых средах, проведены на образцах из Ст. 3 в 20 -ной соляной кислоте при температуре 20 С и концентрации ингибитора 2 г/л, Результаты испытаний приведены в табл, 2.