Способ ранней кардиодиагностики
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике на основе электрокардиограмм. Способ позволяет с высокой достоверностью определять информацию о динамике патологического процесса на его ранней стадии, которую извлекают из электрического сигнала сердечного ритма, вычисляя при этом посредством математических процедур производные высших порядков анализируемых функций. Для этого функцию синусового ритма регистрируют в виде цифровой последовательности данных, обеспечивающих их последующий ввод и обработку на ПЭВМ. Чтобы производные высших порядков были значимы, а сам метод обладал высокой чувствительностью к малейшим отклонениям, темп измерений выбирают на два порядка выше частоты сердечного ритма, а шкалу амплитуд сигнала квантуют с точностью 16-го разряда. Функционирование исследуемой системы в дискретном времени представляют феноменологическим рекуррентным управлением. 5 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к функциональной диагностике на основе электрокардиограмм (ЭКГ).
Известен способ функциональной диагностики на основе регистрации биоэлектрических потенциалов сердечной мышцы в так называемых стандартных отведениях (см., например, В.Н. Орлов "Руководство по электрокардиографии", М., Медицина, 1984, г. стр. 58-60 "Методика снятия электрокардиограмм", стр. 82-83 "Нормальный синусовый ритм" - аналог). В способе-аналоге осуществляют регистрацию ЭКГ при постоянном калибровочном сигнале и постоянной скорости протяжки бумажной ленты (миллиметровки), а патологию выявляют путем визуального анализа совокупности параметров синусовой ритмики сердца и взаимного положения информативных параметров на миллиметровке. Недостатками известного аналога являются: - ограниченная точность регистрации сигнала и как следствие недостаточная достоверность метода; - ненаглядность отображения, трудность одновременного оперативного визуального анализа нескольких информативных параметров; - невозможность выявления скрытой динамики ранней патологии. В технике при диагностировании объектов широко используют математические процедуры обработки функций электрических эхо-сигналов. Наибольшее распространение получили математические методы разложения функций сигналов в дискретные либо непрерывные ряды. Известны разложения функций в степенные либо ортогональные ряды Тейлора, Маклорена, Фурье и т.д. При этом коэффициенты разложения функций в ряд могут иметь какой-либо физический или наглядный смыл. Ближайшим аналогом является способ, описанный в пат. РФ N 2100958, кл. A 61 B 5/02, 1996 г. В известном способе регистрируют от нескольких сотен до нескольких тысяч RR-интервалов ЭКГ в стандартном отведении, вычисляют по стандартным формулам статистические характеристики: среднее, дисперсию, асимметрию, эксцесс, с помощью цепей Маркова вычисляют вероятность P-динамики изменения длительности RR-интервалов, формируют код ритмограмм в виде последовательности вычисленных статистических характеристик и P, сравнивают ближайший код обследуемого с кодом ритмограмм здоровых людей, по величине эвклидова расстояния вычисляют распознающую функцию и по ее табличным значениям судят о наличии патологии, в частности злокачественного образования. К недостаткам известного способа можно отнести: - неадекватность используемой модели измеряемому физическому процессу; измеряется динамический процесс сердечного ритма, а строится статистическая модель; - невозможность обнаружения по статистической модели динамики скрытых патологий на ранней стадии диагностирования. Технический результат заявленного способа заключается в повышении чувствительности и достоверности обнаружения скрытой динамики патологических отклонений на раннем этапе диагностического обследования. Заявленный результат достигается тем, что в способе ранней кардиодиагностики, включающем запись биопотенциалов сердечного ритма в стандартных отведениях, оцифровку зарегистрированной ритмограммы, ее обработку, вычисление статистических параметров и сравнение их с полученными из ритмограмм здоровых пациентов, запись биопотенциалов сердечного ритма осуществляют с темпом до 500 измерений в секунду, а оцифровку ритмограммы - не менее чем в 16- разрядной шкале квантования по амплитуде, представляют полученную цифровую последовательность в виде степенного рекуррентного ряда с числом коэффициентов разложения не менее 30, а статистические параметры вычисляют в виде коэффициентов рекуррентного ряда из условия минимального среднеквадратического отклонения от исходной последовательности, после чего из этих коэффициентов формируют диагностическую матрицу пациента, которую сравнивают с эталонной матрицей здоровых пациентов и диагностируют кардиопатологию при отклонении хотя бы одного коэффициента от установленного порогового уровня. Совокупность введенных операций позволила реализовать такие новые качественные свойства способа как: - высокую чувствительность метода диагностирования к скрытой патологии; - статистическую устойчивость результатов; - ясный физический смысл коэффициентов разложения и их наглядное отображение в виде "смещенной улитки Паскаля". Анализ известных технических решений в исследуемой и смежных областях позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, совпадающих с существенными признаками заявленного технического решения и о соответствии последнего критерию "изобретательский уровень". Техническая сущность изобретения заключается в следующем. Существующие методы диагностирования на основе зарегистрированных ЭКГ базируются на анализе статистических параметров: ширины временных интервалов синусового ритма, амплитуды, взаимного положения в цикле. Скрытая информация о динамике патологического процесса на его ранней стадии может быть извлечена из электрического сигнала сердечного ритма, если математическими процедурами вычислять производные высших порядков от анализируемых функций. Для этого функция синусового ритма регистрируют в виде цифровой последовательности данных, обеспечивающих их последующий ввод и обработку на ПЭВМ. Чтобы производные высших порядков были значимы, а сам метод обладал высокой чувствительностью к малейшим отклонениям, темп измерений выбирают на два порядка выше частоты сердечного ритма, а шкалу амплитуд сигнала квантуют с точностью 16-го разряда. Широкий диапазон шкалы квантования амплитуды сигнала обеспечивает значимые конечные разности до 30-го коэффициента разложения. Функционирование исследуемой системы в дискретном времени представляют феноменологическим рекуррентным уравнением. Для имеющихся данных наблюдений






где f,







Будем считать


где q1...qv есть сочетания из q1...qv. Количество коэффициентов {a}-C



где



Вычисление коэффициентов {a} по измерениям исходного процесса реализуется программным методом. Программа реализована на ПЭВМ IBM PC/AT 486/487, комплекс специализированных программ OC. Windows (98). Модуль программы, в котором содержатся функции, вычисляющие коэффициенты {a} и приближение










n - число точек измерений минус 1 (массивы нумеруются с 0);
LNat - массив измерений

Lmod - массив приближения

A - массив коэффициентов {а};
МА - матрица системы (5);
МС - вспомогательная матрица;
Sigma -

V - текущая степень полинома v;
Eta - текущая связность

mN - количество коэффициентов {а} минус 1 (т.е. C




Получают коэффициенты для некоторого числа (как можно большего) здоровых пациентов при

- Находят медианное среднее для аi по всем пациентам



- Получают первые границы

- Для пациентов, выпадающих за первые границы, находят раздельно

Получают вторые границы

Получают диагностический критерий:
- если все коэффициенты пациента попадают в первые границы, то он считается здоровым;
- если существует коэффициент, попадающий между первыми и вторыми границами, то считается возможным наличие отклонений в работе сердца,
- если существует коэффициент, выпадающий за вторые границы, то считается установленным наличие отклонений в работе сердца. При таком методе некоторые из считающихся ранее здоровыми пациенты могут быть признаны больными. Это объясняется тем, что вычисляется не арифметическое среднее, а медианное, которое оберегает среднее значение от воздействия аномальных выбросов. Таким образом, метод позволяет выявить больных и среди тех считавшихся ранее здоровыми пациентов, которые участвовали в вычислении границ.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10