Штамм бактерий serratia ficaria b 3n гкм визр n 101 для окисления углеводородов нефти и нефтепродуктов
Изобретение относится к биотехнологии, очистке объектов окружающей среды от загрязнения нефтью и нефтепродуктами. Штамм бактерий Serratia ficaria В 3n выделен из загрязненной нефтепродуктами почвы, депонирован под номером 101. Штамм выращивают в жидкой питательной среде, содержащей минеральные соли, мелассу, при 28oС в течение 72 ч в аэробных условиях. Глубинную культуру микроорганизма (10%) вносят в стерильный торф с минеральными добавками и доращивают при 3oС в течение 120 ч. Деструктивная активность препарата на основе данного штамма против углеводородов нефти и нефтепродуктов при рабочей концентрации 0,1% составила от 87 до 97% в широком диапазоне температур (3 - 45oС), в том числе от 87 до 92% при низкой температуре (3oС), в широком диапазоне рН (рН 4,5 - 8,0). 2 табл.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к очистке объектов окружающей среды от загрязнения нефтью и нефтепродуктами при помощи микроорганизмов, и может быть использовано для получения биопрепаратов для очистки почв и поверхностных вод от нефтяных загрязнений, а также для ликвидации аварийных разливов нефти.
Известны нефтеокисляющие штаммы бактерий Acenitobacter, см. патент РФ N 2053204 по кл. С 02 F 3/34 от 12.04.94 г., и Mycobacterium, см. патент РФ N 2053206 по кл. С 02 F 3/34 от 29.09.94 г., применяемые для биодеструкции углеводородов нефтепродуктов в окружающей среде. Однако эти штаммы недостаточно эффективны. Наиболее близким техническим решением (прототипом) являются штаммы Pseudomonas putida ПИК0-1, Pseudomonas fluorescens П-896 и Micrococcus ПИКy-1, которые используются в качестве аэробных нефтеокисляющих бактерий для создания биопрепарата для очистки от нефти и нефтепродуктов. Штаммы имеют достаточную активность при температуре Т = 10oC - 40oC, см. патент РФ N 2122980 по кл. С 02 F 3/34 от 12.04.94 г. Недостатком данных штаммов является относительно низкая нефтеокисляющая активность при пониженной температуре окружающей среды. Задачей настоящего изобретения является получение штамма бактерий, обладающего высокой нефтеокисляющей активностью в широком диапазоне температур, в т.ч. при низкой температуре. Для решения указанной задачи предлагается штамм бактерий ч. Serratia ficaria В 3n, обладающий высокой деструктивной активностью в отношении углеводородов нефти и нефтепродуктов в широком диапазоне температуры окружающей среды (от 3 до 45oC), в т.ч. при низкой температуре. Штамм бактерий Serratia ficaria В 3n депонирован в Государственной Коллекции микроорганизмов Всероссийского научно-исследовательского института защиты растений (ГКМ ВИЗР) под номером 101 от 12.03.99 г. Идентификация штамма проведена по "Определителю микроорганизмов" Берги (1980 г.). Штамм бактерий Serratia ficaria В 3n выделен из загрязненной нефтепродуктами почвы, в поселке Кишкенай (Литовская республика) на территории Клайпедского филиала АО "ТОГ". Штамм выделен на селективной питательной среде, содержащей в качестве единственного источника питания углеводороды нефтепродуктов. Штамм отселектирован и стабилизирован по признаку углеводородокисляющей активности в отношении нефти и нефтепродуктов. Культурально-морфологические признаки штамма. В мазках 24-часовых колоний, выросших на МПА, обнаруживаются подвижные палочковидные клетки с перитрихиальным жгутикованием размером (0,7 - 0,8) х 2,0 х 3,0) мкм. Клетки расположены одиночно или образуют короткие цепочки. Споры не образуют. На МПА культура образует прозрачные желтовато-кремовые блестящие колонии с ровным краем, хорошо снимающиеся с поверхности агара. Штамм растет и размножается в диапазоне температуры от (2-5)oC до (40-42)oC, оптимальная температура роста и размножения - (26-35)oC; pH среды: минимальный - 4, максимальный - 8,5, оптимальный - 6-7,5. Хранят штамм в лиофилизированном состоянии или на косяках МПА при (2-5)oC. Физиолого-биохимические признаки штамма. Штамм факультативный аэроб, с дыхательным и ферментативным типом метаболизма. Грамм-отрицательный (по щелочи), в факторах роста не нуждается. Оксидазный тест отрицательный, каталазный тест положительный, флюоресцирующий пигмент не образует. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Штамм обладает нитратредуцирующей способностью, сероводород и индол не образует, уреазу не разрушает. Оргинин декарбоксилаза, аргинин дигидролаза, лизин декарбоксилаза отсутствуют. Триптофандеаминаза отсутствует. Гидролизует желатину, ферментирует глюкозу, маннозу, инозитол, сорбит, рамнозу, сахарозу, мелибиозу, амигдалин, арабинозу. Для выращивания штамма и получения биопрепарата использовали посевную и ферментационную среду следующего состава: KH2PO4 - 2 г/л Na2HPO4 - 3 г/л MgSO4


Посевной материал выращивали в колбах, а процесс культивирования проводили в ферментерах V = 100 л при Т = 28oC, pH = 6,8 - 7,2 в течение 72 часов в аэробных условиях. В качестве индуктора использовали 0,01% сырую нефть. Затем глубинную культуру микроорганизма (10%) вносили в стерильный торф одновременно с минеральными добавками и проводили доращивание при Т = 3oC в течение 120 часов. В качестве минеральных добавок использовали:
карбамид - 0,6 мас.%;
двойной суперфосфат - 0,3 мас.%;
сульфат калия - 1,5 мас.%
Титр полученного биопрепарата -1

Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1