Способ оценки эффективности лечения больных железодефицитной анемией на раннем этапе лечения
Способ оценки эффективности лечения больных железодефицитной анемией осуществляют следующим образом. До начала курса лечения у больного берут пробу крови, регистрируют уровень хемилюминесценции крови в течение 5 мин. Светосумму свечения рассчитывают известным способом и выражают в условных единицах. Данное исследование повторяют через 5-6 дней после начала лечения. Если наблюдается снижение на 5-6-й день после начала лечения светосуммы хемилюминесценции крови на 30% и более от исходного значения полученного до начала лечения, то проводимое лечение оценивают как эффективное.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, способам оценки эффективности лечения больных железодефицитной анемией.
В гематологии для эффективного лечения железодефицитной анемии необходимы объективные тесты оценки проводимой терапии. Широко известно, что результаты эффективности железотерапии оценивают по улучшению субъективной, гематологической и тканевой симптоматики. Известен способ оценки эффективности лечения железодефицитной анемии [1] . Действие препаратов проявляется не ранее, чем через 3 недели, а состояние больных начинает улучшаться через 5-6 дней от начала лечения, содержание ретикулоцитов повышается через 8-12 дней, содержание гемоглобина возрастает через 21/2 - 3 недели, но нормализуется в большинстве случает только через месяц или позже. Недостатком данного способа оценки является необходимость значительно более длительного периода времени, по истечению которого можно судить об эффективности лечения, правильности подбора железодефицитного препарата и его дозы. Все это удлиняет сроки лечения больных железодефицитной анемией. Целью изобретения является уменьшение и повышение точности оценки эффективности лечения больных железодефицитной анемией на раннем этапе лечения. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. До начала лечения исследуют хемилюминесценцию крови больных. Пробу капиллярной крови объемом 0,1 мл отбирают утром натощак и стабилизируют гепарином (из расчета 50 ЕД на 1 мл крови). Исследуемую пробу крови разводят в 2,0 мл физиологического раствора (pH 7,2) в присутствии 0,01 мл 10-6 М люминола и помещают в светоизолированную кювету прибора для регистрации хемилюминесценции с ФЗУ-130. Люминол (5-амино, 2-3 дегидро 1-4 фталазиндион) в присутствии активных форм кислорода окисляется и дает электро-возбужденные карбонильные хромоформы с высоким квантовым выходом. Они резко повышают интенсивность свечения. Температура среды 37oC. После записи темнового тока открывают шторку прибора и регистрируют уровень хемилюминесценции крови в течение 5 мин. Светосумму свечения рассчитывают известным способом и выражают в условных единицах. Данное исследование повторяют через 5-6 дней после начала лечения. Нами установлено, что снижение на 5-й день после начала лечения светосуммы хемилюминесценции крови больных железодефицитной анемией на 30% и более от исходного значения до начала лечения является ранним признаком эффективности лечения, правильности подбора препарата железа и его дозы еще до появления положительной динамики гематологических показателей. Пример 1. Муллаянова Е.Р., 18 лет, поступила в гематологическое отделение с диагнозом: хроническая железодефицитная анемия средней степени тяжести. При поступлении предъявляла жалобы на головную боль, быструю утомляемость. Данные анамнеза: анемией страдает в течение 4 лет. Менструации с 14 лет, обильные по 7 дней. Незамужем. Б.-О. Данные клинико-лабораторного обследования: общее состояние удовлетворительное. Бледность кожных покровов и видимых слизистых. Истонченность и ломкость ногтевых пластинок. Пульс 88 в 1/мин. АД 110/70 мм рт. ст. Общий анализ крови при поступлении: Нв 76 г/л, эритроциты 3,6
































Формула изобретения
Способ оценки эффективности лечения больных железодефицитной анемией на раннем этапе лечения, включающий исследования крови, отличающийся тем, что до начала курса лечения отбирают пробу крови, регистрируют уровень ее хемилюминесценции в течение 5 мин, рассчитывают светосумму свечения, данное исследование повторяют через 5 - 6 дней после начала курса лечения и при снижении показателя светосуммы свечения на 30% и более от показателя светосуммы, полученного до начала лечения, оценивают проводимое лечение как эффективное, а при значении менее 30% как неэффективное.
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике онкозаболеваний, и позволяет по 0,05 мл крови, взятой из вены пациента, установить наличие онкологического заболевания, путем выявления изменений в спектре многократного нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО) в инфракрасной области в сравнении с МНПВО ИК-спектром крови здорового человека (донора)
Изобретение относится к медицине, а именно к способам выделения шока при хирургической патологии, а также оценки тяжести состояния больного и контроля за эффективностью проводимого лечения
Способ диагностики гельминтоза // 2104534
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для объективной оценки тяжести геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Изобретение относится к медицине, к области гематологии, а именно к гемостазу, и может быть использовано для диагностики заболеваний с повышенной тромбогенной опасностью
Способ прогнозирования продолжительности жизни онкологических больных после радикальных операций // 2101704
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для оптимизации лечебного процесса, выявления ранних рецидивов опухолей
Изобретение относится к медицине, точнее к оториноларингологии, и может найти применение при лечении различных видов лабиринтопатий и нейросенсорной тугоухости
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии
Изобретение относится к области медицины, а именно к методам клинических лабораторных исследований
Способ оценки состояния здоровья // 2111490
Изобретение относится к медицине, а именно в вариологии, и может быть использовано для оценки состояния здоровья
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения иммунореактивности организма человека, степени антигенности возбудителя заболевания, оценки тяжести и прогноза вариантов течения исходов заболевания, контроля за эффективностью проводимых лечебных мероприятий, диагностики иммунодефицитных состояний
Изобретение относится к технологии анализа биологических материалов, а именно к способам определения фракционного состава (ФС) липопротеинов (ЛП) в плазме крови методом малоуглового рентгеновского рассеяния (МУРР) для последующей диагностики состояния организма человека
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использован при диагностике злокачественных новообразований
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической биохимии, и касается дифференциальной диагностики рака легкого, хронических неспецифических заболеваний легких (ХНЗЛ) и доброкачественных опухолей