Способ диагностики генерализации злокачественных новообразований у онкологических больных
Использование: в области медицины, в частности в онкологии. Сущность изобретения: исследуют периферическую кровь больного, определяя в ней общее количество лейкоцитов (х 109/л), процентное содержание лимфоцитов, Т-лимфоцитов, моноцитов, палочкоядерных лейкоцитов в формуле крови, абсолютное число Т-, В-лимфоцитов (х 109/л), сегментоядерных лейкоцитов (х 109/л), О-клеток, Т-ранних, безосадочных, восстановленных, стабильных, теофиллинчувствительных и теофиллинрезистентных лимфоцитов, объем циркулирующей крови, спонтанный НСТ-тест и концентрацию иммуноглобулинов А и М, рассчитывают общую численность популяций Т-, В-лимфоцитов, О-клеток, Тран, без, вос, ст-лимфоцитов и ТФЧ и ТФР-лимфоцитов по формуле Nтот = N лимфоциты или О-клетки х ОЦК, а затем определяют показатели соотношений общей численности популяций иммунокомпетентных клеток к среднему диаметру опухоли (Д) по определенным формулам и диагностические индексы ИКИ и при наличии трех и более положительных показателей соотношений общей численности популяций иммунокомпетентных клеток к среднему диаметру опухоли и диагностических индексов относительно порогового уровня диагностируют генерализацию опухолевого процесса, а при наличии двух и менее - отсутствие генерализации. Способ позволяет с высокой точностью определить распространенность онкопатологии. 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может применяться для распознавания генерализации онкопатологии у больных на основе иммунологических и антропометрических данных.
Способ идентифицирует запущенность опухолевого процесса на основе иммунограммы, в процессе которого пациент тестируется по программе "Иммуностадирование-G". Она базируется на 15 константах: 9 факторов соотношения и 6 индексов Кшивца серии ИКИ, которые вычисляются по формулам (см. табл. 1-2). Известен способ диагностики генерализации злокачественных новообразований, включающий клинические и инструментальные (рентгенологический, морфологический и радиоизотопный) методы исследования, а также исследования гормонального и иммунологического статуса больного. Однако данные методы не имеют высокой информативности. Предложенный способ позволяет точнее определить распространенность онкопатологии и оптимизировать лечебный процесс. Поставленная цель достигается тем, что исследуют периферическую кровь больного, определяя в ней общее количество лейкоцитов (x109/л), процентное содержание лимфоцитов, Т-лимфоцитов, моноцитов, палочкоядерных лейкоцитов в формуле крови, абсолютное число Т-, В-лимфоцитов (x109/л), сегментоядерных лейкоцитов (x109/л), О-клеток, Т-ранних, безосадочных, восстановленных, стабильных, теофиллинчувствительных и теофиллинрезистентных лимфоцитов, объем циркулирующей крови, спонтанный НСТ- тест и концентрацию иммуноглобулинов А и М, рассчитывают общую численность популяций, Т-, В-лимфоцитов, О-клеток, Тран, без, вос, ст-лимфоцитов и ТФЧ и ТФР-лимфоцитов по формуле Nтот = N лимфоциты или O-клетки xОЦК, а затем определяют показатели соотношений общей численности популяций иммунокомпетентных клеток к среднему диаметру опухоли (Д) по формулам: Ттот/Д, Втот/Д, Отот/Д, Тран тот/Д, Тбез тот/Д, Твос тот/Д, Тст тот/Д, ТФЧтот/Д и ТФРтот/Д и диагностические индексы по формулам: ИКИ1= ТФР x IgA x HСТсп x L/((Т+0) x (Л+М)
Формула изобретения
Способ диагностики генерализации злокачественных новообразований у онкологических больных путем исследования периферической крови больного, отличающийся тем, что определяют в ней общее количество лейкоцитов ( х 109/л), процентное содержание лимфоцитов, Т-лимфоцитов, моноцитов, палоскоядерных лейкоцитов в формуле крови, абсолютное число Т-, В-лимфоцитов ( х 109/л), сегментоядерных лейкоцитов ( х 109/л), О-клеток, Т-ранних, безосадочных, восстановленных, стабильных, теофиллинчувствительных и теофиллинрезистентных лимфоцитов, объем циркулирующей крови, спонтанный НСТ-тест и концентрацию иммуноглобулинов А и М, рассчитывают общую численность популяций Т-, В-лимфоцитов, О-клеток, Т-ранних, безосадочных, восстановленных, стабильных лимфоцитов, теофиллинчувствительных (ТФЧ) и теофиллинрезистентных (ТФР) лимфоцитов по формуле N тот = N лимфоциты или О-клетки х ОЦК, а заем определяют показатели соотношений общей численности популяций иммунокомпетентных клеток к среднему диаметру опухоли (Д) по формулам: Ттот/Д, Втот/Д, Отот/Д, Тран тот/Д, Тбез тот/Д, Твос тот/Д, Тст тот/Д, ТФЧ тот/Д и ТФР тот/Д и диагностические индексы по формулам: ИКИ1 = ТФР х IgА х НСТсп х L/((Т + О) х (Л + М) х IgМ), ИКИ5 = IgМ х Л/(IgА + Сабс), ИКИ6 = (ТФР + НСТсп)/Л, ИКИ7 = (Л + IgМ - IgА) / (Ттот/ТФР), ИКИ8 = Сабс - IgА - IgМ, ИКИ10 = [(Т + Л) - (М + П)] (L x IgА х (Ттот/ТФР), где ТФР - процентное содержание теофиллинрезистентных лимфоцитов в крови, IgА и М - концентрация иммуноглобулинов в сыворотке крови (г/л), НСТсп-спонтанный НСТ-тест, L - общее количество лейкоцитов (х109/л), О-, Т-, Л-, М-, П-процентное содержание данных клеток в крови, Сабс - абсолютное число сегметоядерных лейкоцитов крови ( х 109/л), Ттот/ТФР - соотношение процентного содержания Т-лимфоцитов и Т-теофиллинрезистентных лимфоцитов в крови и при наличии трех и более положительных показателей соотношений общей численности популяций иммунокомпетентных клеток к среднему диаметру опухоли и диагностируют индексов относительно порогового уровня диагностируют генерализацию опухолевого процесса, а при наличии двух и менее - отсутствие генерализации.РИСУНКИ
Рисунок 1