Вещество, обладающее инотропной активностью
Авторы патента:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается вещества, обладающего инотропной активностью. Предложенное вещество, представляющее собой 1,3-бис-(2-гидроксиэтил)урацил, предлагается в качестве вещества, обладающего инотропной активностью. 5 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается вещества, обладающего инотропной активностью, конкретно к 1,3-бис(2-гидроксиэтил)урацила.
В медицинской практике широко используются дофамин (негликозидный кардиотоник) и сердечный гликозид-строфентин, обладающие положительным инотропным эффектом. Однако оба они обладают высокой токсичностью, малой терапевтической широтой, дают побочные эффекты, а главный их недостаток низкая эффективность у больных с тяжелыми формами недостаточности сердца. Кроме того, при применении дофамина может развиваться толикардия и аритмия. Цель изобретения поиск в ряду производных урацила новых соединений, малотоксичных и обладающих высокой ионотропной активностью. Поставленная цель достигается использованием 1,3-бис-(2-гидроксиэтил)урацила формулы






Формула изобретения
Применение 1,3-бис(2-гидроксиэтил)урацил формулы
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Способ лечения острых пневмоний // 2054937
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии
Пиримидиновые ациклонуклеозиды, проявляющие иммунотропную и противовоспалительную активность // 2051150
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям, общей формулы: в частности к 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-морфолинопропил)-6-метилурацилу(a); 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-пиперидинопропил)-6-метилу-рацилу (б); 3-бис(2'-гидрокси-3'-морфолинопропил)-5-гидрокси-6-метилурацилу (в); 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-пиперидинопропил)- 5-гидрокси-6-метилурацилу (г); 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-морфолинопропил)-5-(2'-гидро- кси-3'-морфолинопропокси)-6- метилурацилу (д) и 1,3-бис(2'-гидрокси-3'-пиперидинопропил)-5-(2'-гидрокси-3'-пиперидинопро- покси)- 6-метилурацилу (Е), проявляющих иммунотропную и противовоспалительную активность
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям производным 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающим антиаллергической активностью, которые могут найти применение в химико-фармацевтической промышленности и медицине
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, в частности к производным оротовой кислоты, и может быть использовано в медицине, химии и в сельском хозяйстве
Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано в областях медицины, связанных с профилактикой и коррекцией стрессиндуцированных нарушений физиологических систем защиты организма (гигиена труда, в частности для таких профессий, как операторская деятельность; космическая, спортивная медицина и др.)
Изобретение относится к химии и технологии получения гетероциклических соединений пиримидинового ряда, а именно 4,6-диметил-N-( -оксиэтил)-2-оксо-1,2-дигидропиримидина, который под названием ксимедон рекомендован к применению в медицине в качестве противоожогового препарата иммунного действия [1] Известен способ получения ксимедона [2] состоящий в превращении гидрохлорида 2-окси-4,6-диметилпиримидина в натриевую соль 2-окси-4,6-диметилпиримидина, при нагревании которой с этиленхлоргидрином получали ксимедон
Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I, обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для усиления противоопухолевого эффекта лучевой терапии
Способ подавления гиперактивных клеток // 2102985
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике
Изобретение относится к медицине и радиобиологии и касается препаратов радиопротекторного действия
Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента
Производные бифенила и способ их получения // 2109736
Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции
Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии
4-пиримидин- или пиридинильные производные индол-3-ил- алкилпиперазинов, фармацевтическая композиция // 2114111
Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-
Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила