Вещество, обладающее антиаритмическим действием

Авторы патента:

A61K31/17 - имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин (изомочевины, изотиомочевины A61K 31/155; сульфонилмочевины A61K 31/64)

Изобретение относится к клинической фармакологии и касается вещества, обладающего антиаритмическим действием. Изобретение позволяет расширить арсенал веществ антиаритмического действия за счет использования мета-хлор-бензгидрилмочевины, которое ранее известно. 1 табл.

Изобретение относится к клинической фармакологии и касается средств лечения аритмий сердца различного генеза.

Известны лекарственные средства для лечения аритмий сердца, например, хинидин-(6-метоксихинолил-3-(4)(-)(5-винилхину- клидил-(2)(-карбинол; новокаинамид-

-диэтил-аминоэтиламида парааминобензойной кислоты гидрохлорид; этмозин-2-карбэтокси-амино-10-(3-морфолил-пропионил)-фе- нотиазина гидрохлорид.

Из противосудорожных средств антиаритмическими свойствами обладает дифенин (5,5-дифенил-гидантоин-натрий) и финлепсин (5-карбамоил-5Н-дибензо(b, f)-азепин) (Биггер, Бассет, Гоффман, 1967; Liberson et al. 1967; Kaufman, Hauser, 1968; Козлова Н.П. 1970; Мотовилов П.Е. 1972; Pinto et al. 1976; Singh, Hauswirth, 1979). Однако вследствие побочных эффектов (головокружение, атаксия, гингивит и пр.) длительное применение дифенина и финлепсина для лечения больных с нарушениями сердечного ритма нежелательно. У линейных производных мочевины (фенурон, крампол, детурид), обладающих противосудорожным действием, антиаритмические свойства не описаны.

Целью настоящего изобретения является расширение арсенала лекарственных средств для лечения аритмий сердца различного генеза.

Поставленная цель достигается применением оригинального противосудорожного средства галодифа по новому назначению в качестве антиаритмического средства.

Предложение использовать новый противосудорожный препарат галодиф в качестве антиаритмического средства стало возможным благодаря обнаруженным авторами новым свойствам этого препарата.

Галодиф-мета-хлор-бензгидрилмочеви- на, в эксперименте на животных показал выраженную антиаритмическую активность при нарушениях деятельности сердца, вызванных хлоридом кальция, аконитином и строфантином. Препарат значительно повышает выживаемость животных, укорачивает и облегчает характер течения аритмий (см. таблицу). Наиболее активен галодиф при строфантиновой и аконитиновой аритмиях, при которых он по величине ЭД₅₀ и широте терапевтического действия, значительно превосходит эталонный препарат дифенин.

Предлагаемое по новому назначению соединение галодиф, по решению фармакологического комитета МЗ СССР проходит клиническое испытание в качестве противосудорожного средства для лечения эпилепсии (протокол 2 от 13 января 1978 года).

Формула изобретения

Применение мета-хлорбензгидрилмочевины в качестве вещества, обладающего антиаритмическим действием.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Изобретение относится к производству продуктов диетического питания на основе белков растительного и животного происхождения

N-бензгидрил-n`-(трифторацетил)мочевина, проявляющая противосудорожную активность, и способ ее получения // 2033412

Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединение синтезировано впервые и ему присвоен государственный регистрационный номер N 9973090

Сернокислая соль 2-n-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины, проявляющая противосудорожную активность // 2033411

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к сернокислой соли 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины, формулы I: которое проявляет противосудорожную активность

N,n'-ди(бензгидрил)-n-(трифторацетил)мочевины, проявляющие противосудорожную и ферментиндуцирующую активность // 2024501

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к N,N'-ди-(бензгидрил)-N-(трифторацетил)мо- чевинам общей формулы I , где R - H, Cl, которые проявляют противосудорожную и ферментиндуцирующую активность

Способ получения фенилалкиламинов или солей этих соединений // 2015960

Изобретение относится к органическому синтезу и касается получения новых фенилалкиламинов или их солей, обладающих биологической активностью и используемых в качестве активнодействующего начала в фармацевтических препаратах, стимулирующих центральную нервную систему

Противоопухолевое средство // 1834006

Галогензамещенные n-бензгидрил- n' -(трифторацетил) мочевины, проявляющие противосудорожную активность // 1829341

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к галогензамещенным N-бензгидрил-N'-(трифторацетил) мочевинам общей формулы: где R 2-, 3-, 4-F, 4-Cl, которые проявляют противосудорожную активность

Противогрибковое средство // 1822773

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам противогрибкового действия

Способ консервации костной ткани // 1790942

Изобретение относится к области медицины , в частности к травматологии и ортопедии , и может быть использовано для консервации костной ткани

Производные адамантана, проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-сцинцитиального вируса // 1736141

Способ получения n-гидроксимочевины, производные n- гидроксимочевины и способ ингибирования липоксигеназы у млекопитающих // 2104267

Изобретение относится к новым производным N-гидроксимочевины

Усовершенствованные лиофилизированные и фосфамидные композиции // 2106138

Производные тиомочевины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека // 2106341

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Производные гидроксамовых кислот и гидроксимочевин и способы их получения // 2108324

Способ получения n (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций // 2111742

Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается получения лиофилизированной лекарственной формы нового противоопухолевого препарата нитруллина, производного нитрозоалкилмочевин, относящегося к классу алкилирующих соединений

Аналоги 15-дезоксиспергуалина, способ их получения, способ получения промежуточных соединений (варианты), аминозащищенные соединения в качестве промежуточных соединений и фармацевтическая композиция на основе аналогов 15-дезоксиспергуалина // 2113431

Препарат абактан-d для профилактики и лечения инфекционного ларинготрахеита птиц // 2117478

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки нового химиотерапевтического препарата Абактана-Д (фосфонацетат пефлоксацина-C19H25FN3O8P)

Способ лечения больных с опухолью головного мозга // 2125871

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии

Правовращающий изомер n-феноксифенилциклопентен-n- гидроксимочевины и фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу // 2125987

Изобретение относится к новым производным циклопентенил-гидроксимочевины, обладающим способностью ингибировать фермент 5-липоксигеназу, и представляющее собой правовращающий изомер общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемые соли , где R1 - водород, фтор или хлор; R2 - водород или метил, а также фармацевтическим композициям на их основе

Производные амидов и композиция, обладающая асат- ингибирующей активностью // 2128165

Изобретение относится к ряду новых производных мочевины и других амидов, которые обладают значительной активностью относительно ацил-СоА: холестерол-ацилтрансферазы (АСАТ)