Гербицидное средство

 

Использование: в сельском хозяйстве в качестве средства защиты растений. Сущность изобретения: средство, содержащее производное циклогексаноноксанового эфира ф-лы I, где R₁ -низший алкил; Х-галоген; R₂ -насыщенный шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород или серу в количестве 0,02 95 мас. целевые добавки остальное. 3 табл. Структура формулы I

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному средству на основе производных циклогексеноноксинового эфира.

Уже известно использование производных оксимового эфира в качестве гербицидов. Однако средства, включающие эти вещества, не обладают достаточной эффективностью в отношении культурных растений.

Целью изобретения является повышение селективности.

Указанная цель достигается использованием средства, содержащего производное циклогексеноноксимового эфира формулы I RN где R₁ низший алкил, Х-галоген, R₂ насыщенный шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород или серу в количестве 0,02-95 мас. целевые добавки остальное.

Соединения формулы I получают известными методами, например, описанными в патенте ДЕ 3838309.

В табл.1 приведены полученные соединения.

Составы средств содержат 0,02-95 мас. предпочтительно 0,5-90 мас. биологически активного вещества. Биологически активные вещества при этом используются при чистоте 90-100% предпочтительно 95-100% (по ЯМР-спектру).

Предлагаемые по изобретению составы можно получать например, следующим образом.

I. 30 мас.ч. соединения 1.05 смешивают с 10 мас.ч. N-метил- -пирролидона и получают раствор, который пригоден для применения в форме мельчайших капель.

II. 20 мас.ч. Соединения 1.03 растворяют в смеси, которая состоит из 80 мас. ч. ксилола, 10 мас.ч. продукта присоединения 8-10 моль этиленоксида к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты. 5 мас.ч. додецилбензолсульфоната кальция и 50 мас.ч. продукта присоединения 40 моль этиленоксида к 1 молю касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100000 мас. ч. воды получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас. биологически активного вещества.

III. 20 мас.ч. соединения 1.11 растворяют в смеси, которая состоит из 40 мас. ч. циклогексанона, 30 мас.ч. изобутанола, 20 мас.ч. продукта присоединения 7 моль этиленоксида к 1 молю изооктилфенола и 10 мас.ч. продукта присоединения 40 моль этиленоксила к 1 молю касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100000 мас.ч. воды получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас.ч. биологически активного вещества.

IV. 20 мас.ч. биологически активного вещества 1.11 растворяют в смеси, которая состоит из 25 мас.ч. циклогексанона, 65 мас.ч. фракции минерального масла с т.кип. 210-280^оС и 10 мас.ч. продукта присоединения 40 моль этиленоксида к 1 молю касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100000 мас.ч. воды получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас. биологически активного вещества.

V. 20 мас.ч. биологически активного вещества 1.05 хорошо смешивают с 3 мас. ч. диизобутилнафталин -сульфоната натрия, 17 мас.ч. лигнинсульфоната натрия из сульфитного щелока и 60 мас.ч. порошкообразного силикагеля и размалывают в ударной мельнице. Путем тонкого распределения смеси в 20000 мас. ч. воды получают бульон для опрыскивания, который содержит 0,1 мас. биологически активного вещества.

VI. 3 мас.ч. биологически активного вещества 1.03 смешивают с 97 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким образом получают препарат для опыливания, который содержит 3 мас. биологически активного вещества.

VII. 30 мас.ч. биологически активного вещества 1.05 тщательно смешивают со смесью из 92 мас.ч. порошкообразного силикагеля и 8 мас.ч. парафинового масла, которое наносят путем опрыскивания на поверхность этого силикагеля. Получают таким образом формулировку биологически активного вещества с хорошей способностью прилипать.

VIII. 20 мас.ч. биологически активного вещества 1.03 тщательно смешивают с 2 мас.ч. додецилбензолсульфоната кальция, 8 мас.ч. простого полигликолевого эфира жирного спирта, 2 мас.ч. натриевой соли концентрата фенола с мочевиной и формальдегидом и 68 мас.ч. парафинового минерального масла. Получают стабильную масляную дисперсию.

Нанесение средств можно осуществлять по предвсходовому или послевсходовому способу.

Примеры применения. Гербицидное действие простых циклогексеноксимых эфиров формулы I может быть показано благодаря следующим опытам в теплице.

В качестве сосудов для культивирования служат пластиковые цветочные горшки с глинистым песком, содержащим примерно 3,0% гумуса в качестве субстрата. Семена испытуемых растений высевают отдельно по видам.

При предвсходовой обработке суспендированные или эмульгированные в воде биологически активные вещества наносят прямо после посева с помощью тонко распределяющих сопл. Сосуды слегка орошают, чтобы стимулировать прорастание и рост и затем покрывают прозрачными пластиковыми колпаками, пока растения не прорастут. Это покрытие вызывает равномерное прорастание испытуемых растений, пока этот рост не затрагивается биологически активными веществами.

Для цели послевсходовой обработки испытуемые растения в зависимости от формы роста, лишь при высоте роста 3/15 см обрабатывают суспендированными или эмульгированными в воде биологически активными веществами. Норма расхода для послевсходовой обработки составляет 0,06 кг/га активного вещества.

Растения в зависимости от вида, выдерживают при температурах 10-25^оС, соответственно 20-25^оС. Период испытания длится свыше 2-4-х недель. В течение этого времени за растениями ухаживают и оценивают их реакцию на отдельные обработки.

Оценивают по шкале 0,100. При этом 100 обозначает никакого прорастания растений, соответственно, полное отмирание по меньшей мере надземных частей, а 0 обозначает никакого повреждения или нормальный ход роста.

Используемые в тепличных опытах растения составляются из следующих видов: Oryza sativa Рис Echinochloa сrus galli Ежовник Setaria italica Шетинник итальянский Используя 0,06 кг/га активного вещества в послевсходовом способе, можно очень хорошо бороться с нежелательными травянистыми растениями с помощью указанных в примерах соединений 1-3 при одновременной совместимости с взятой в качестве примера культурой рисом.

Данные приведены в табл.2.

Кроме того, был проведен сравнительный опыт, в котором были использованы соединения 2 и А. Соединение R (цепи) -СН СН СН СН А (N 3.13 из заявки ФРГ N 3838309 -СН СН СН СН Активные вещества изготовляли как обычно и наносили на растения (послевсходовая обработка). Табл.3 показывает результаты опытов в теплице.

Формула изобретения

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, содержащее производное циклогексеноноксимного эфира и целевые добавки, отличающееся тем, что в качестве производного циклогексеноноксимного эфира используют соединение общей формулы где R¹ низший алкил;
X-галоген;
R² насыщенный шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород или серу в количестве 0,02 95 мас. целевые добавки остальное.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2