Способ получения инертного носителя для газо-жидкостной хроматографии

Саюэ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.Ы11.1966 (¹ 1097290/26-25) Кл. 42l, 4/16 с присоединением "-аявки №

Приоритет

Опуоликовано 13.Х1.!967. Бюллетень Ы 23

ЧПК б 01п

УДК 543.544(088.8) Комитет по дело(и изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 8.1.1968

Авторы нзобрстения

В. В. Бражников, Ji. И. Мосега и К, И. Сакодынский

Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л. Я. Карпова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЕРТНОГО НОСИТЕЛЯ

ДЛЯ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ приблизительно 5 лли Противень был загружен в муфельную печь. Спекание при 390 С проводилось в течение 3 лтин, а при 300 С в течение различных промежутков времени от

5 до 30 лтин. После спекания носитель легко рассыпается без дополнительного размалывания на мельнице. При этом размер частиц носителя немного уменьшается (с 0,25 — 0,50 до

0,2 — 0,4 лтлг). Поэтому после спекания поро10 шок носителя был подвергнут дополнительному просеиванию.

15 Способ получения инертного носителя для газо-жидкостной хроматографии термообработкоп порошка полнтетрафторэтилена, от.тичаюи1ийся тем, что, с целью повышения механической прочности носителя и увеличения

20 его эффективности при разделении высокополярных соединений, исходный порошок политетрафторэтилена предварительно просеивают н полученную нужную фракцию частиц порошка прокаливают в слое толщиной 4 — 6 лтлт

2s при температуре 300 — 390 С в течение 8—

12 лтин с последующим дополнительным просеиванием частиц.

Изобретение относится к способам получения инертного носителя для газо-жидкостной хроматографии, пригодного для разделения высокополярных соединений, например спиртов и неорганических веществ, на основе порошка политетрафторэтилена.

Известен способ получения инертного носителя для газо-жидкостной хроматографии спеканпем порошка политетрафторэтилена при повышенной температуре с последующим размалыванием полученного материала и отсеиванием нужной фракции.

Предлагаемый способ отличается тем, что исходный порошок политетрафторэтилена предварительно просеивают и нужную фракцию частиц порошка прокалнвают в слое толщиной 4 — 6 лтлт при температуре 300 — 390 С в течение 8 — 12 лтин с последующим дополнительным просеиванием частиц. Это позволяет получить носитель с повышенной механической прочностью, более эффективный при разделении высокополярных соединений.

Ниже описан пример получения носителя предлагаемым способом.

Отсеянная фракция 0,25 — 0,50 лтм порошка политетрафторэтилена была насыпана на сетчатый противень рыхлым слоем толщиной

Предмет изобретения