Способ количественного определения а н итронафтал и на
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 05.11.19GG (№ 1052804, 23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 13.111.1967. Бюллетень № 7
Дата опубликования описания 1Л .1967
Кл. 42l, 3/01
МПК 0 01п
Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УД11 543.432.062:
:547,653.6(088.8) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ а-H ИТРОНАФТЛЛ И НА
Известный способ количественного определения а-питронафталипа в техническом дини тронафталине заключается в экстрагировании а-нитронафталина органическими растворителями. К недостаткам этого способа относятся большая продолжительность и обстановочность выполнения анализа.
Для устранения указанных недостатков предлагается новый способ количественного определения с.-нитроняфталпня, в основу которого положено возникновение ярко-красного окрашивания при растворении к-нитропафталина в копцентрироваш ой серной кислоте и колориметрирование (при растворении динитронафталинов в концентрированной серной кислоте появляется лишь слабо-желтое окрашивапие). Оптическая плотность раствора с;нитропафталина при этом изменяется пропорционально его концентрации. Содержание а-нитронафталина определяют по оптической плотности раствора исследуемого продукта в концентрированной серпой кислоте.
Предлагаемый способ прост в выполнении и точен.
Пример. Построение калибровочной кривой.
Для построения калибровочной кривой готовят растворы химически чистых препаратов составляющих исследуемый продукт компонентов, например 1,5-, 1,8-дпнитронафталпна и сснитрона(рталина, концентрации 0,2 г/л в концентрированной серной кислоте.
В 5 градуированных на 25 лтд прооирок за5 гружают объем полученного раствора 1,5-дппитропафталипа, соответствующий предварительно определенному содержанию 1,5-динитропафталипя в анализируемом продукте, например 7,5 лы раствора 1,5-дпш;тронафтялиня
10 при 30 "4-пом содержании его в продукте. Зятем послсдогательно в каждую пробирку приливают 0,25, 0,5, 1,2 и 3 л.! раствора J.-ннтронафтялиня, что соответствует 1, 2, 4. 8 и 12", .юму содержаншо (x-нптронафтялпна. Ряство15 ром 1,8-дипитропафталпня доводят объем пробирок то метки. Окрашенныс растворы колорпметрируют на фотоколорпметре в кювет<
20 лл с зеленым светофильтром.
20 В кювету сравнения помешают раствор, аналогичный по содержаншо раствору 1,5-динитропафтялиня, по пе содержащий г.-нитронафталиня, например 7,5 л.< раствора 1,5-дшштропафталипа заливают в пробирку на 25 лтл, 25 объем которой доводят до метки раствором
1,8-дпнптронафталина.
1-1а основании полученных данных строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности раствора от концентрации <х30 питронафталина.
193773
Предмет изобретения
Составитель А. Тищенко
Редактор Л. А Ильина Техред Л, Бриккер Корректоры: Е, Ф. Полионова и А. М. Смак
Заказ 1072! 10 Тираж Ь05 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прп Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр, Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Определение анитронафталипа в техническом динитронафталине.
Готовят раствор технического динитронафталпна в концентрированной серной кислоте с концентрацией 0,2 г7л, Раствор колориметр1.руют в условиях, аналогичных вышеописанным. Содержание а-нитронафталина определяют по калибровочной кривой. Ошибка определения составляет 2 — 6% .
Способ количественного определения а-нитронафталина в техническом динитронафтали5 не, от,гичаюшгйгся Tc ì, что, с целью упрощения анализа и повышенпя его точности, пробу растворяют в концентрированной серной кислоте, колориметрнруют и по калибровочной кривой определяют содержание а-нитронафталиТ0 па.
