Способ получения ангидрида винилфосфиновой кислоты

Авторы патента:

В. П. Евдаков , Е. И. Алипова

C07F9/30 - фосфиновые кислоты (R₂=P(:O)OH); тиофосфиновые кислоты

I9350 8

Союз Саветских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.IV.1965 (№ 1009609/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 13.I II.1967. Бголлстспь № 7

Дата опубликования опнсаш я 23Л.1967

МПК С 071

УДК 547.341.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете министров

СССР

Авторы изобретения

В. П. Евдаков и Е. И. Алипова

Йсщ ут

Заявитель

Государственный научно-исследовательский и проектными азотной промышленности и продуктов органического интеза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА

ВИНИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Предмет изобретения

Известен способ получения ангидрида винилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида винилфосфиновой кислоты с безводной муравьиной кислотой.

С целью упрощения способа, предложено получать ангидрид винилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида винилфосфиновой кислоты с эквимолекулярным количеством воды в среде инертного растворителя при охлаждении до 0"С с последующим нагреванием полученной смеси до 100 вЂ” 130 С и выдерживанием в вакууме.

Пример. К 1 тголь дихлорангидрида винилфосфиновой кислоты, охл а>кденного до

0 С, прибавляют по капле 1 лгояь воды. По окончании саморазогревания реакционную массу нагревают в течение 1 вЂ” 2 гас при 120вЂ”

130 С и выдерживают в вакууме при той же температуре до полного удаления хлористого водорода. К полученному ангидриду прибавляют 1 лголь абсолютного этилового спирта и нагревают в течение 2 час при 120 вЂ” 130=С.

Непрореагировавший спирт удаляют в вакууме. Получают моноэти IDBblll эфир вннплфос20 фпповой кис 10TI>l. Выхоg 98%; по 1,4о16; экв. найдено 144, экв. вы Ièñëå lî 136.

1. Способ получештя ангидрида вннилфосфи10 овон кислоты на основе дихлорангидрида виги1лфосфиновой кислоты, от.гггчтощийся тем, что, с целью упрощения способа, дихлорангпдрид винил иновой кислоты подвергают

15 взапмодейст ю с эквимолекулярным количеством воды при охлаждении до O=C в среде инертного растворителя с последующим нагреванием полученной смеси и выдерживанием в вакууме.

2. Способ по п. 1, от.гичпюгггггйся тем, что пагревание ведут до 100 вЂ” 130 С.

Способ получения ангидрида винилфосфиновой кислоты

Патент 186470 // 186470

Способ получения производных оксиметилфосфинов // 185916

Способ получения n,n'-диkapбokcиmetилэtилeh- диаминобисметилфосфиновой кислоты // 185911

Патент 182155 // 182155

Способ получения диметилфосфиновой кислоты и ее производных // 180597

Способ получения фосфорсодержащих перекисныхсоединений // 178375

Патент 159526 // 159526

Патент 159525 // 159525

Способ получения оксиметилфосфиновой кислоты // 134689

Замещенные карбоксамиды и фармацевтическая композиция на их основе // 2132327

Серусодержащие фосфоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры и фармацевтическая композиция на их основе // 2136691

Меламиновая соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты(мелафен) в качестве регулятора роста и развития растений и способ ее получения // 2158735

Изобретение относится к химии гетероциклических и фосфорорганических соединений, а именно к меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой "Мелафен") и способу ее получения Указанное соединение является регулятором роста и развития растений и может найти применение в сельском хозяйстве и растениеводстве

Мостиковые индолы в качестве ингибиторов матричных металлопротеаз // 2191779

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут использоваться в качестве ингибиторов матричных металлопротеаз, в частности интерстициальных коллагеназ, и которые эффективны для лечения болезненных состояний, обусловленных избыточной активностью матричных металлопротеаз

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Новые аминопропилфосфиновые кислоты // 2260595

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), имеющим сродство к одному или более чем одному GABAB рецептору, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты и стереоизомеры, за исключением рацемата (3-амино-2-гидроксипропил)фосфиновой кислоты

Новые (аминопропил)метилфосфиновые кислоты // 2267495

Способ получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты // 2275376

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты формулы (I), в которой R* означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или ее солей с кислотами или основаниями, который включает стадии:а) (стадия 1) трехвалентное метилфосфорное соединение формулы (II) гдеR1 и R2 независимо друг от друга означают галоид, С1-С18-алкокси, бензилокси или фенокси, которые могут быть замещены, или один из радикалов R1 или R2 означает гидрокси, подвергают взаимодействию с ненасыщенным альдегидом или кетоном формулы (III) где R* имеет вышеуказанное значение,в присутствии ангидрида карбоновой кислоты и, при необходимости, спиртов,б) (стадия 2) реакционную смесь, полученную на стадии 1, обрабатывают аммиаком/хлоридом аммония и цианидом натрия или смесью из аммиака и цианистоводородной кислоты или смесью из аммиака и соли цианистоводородной кислоты, при необходимости, в присутствии хлорида аммония, и в) (стадия 3) полученную на стадии 2 реакционную смесь гидролизуют

Соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты (тубофен), обладающая противотуберкулезным действием, и способ ее получения // 2281939

Изобретение относится к химии азотсодержащих гетероциклов и фосфороорганических соединений, а именно к соли бис(оксиметил)-фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой «тубофен»), которая может быть использована в качестве противотуберкулезного средства в ветеринарной и медицинской практике для профилактики и лечения туберкулеза

Способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов // 2319705