Сср / ^ej^^ff^nt/•' v. * л l *

Авторы патента:

C07C323/14 - ациклического ненасыщенного углеродного скелета

C07C319/18 - присоединением тиолов к ненасыщенным соединениям

О П И С А Н И Е I88964

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 23/03

3 а явлено 31.1. 1966 (№ 1053119/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1966. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 30.XII.1966

МПК С 07с

УДК 547.569.1.07 (088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ТИОФЕНОЛОВ

Данное изобретение может найти применение в качестве стабилизаторов для полимерных материалов, присадок к смазочным маслам.

Предложен способ получения оксивиниловых эфиров тиофеполов, заключающийся в том, что тиофенолы подвергают взаимодействию с первичными, вторичными Hëè третичными ацетиленовыми спиртами при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого ацетиленового спирта.

Пример. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, загружают смесь эквимолекулярпых количеств тиофенола и ацетиленового спирта. К этой смеси добавляют 0,5 г сухого порошка едкого кали. Содержимое колбы прн постоянном пропускании сухого азота нагревают в течение 2 вЂ” 3 час при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого ацетиленового спирта.

Продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают водой до нейтральной реакции и высушивают безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, выделяют прозрачную жпд5 кость с характерным спиртовым запахом, представляющую собой оксивиниловый эфир тиофено ла.

Наличие гидроксильной группы, двойной связи и порядок присоединения доказаны ме10 тодом инфракрасной спектроскопии.

Физико-химические свойства полученных оксивини IQBblx эфиров тиофенолов приведены в таблице.

15 Предмет изобретения

Способ получения оксивиниловых эфиров тпофенолов, отлитющийся тем, что тиофенолы подвергают взаимодействию с первичны20 ми, вторичными пли третичными ацетиленовыми спиртами при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого ацетиленового спирта.

188964 мя, Т. кип. в =С (давление в л,и

pm, ст.) Найдено в

Вычислено в о

"o а

Валовая

S формула

1 с)

> o

K z

О О

Формула вещества

1,1317

1,0874

1,6070

1,5912

1,6148

7,13

65,02

19,28

6,06

7,8

69,18

7,74

15,39

1,1310

1,1275

7,26

16,50

7,8

67, 99

1,5990

66,62

17, 78

7,1

6,70

1,0779

1,5870

70,46

8,30

70,22

8,16

14,42

69,57 68,89

69,53 68,89

1,1050

1,6075

70,85 8,65

70, 22

8,16 14, 42

Составитеть Л М Иоффе

Редактор Л. К, Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: С. М. Белугина и С. Н. Соколова

Заказ 3913(16 Тираж 750 Формат бум. 60X90 „0,13 изд. л. Лсдписиое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Н .с,/CH=CHSC Í, Н/ ОН

С3Н

Й,б Он

СН УСН=СНЗС,Н

СН, С ОН

Н,, СН=СНЗС,Н СН, НГ <ОН

03117 С / С11 С1 5С3 3СН3

Снз,г СН =СНЯСЗН4снз

СЗН; С,ОН

124 вЂ” 126 (1) 142 вЂ 1 (2) 116 вЂ” П7 (3) 136 вЂ 1 (1) 148 вЂ 1 (г) 136 вЂ 1

50 72 50 41 65 26

64,86 64,27 69, 12

59, 93 59,65 68,45

54 62 55 04 66 70

18, 22 С,Н3,0S

15,38 C. Í,30S

16,87 CöНг403

18, 22 С,ЗН,ЗÎS

14 60 С зн в03

14,93 Сiзн130S

Похожие патенты:

Патент 162135 // 162135

Способ получения 1,4-дисульфидов и 1,4-эфиросульфидов бутадиена-1,3 // 117495

Патент 188950 // 188950

Патент 154262 // 154262

Способ получения альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот // 149425

Способ получения 1,4-дисульфидов и 1,4-эфиросульфидов бутадиена-1,3 // 117495

Способ получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4- (метилтио)бутаннитрила // 2173681

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила

Способ получения винилсульфидов // 2284320

Изобретение относится к области органической химии, в частности к усовершенствованию способа получения ненасыщенных сульфидов на основе реакции винилирования тиолов ацетиленом, и может быть использовано для синтеза винилорганилсульфидов, которые находят применение в качестве пленкообразующих материалов, для обработки бумаги с целью придания ей водонепроницаемости, а также в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, мономеров и полупродуктов для синтеза ионообменных смол и биологически активных веществ

Способ получения транс-пиненилсульфидов // 2296749

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы где R: -СН2СН 3; -СН(СН3)2 ; -(СН2)7СН 3; -СН2СООН; -СН2 СООСН3

Способ получения 3-метилтиопропаналя // 2336266

Способ получения 3-(алкилтио)пропаналя // 2367652

Способ получения 3-метилтиопропаналя // 2382767

Синтез и применение 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты, ее солей и производных // 2385862

Изобретение относится к способу получения 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I) и ее солей, где R представляет собой карбоксильную группу и ее соли, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: проведение каталитического и селективного окисления бут-3-ен-1,2-диола (II) с получением 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III) согласно следующей реакционной схеме (i): и осуществление селективной конденсации метилмеркаптана с 2-оксо-бут-3-еновой кислотой (III) согласно следующей реакционной схеме (ii): Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I), к способу получения 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III), к пищевой добавке, к пищевому рациону, к способу введения корове биологически доступного метионина, а также к применению 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I)

Способ получения 1,3-ди(r-тио)адамантанов // 2448955

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где ; ; Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов

Способ получения 1,3-ди(r-тио)адамантанов // 2448956

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов

// 193532

Способ получения а-арилоксизамещенных винилсулбфидов // 245092

Способ получения алкил(алкенил)тиометилакрилатов или метакрилатов // 432128

Новые липидные соединения // 2509071

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I): R1 представляет собой атом водорода; R2 представляет собой низшую алкильную группу; P представляет собой H; где P1, P2 и P3 являются одинаковыми или разными и выбраны из атома водорода, низшей алкильной группы и C14-C22 алкенильной группы, замещенной низшей алкильной группой; где P1 представляет собой алкенильную группу, а каждый из P2 и P3 представляет собой атом водорода; и Y является C14-C22 алкенильной группой, по меньшей мере, с одной двойной связью, имеющей Z-конфигурацию и имеющей первую двойную связь у третьей углерод-углеродной связи от омега (ω)-конца углеродной цепи, обладающего способностью снижать уровень триглицеридов и холестерина, к фармацевтической и липидной композициям на основе заявленных соединений, а также к применению (варианты) предложенных соединений. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 схем.