Патент ссср 154262

Авторы патента:

C07C323/52 - ациклического насыщенного углеродного скелета

C07C319/18 - присоединением тиолов к ненасыщенным соединениям

Ж 154262

Класс С 07с; 12о, 23оз

С 07с; . 12o, 17юз

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная гр»пна A" 50

А. Л. Мнджоян, А. А. Ароян

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ S-ЗАМЕ1ЦЕН НЪ|Х МЕРКАПТОЯ НТАРНЫХ

КИСЛОТ

3»явлено 21 апрели 1962 г. за ¹ 775257/23-4 в Комитет Ilo,êa >ì изобретений и открытий нри Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б>олг>етсне изооретеннй и товарных знаков М 9 за 1963 г.

Известен способ получения S-замешенных меркаптоянтарных кислот взаимодействием серусодержащих органических соединений, например. меркаптанов с малеиновым ангидридом (или кислотой) в присутствии конденсирующих сред TB, например щелочи илп тритона Б. ! (едостатком известного способа является применение труднодоступных u Hp удобных в работе меркаптанов. С целью устранения этого недостатка, а также с целью расширения сырьевой базы предлагается способ> получения Я-заме1ценн1ях меркаптоянтарных кислот, отличающийся тем, что в качестве серосодержащих соединений используют S-замешенные производные тпомочевины, например, S-бензилтиомочевину.

Способ закл1очается в том, что малеиновую кислоту (или ее анг11дрид) вводят в реакцию с S-замешенными производными тиомочевины в присутствии едкого патра, Il ð и м е р. В трехгорлу1о колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают О,! моля S-бензилтио,мочевины. 0,)2 моля малеинового ангидрида или малеиновой кислоты и 75 я.> воды. Смесь нагревают на водяновой бане и прибавляют по каплям в течение 30 лин. раствор 24 г (0,6 моля) едкого натра в )00 и.> воды, На ревание на кипящей водяной бане и перемешивание продолжают

Я вЂ” (О час. Ilo охлаждении реакционную смесь фильтруют, подкисляют концентрированной соляной кислотой, выделившиеся кристаллы отсасы¹ 154262 вают, промывают водой и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход S-бензилмеркаптоянтарной кислоты составляет 81,2о о. т. пл. 188 вЂ” 189 С. На йдено: С вЂ” 55,27

Н вЂ” 4,97

S вЂ” 13,13

Предмет изобретения

Составитель Кожинский

Текред А. А Камышникова Корректор А Фомийа

Pt;Iактоp Староссльский

Формат оум, 70 10У,в- Объем О,!Я нзд. л

Заказ 20зо Тираж 550 Цена 4 коп.

11Н11ИГ111 Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, 11ентр, llpoc çä Серова, дом 4

Кнржачская типография отдела издательств и полиграфической промьппленности

Владнмпрского областного Управления культуры

Способ получения S-замешенных меркаптоянтарных кислот путем взаимодействия малеиновой кислоты (или ее ангидрида) с сероорганическими соединениями в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве сероорганических соединений используют S-замещенные производные тиомочевины, например, S-бензилтиомочевину.

Способ получения бутилового эфира тиодигликолевой кислоты // 75541

Способ получения альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот // 149425

Способ получения 1,4-дисульфидов и 1,4-эфиросульфидов бутадиена-1,3 // 117495

Способ получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4- (метилтио)бутаннитрила // 2173681

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила

Способ получения винилсульфидов // 2284320

Изобретение относится к области органической химии, в частности к усовершенствованию способа получения ненасыщенных сульфидов на основе реакции винилирования тиолов ацетиленом, и может быть использовано для синтеза винилорганилсульфидов, которые находят применение в качестве пленкообразующих материалов, для обработки бумаги с целью придания ей водонепроницаемости, а также в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, мономеров и полупродуктов для синтеза ионообменных смол и биологически активных веществ

Способ получения транс-пиненилсульфидов // 2296749

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы где R: -СН2СН 3; -СН(СН3)2 ; -(СН2)7СН 3; -СН2СООН; -СН2 СООСН3

Способ получения 3-метилтиопропаналя // 2336266

Способ получения 3-(алкилтио)пропаналя // 2367652

Способ получения 3-метилтиопропаналя // 2382767

Синтез и применение 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты, ее солей и производных // 2385862

Изобретение относится к способу получения 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I) и ее солей, где R представляет собой карбоксильную группу и ее соли, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: проведение каталитического и селективного окисления бут-3-ен-1,2-диола (II) с получением 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III) согласно следующей реакционной схеме (i): и осуществление селективной конденсации метилмеркаптана с 2-оксо-бут-3-еновой кислотой (III) согласно следующей реакционной схеме (ii): Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I), к способу получения 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III), к пищевой добавке, к пищевому рациону, к способу введения корове биологически доступного метионина, а также к применению 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I)

Способ получения 1,3-ди(r-тио)адамантанов // 2448955

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где ; ; Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов

Способ получения 1,3-ди(r-тио)адамантанов // 2448956

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов

// 188950

Способ получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты (гидроксианалогаметионина, гам), гам // 2130925

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты согласно ограничительной части пункта 1 формулы, к получаемому согласно изобретению ГАМ и к применению полученного по этому способу ГАМ

Замещенные карбоксамиды и фармацевтическая композиция на их основе // 2132327

Способ получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты (гам) // 2160730

Способ получения свободных -гидроксикислот из их аммониевых солей (варианты) // 2165407

Изобретение относится к области органической химии

8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты и способ их получения, их эфиры и способ их получения, эфиры 6,8- дихлороктановой кислоты и способ их получения, способ получения 6,8-дихлороктановых кислот и способ получения - липоевой кислоты (вырианты) // 2176641

Способ получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты или ее солей // 2179550

Изобретение относится к способу непрерывного получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты или ее соли и установке для его осуществления

Способ получения 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты // 2184111

Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты, который включает осуществление гидратации и последующего гидролиза 2-гидрокси-4-метилтиобутиронитрила в реакционной системе, содержащей 2-гидрокси-4-метилтиобутиронитрил и серную кислоту, в которую во время гидратации и/или гидролиза добавляют бисульфат аммония, выделение 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты из полученного органического слоя, добавление смешивающегося с водой органического растворителя к побочно получаемому водному слою для осаждения сульфата аммония, и отделение и удаление сульфата аммония от бисульфата аммония, что позволяет рециркулировать и повторно использовать бисульфат аммония, уменьшает расход используемой серной кислоты, практически устраняет сточные воды, содержащие сульфаты, снижает производственные затраты и не загрязняет окружающую среду