Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений
I87798
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБ РЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 28.Х.1965 (№ 1034957/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 20,Х.1966. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 6.XII.1966
Кл 12о 27
МПК С 07с
УДК 547.233.4.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
А. С. Басов, Ш. А. Зеленая, Г. Н. Шиврин, Н. В. Гущин н T. И. Пантелей
Волгодонской филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетических жирозаменителей
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ
СОЕДИНЕНИЙ
Известно получение четвертичных аммониевых соединений взаимодействием третичных аминов, например триметиламина, с галоидными алкилами при температуре до
100 С и под давлением.
С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения четвертичных аммониевых соединений общей формулы (Кз1чСНз)+С1, где R — углеводородный радикал, содержащий Ст — Сто, заключающийся в том, что третичные амины общей формулы
Кз1ч, где К=С,— Сто, алкилируют хлористым метилом. Такие соединения являются новыми и могут найти применение в качестве экстрагентов благородных металлов.
Пример 1. В лабораторный автоклав из нержавеющей стали, снабженный пропеллерной мешалкой и электрообогревом, загружают 85 г технической фракции третичных аминов C> — Св, содержащей три алкила минов
65,2о/о, диалкиламинов 21% и моноалкиламинов 0,8%, изопропилового спирта 43 г и 14 г
25%-ного раствора едкого натра.
В течение 5 час в зону реакции подают при постоянном перемешивании 59 г хлористого метила.
Процесс проводят при температуре 85 С и давлении 3 — 4 атм.
По окончании реакции продукт отфильтровывают от кристаллов х.пористого натрия.
Фильтрат в количестве 150 г представляет собой подвижную вязкую массу желтого цвета, содержащую 54о/о хлорида четвертичного аммониевого основания и 3,5с/о аминохлоридов.
П р им ер 2. В лабораторный автоклав загружают 70 г третичных аминов фракции Ст—
С> и 70 г изопропилового спирта. В исходной фракции аминов содержится 6,8>/о диалкиламинов и 81% триалкиламинов. Процесс проводят в течение 5 час при температуре 80 — 85 С и давлении 3 — 4 агм. В этот период в реакционную массу при перемешивании вводят
15 г хлористого метила.
15 Получают 148 г продукта, содержащего
3,9% аминохлоридов и 43,4с/о четвертичной соли аммония.
Пример 3. В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой и паровым обогревом, загружают 100 кг технической фракции третичных аминов С-,— Св, содержащий
75% триалкиламинов, 10с/о диалкиламинов и
2% моноалкиламинов, 100 кг изопропилового
25 спирта, 7,5 кг 40%-ного раствор а едкого натра.
При интенсивном перемешивании в реакционную массу постепенно подают 21 кг (120% от теоретического количества) хлористого ме30 тила. Процесс проводят при температуре 80в
187798
Предмет изобретения
Составитель Л. Иоффе
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Ц. Я. Бриккер
Корректоры: Г. Е. Опарина и В. В. Крылова
Заказ 3647/16 Тираж 760 Формат бум. 60X90 /з Объем О,l изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, д. 2
90 С и давлении 2 — 3 атм. Реакция взаимодействия заканчивается примерно за 10—
12 час.
Полученный продукт в количестве 202 кг представляет собой подвижную вязкую массу желтого цвета, содержащую 46а/а хлорида четвертичного аммониевого основания, Зо/о аминохлорида и 0,5е/о аминов в форме основания.
Способ получения четвертичных аммониевых соединений путем алкилирования третичных аминов хлористым метилом при температуре до 100 и под давлением, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве третичных аминов используют соединения формулы R3N, где R = Ст — Сто.
