Способ получения 5

Авторы патента:

C07D401/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Caes Соввтсиив

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.1.1966 (№ 1047352/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 12.Х1.1966

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР.8) Авторы изобретения

Г. В. Кондратьева, М. П. Унанян и С. И. Завьялов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5(4)-МЕТИЛ-4(5)ПИП ЕРИДИНОМЕТИЛИМИДАЗОЛИНОНА-2

Найдено, %:

М 21,79; 21,43.

С оНпОИз.

Вычислено, %: С 61 49 Н 8,79; N 21 51

Для доказательства строения 5 (4) -метил4 (5) -пиперидинометилимидазолинона-2 проводят встречный синтез его из 1,3-диацетил4(5) -метил-5 (4) -бромметилимидазолинона-2 и пиперидина. Для этого к раствору, содержа10 щему 0,34 г (0,004 люль) пиперидина в 1 мл абсолютного эфира, прибавляют 0,22 г (0,0009 моль) 1,3-диацетил-4 (5) -метил-5 (4)бромметилимидазолинона-2 (т. пл. 84 вЂ” 85 С).

После удаления растворителя смесь нагрева«15 ют 15 мин при 50 вЂ” 60 и затем обрабатывают водой. Выпавший осадок отфильтровывают и получают 0,01 г (7%) 4(5)-метил-5(4)пипер идинометилимидазолинона-2, идентичного во всех отношениях вышеописанному

20 продукту реакции Манниха.

П р ед м ет изобретения

Способ получения 5(4) -метил-4(5) -пиперидинометилимидазолинона-2, отличающийся

25 тем, что 4(5)-метилимидазолинон-2 обрабатывают параформом и пиперидином в среде метилового спирта при кипячении, Изобретение относится к области получения вещества, которое может найти применение в синтезе биологически активных веществ.

Предложено получать 5 (4) -метил-4 (5) -пиперидинометилимидазолинон-2 введением 4(5)метилимидазолинона-2 в реакцию Манниха, т. е. обработкой его параформом и пиперидином в среде метилового спирта при кипячении.

Пример. П о л у ч е н и е 5 (4) -м е т и л-4 (5) вЂ” п и п ер иди н о метилим и д а золин о н а-2, Смесь, содержащую 3 г (0,03 моль)

4(5)-метилимидазолинона-2, 0,9 г (0,03 моль) параформа и 2,9 г пиперидина в 40 мл метанола, кипятят 4 час с обратным холодильником и затем оставляют на 12 час приблизительно при 20 С. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают метанолом. Получают 3,5 г (58>/0) 5(4) -метил-4(5) -пиперидинометилимидазолинона-2; т. разл. ) 290 Ñ;

R 0,07; ИК-спектр (KBr) 3440, 1705, 1680, 1645 см-1. Те же константы получены и для образца, перекристаллизованного из водного метанола.

С 61,37; 61,66; Н 8,73; 8,83;

Похожие патенты:

Патент 178760 // 178760

Способ получения эйхинина // 18746

N-пиридилсульфонил-n'-пиримидинилмочевина или их соли с аминами, основаниями щелочных или щелочноземельных металлов или с четвертичными аммониевыми основаниями, гербицидное и подавляющее рост растений средство // 2103268

Изобретение относится к соединению N-пиридилсульфонил-N'-пиримидинилмочевины формулы 1 где R1 обозначает метил или метокси и R2 обозначает водород или метил; соединения и соли этих соединений с аминами, основаниями щелочных или щелочноземельных металлов или с четвертичными аммониевыми основаниями имеют хорошие гербицидные и регулирующие рост растений свойства при селективном использовании до и после появления всходов

Способ получения замещенных 3-аминопиперидинов // 2105001

Изобретение относится к новым способам стереоселективного получения производных замещенных пиперидинов

Гетероциклические амины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2108325

Изобретение относится к гетероциклическим аминам формулы I: , в которой X означает -CH2-группу или -S-группу; B обозначает группу, выбранную из ряда, содержащего -CO-, CH2OCO-, -CH2OCS-, -CH2NHCO- и CH2NHCS-группу; D представляет собой бензгидрильную или фенильную группы, необязательно замещенные атомами галогена, а также гетероциклическую группу, выбранную из ряда, содержащего 1,3,5-триазин-2-ил, пиридин-2-ил и пиримидин-4-ил, и необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей аминогруппу, моно- или ди-(C1C6) алкиламиногруппу, моно- (C3-C7)-алкениламиногруппу, моно-(C3-C7)-алкинил-аминогруппу и пирролидин-1-ил группу; У представляет собой простую углерод-углеродную связь или группу формулы: -CH2CH2 - или -CRaRb-, где Ra и Rb - атом водорода, (C1-C3)алкил или взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (C3-C6) циклоалкил; A выбран из группы, включающей (а) карбоксильную группу, необязательно этерифицированную (C1-C4) алкилспиртами, амидами формулы: -CONRcRd, сульфонамидами формулы: -CONHSO2Rf или гидроксиамидами формулы: -CОNHRgOH, где Rc и Rd, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкил, бензил, пиридин-2-ил, или взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидино-, морфолино-, 4-тиоморфолино-, 4,5-дитиазепино, 4-(C1-C4)алкилпиперазино; Rf представляет собой толил; Rg представляет собой (C1-C4) алкил; (b) (C1 -C3) алкил; (c) группу -NRcRd, где Rc и Rd определены выше, (d) цианогруппу, если "y" не означает простую углеродуглеродную связь в виде S-энантиомера, в виде диастереомеров, в виде различных рацемических смесей, а также к их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями

Пиридинсульфонилмочевины или их приемлемые для сельского хозяйства соли, композиция для борьбы с ростом нежелательной растительности, способ получения пиридинсульфонилмочевин и их приемлемых в сельском хозяйстве солей // 2111965

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Производное пиколиновой кислоты и гербицидная композиция // 2112774

Производные триазола, способ их получения и инсектоакарицидная композиция // 2114107

Арил-конденсированные 2,4-диазепиновые соединения, промежуточные продукты, антиаритмический агент и композиция // 2114833

Изобретение относится к новым 4,5-дигидро-1H-2,4-ариловым диазепинам и бензодиазоцинам соответствующих диаминов и аминоамидов, к способам их получения и способам и композициям для лечения аритмии у млекопитающих с применением упомянутых 4,5-дигидро-1H-2,4-ариовых диазепинов и бензодиазоцинов

Производные тетразолсодержащего амида, смесь их изомеров, отдельные изомеры или фармацевтически приемлемые соли // 2117664

Пиридинсульфонамид и его пригодные в сельском хозяйстве соли, гидраты или комплексы со спиртами c1 - c4, гербицидные композиции, способ борьбы с нежелательной растительностью, способ борьбы с лисохвостом, промежуточный продукт для его синтеза // 2117666

Изобретение относится к пиридинсульфонамиду формулы: и его приемлемым в сельском хозяйстве солям, гидратам и комплексам с низшими спиртами

Производные индола, способ их получения, фармацевтическая композиция, проявляющая связывающую селективность по отношению к рецепторам 5-нт1d и вазоконстрикторное действие, связанное с агонизмом рецепторов 5 нт1d, и способ селективного связывания 5-нт1d-рецепторов или агонистического действия на 5-нт1d-рецепторы // 2117667