Способ получения диалкил-11-

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ НИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 7

|86474

Союз Советокиз

Социалиотичвокик

Рвопублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 23.Х1.1965 (¹ 1040317/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 12.Х1.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07f

УДК 547.26 118.07 (088.8) Авторы изобретения

H. Ф. Орлов и О. Ф. Викторов

Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности имени С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ-(1-(3-ХЛОР-2-ОКСИПРОПИЛ)ОКСИМЕТ ИЛ)-ФОСФИ НАТОВ

Предмет изобретения

Предлагается способ получения диалкил(1-(3-хлор-2 - оксипропил)-оксиметил)-фосфинатов.

Этот способ заключается в том, что диалкил-(глицидилоксиметил)-фосфинаты подвергают взаимодействию с соляной кислотой.

Описанные соединения могут быть использованы в качестве исходных мономеров для получения различных элементо-органических мономеров и полимеров, а также для модификации полимеров с различными реакционноспособными группами.

Пример 1. К смеси 44,8 г (0,2 г моль) диэтил - (глицидилоксиметил) — фосфината и

50,8 г воды при перемешивании и охлаждении добавляют 22,1 г 33%-ной соляной кислоты (0,2 г моль) при температуре реакционной смеси 20 в течение 20 мин до образования бесцветного прозрачного раствора. Затем реакционную смесь фракционируют в вакууме и получают 42 г (80,5% ) диэтил-(1(3-хлор-2- оксипропил) -оксиметил) -фосфината (С2Н;,О) Р (0) СНаОСН2СН (ОН) СН2СI с т. кип. 175 — 176" (1 мм); d o 1,2346; пзо

1,4615. МКо найдено 57,98; вычислено 57,85.

Найдено, %: P 11,57; 11,48; С1 13,40.

С,Н„О„-СIР.

Вычислено, %: P 11,88; CI 13,60.

Пример 2. К смеси 50,45 г (0,2 г моль) дипропил- (глицидилоксиметил) -фосфината и

50,8 г воды при перемешивании и охлаждении добавляют 22,1 г 33>/о-ной соляной кислоты (0,2 г моль) при температуре реакционной смеси около 30 в течение 15 мин до образования бесцветного прозрачного раствора и фракционируют в вакууме. Получают: 44,3 г (77%) дипропил- (1- (3-хлор-2-оксипропил) -оксиметил) -фосфината (СзН-,О) 2Ð (О) СН ОСН.

СН(ОН)СН2CI с т. кип. 185 — 186 (11 мм);

d 4o 1,1962; n D 1,4650. MRD найдено 66 72 вычислено 67,03.

Найдено,

С г Нзз О.-С I Р.

Вычислено, %: P 10,73; Cl 12,28.

Способ получения диалкил-(1-(3-хлор-2-оксипропил) -оксиметил) -фосфинатов, отличающийся тем, что диалкил- (глицидилоксиметил) -фосфинаты подвергают взаимодействию с соляной кислотой,

Способ получения диалкил-11- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх