Патент ссср 186131
l86l3l
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Соеетокик
Социалиотичеокик
Реопублик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 05.Ч.1965 (№ 1006167/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12 1Х.1966. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания З.XI.1966
Кл. 39с, 16
МПК С 08g
УДК 678.673 52 52.048 (088.8) Комитет по делам
ыаобретений N открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
С. Р. Рафиков, В. В. Родэ, И. В. )Куравлева
С. В, Виноградова и С, H. Сала
Институт элементорганических соединени
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ
Известен способ получения полиарилатов путем конденсации бисфенолов с хлорангидридами дикарбоновых кислот. Полученные полиарилаты обладают высокими температурами размягчения (320 — 340 С), которые лежат вблизи температур разложения этих полимеров, что затрудняет их переработку в литьевые изделия.
Предложено в исходную реакционную смесь вводить добавки хлорангидридов галоидзамешенных монокарбоновых кислот, например, хлорангидриды п-йод-бром, или хлорбензойных кислот. Это позволяет получать полиарилаты высокой термостабильности, что значительно облегчает их переработку в изделия.
Пример 1. В конденсационную пробирку загружают 6,36 г фенолфталеина, 4,02 г хлорангидрида терефталевой кислоты, 0,16 г хлорангидрида и-йодбензойной кислоты и
10 мл совола. Реакцию ведут в токе аргона при следующем температурном режиме: подьем температуры от 100 С до 180 С вЂ” 0,5 час, при 180 С вЂ” 3 час; при 200 С вЂ” 0,5 час и при 220 С вЂ” 9 час. После охлаждения реакционную массу растворяют в хлороформе и осаждают в метанол, Полученный полимер сушат в вакууме при 110 С.
Пример 2. В конденсационную пробирку загружают 6,36 г фенолфталеина, 4,02 г хлорангидрида терефталевой кислоты, 0,130 г
10 хлорангидрида и-бромбензойной кислоты и
10 мл совола. Реакцию и обработку полимера проводят так же, как в предыдущем при15 мере.
Пример 3. В конденсационную пробирк> помещают 6,36 г фенолфталеина, 4,02 г хлорангидрида терефталевой кислоты, 0,105 г хлорангидрида и-хлорбензойной кислоты и
10 мл совола. Реакцию и обработку полимера проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1.
25 Изменение механических свойств полученных полиарилатов при термоокислительном старении на воздухе в зависимости от введенного хлорангидрида — стабилизатора — при3п водится в таблице 1.
18В131
Таблица 1
Таблица 2
Потери веса полн арилатов,,;
Пленки после термсокисления на воздухе при 350 С
Количество ввеленного стабилизатора, ол. з;
Исходные пленки
350 С
400 С
Полимер
30 мин. 60 мин
Полимер
30 .яссе 60.кин 30 пик
60 длссн а
Нестабнлизированный Ф-2 .
Ф-2 с
CICOC Н,СI .
10 Ф-2 с
4,65 7,80
13,3
7,9
Нестабилизированный Ф-2, Ф-2 с
С(СОС Н4С1 Ос03
Ф-2 с
880
8,0
0,03
1,80
3,23 5,0
10,3
910: 13,3
930
8,8
1030
8,2
СIСОСа Н,В r, . 0,03 1,72
Ф-2 с
CICOC„.Н,,1
2,87
9,7
0,03 1020
0,03 1080
1050, 12 0
8,8
СIСОС,H,Br .
Ф-2 с
CICOC Щ
4,2i 8,5 (0,03 0,20
0,53
980 14,1
1400 15 3
14,5,2(1300 16, Составитель Д..сс1. Чурснна
Редактор Л. А, Утезсииа Теиред A. А. и,амышиикова Корректор Е. Д. Курщомсзва
Заказ 3395(19 Тираж 860 <1>ормат бум. 00;к .90,/а Объем 0,13 изд. л. Подписное
1,НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1!осква, Центр, пр. Серова, д. 4
Типографии, пр. Сапунова, д. 2 (Ъ и
l7I „., о « ссс- о с.оп
"о
6J о. и пио о В и
Эффект стабилизации полиарилата Ф-2 хлор ангидридами галоидбензойных кислот против термоокислительной деструкции на воздухе приводится в таблице 2.
" ) Пленки становятся хрупкими и рассыПаЮтСЯ; 0. — В КгС/СМз; 3 — В %.
Предмет изобретения
Способ получения полиарилатов путем конденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, отличасощийся тем, что, с целью говышения термостабильности полиарилатов в процессе их =-ксплуатации, в исходную реакционную смесь вводят добавки хлорангидридов галоидзамещенных монокарбоновых кислот, например н-йод-бром, или хлорбензойных кислот.
