Патент ссср 181098

I8IO98

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиа

Социалистическил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.Ч111.1960 (№ 677691/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 15.|Ч.1966. Бюллетень № 9

Кл. 12о, 26/02.ЧПК С 07f

Комитет по делам ÄK 547 419 6 07 (088.8) иаооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 1 VI.196Ã>

Авторы изобретения

Иностранцы

Альфред Бенде и Роберт Беккер (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

Предмет изобретения

96 — 100 С (0,2 млт. рт. ст).

Оловоорганические соединения находят самое разнообразное применение в процессе производства пластмасс.

Предложен способ получения оловоорганических соединений, содержащих эпоксидные группы или остатки, в которых эпоксидпые группы связаны с атомом олова при помощи связи олово — углерод. Способ заключается в том, что оловоорганические соединения, у которых атом олова связан с атомами водорода (не более двух) и с замешенными углеводородными остатками, подвергают взаимодействию с органическими соединениями, содержащими наряду с эпоксидной группой двойную связь С=С. Реакцию проводят при температуре 80 †1 С.

Пример. 1,43 г (0,2 моль) триэтилстаннгидрида нагревают при перемешивании в течение 20 час с 27 г (0,24 моль) аллилглицидного эфира при 120 С. Реакционную смесь подвергают дистилляции. После отгонки непрореагировавших исходных веществ получают 47 г жидкости, кипящей между 90 и

100 С при остаточном давлении 0,2 лм рт. ст.

После многократной ректификацип >кпдкости получают 35 г чистого соединения. (С Н-).Sn — (СН )аΠ— СНа — СН вЂ” СН, с т. кип.

Пример 2. 55 г дифенилдигидрида олова (0,2 моль) нагревают до 100 С и медлс!шо при перемешиванпи добавляют и нему 50 г аллилглицидного эфира (0,44 лоло) . Полученную реакционную смесь выдержива от около одного дня при температуре 140 С и постоянном перемешивании. После охлаждения отгоняют пепрореагировавшпе исходные продукты, заТсМ получают около 70 г желтоватой жпдко10 сти с температурой кипения выше 150 С (0,2 лл. рт. ст.). Конечный продукт представляет собой соединение

С„Н,- СН,— СН.,— СНе — Π— СНе — СН вЂ” СН,, О

Sn б

С,Н„- СН,— СН,— СН.,— Π— СН,— СН вЂ” СН >.

О

20 Выход продукта составляет около 65%.

Способ получения эпоксидных оловооргани25 ческпх соси!шсний, в которых эпокспдные

1 j>у!1IIы cI! iза! Iht с тттоMом олова! связью олово — углерод, отличаю!цийся тем, что оловооргапичсскис соединения, содержащие при атоме олова не более двух атомов водорода

30 и углеводородные остатки, сгободные или гид181098 двойную углерод-углеродную связь, например аллилглицидным эфиром при температуре

80 — 140 С.

Составитель Спешилова

Тсхред Л. К. Ткаченко

Редактор И. Н. Нечай

Заказ 1289/8 Тирана 750 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

11!-!ИИГ1И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипографин, пр. Сапунова, 2 роксилзамещенные, подвергают взаимодействию с органическими соединениями, содержащими одновременно эпоксидную группу и

Корректоры: Т. Н. Костикова и О. Б. Тюрина