Патентно- -.« t!-)(i?k4f;r.k»f ' биьлиотскл
ОПИСАНИЕ lal095
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 26.V.1964 (№ 900190/23-4) Кл. 12о, 23оз с присоединением заявки №
МПК С 07с
Приоритет
Опубликовано 15.IV.1966. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 1 VI.1966
Номнтет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 661.7.547.56 (088.8) Авторы изобретения А. В. Калабина, иностранец Лю Мын-и
Республика), Э. Ф. Колмакова
П д г1; НТ60 :Õ!1È×E N,é1
Заявитель
ЬИ1ЧИОТЕКА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКАРИЦИДОВ о,о-ДИАЛКИЛ-S-(u-АРИЛОКСИ-Р-ТРИХЛОРМЕТИЛТИОЭТИЛ) ДИТИОФОСФАТОВ
Известно применение различных физиологически активных веществ в качестве акарицидов, Расширение ассортимента акарицидных препаратов имеет большое значение для борьбы с клещами — вредителями сельскохозяйственных растсний. Предметом настоящего изобретения является способ получения о,о-диалкил-S- (c.— àðèëîêñè - р — трихлорметилтиоэтил) дитиофосфатов, взаимодействием и-хлор Р-трихлорметилтиоэтиловых эфиров с аммониевыми солями диалкилдитиофосфорных кислот.
Реакция идет при простом смешивании эквимолекулярных исходных веществ в среде ацетона.
Течение реакции наблюдается по выделению из реакционной смеси белого осадка хлористого аммония. Через час-полтора энергичного персмешивания реакционную смесь кипятят в течение получаса на водяной бане.
Количественно выделившийся осадок хлористого аммония отфильтровывают, фильтрат промывают водой. Маслянистый слой экстрагируют бсHзолом, бензо Iüíóþ вытяжку промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток нагревают в вакууме в течение часа для удаления летучих примесей. Выход 70—
9ОЪ.
П р имер. Из 5,383 г аммониевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты и 3,573 г
M и - хлор - f5 - трихлорметилтиоэтилфенилового эфира получено 6,7 г о,с-диэтил-S- (а-фенилокси+трихлор метилтиоэтил) дитиофосфата.
15 Предмет изобретения
Способ получения акарицидов о,о-диалкилS-(а-арилокси - P - трихлорметилтиоэтил)дитиофосфатов, отличающийся тем. что а-хлор20 р-трихлормстилтпоэтиловые эфиры подвергают взаимодействию с аммонпевымп солями дпалкилдптиофосфорных кислот.
181095
ТАБЛИЦА
Констант и акарицидной активности о,".-диалкил-S-(а-арилокси- -трихлорметил)дитиофосфата в (BO)3 PSSCH — ОА,!
СН,SCCIз
Выход
Формула найденайдевычисвычиси/и но лено но лено
Составитель И. Ялова
Редактор Б. Н. Нанкина Техред Л. К. Ткаченко Корректор Т. Н. Костикова
Заказ 1289/6 Тираж 760 Формат бум. 60y90 /3 Объем 0,13 изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипография, пр. Сапунова, 2
2
4
C3H-, CH
С3Н
С Н;
С31 1.С 3113 о-СНзС;Н .и-С H„-.C„H4 и-СН3CÇÍ4 а-СIСзН4
84
74
69
77
1,5762
1,5794
1,5774
1,5713
1,5798
1,3567
1,3139
1,3242
1,3263
1,4052
C13I 1 С303Р3
С1 113! СЗО31 3
С„H33C303P3
С„Н,„С30,рз
С13Н и С40зрз
6,48
6,43
6,54
7,00
6,52
6,80
6,59
6,59
6,59
6,31
22,26
20,52
23,57
22,49
27,89
23,33
22,64
22,64
22,64
28,93
Акардицидная активность („ гибели клещевой паутины за первые сутки при койцентрации
0,05".4) 100
99,7
94